Способ получения 1, 4-диарил-2-карбоксиметил3 оксопиперазинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 368258
Авторы: Бурмистров, Макаревич
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 271,1970 ( 1397171/23 Кл. С 070 51/72 с присоединением заявк ПриоритетОпубликовано 26,1.1973, Бюллетень9Дата опубликования описания 4.1 т/.1973 Комитет по деламизобретений и открытипри Совете МинистровСССР ДК 547.48(088.8 Авторыизобретения С. И. Бурмистров и Н, В. Макаревичепчопетровский химико-технологический институтим. ф. Э. Дзержинского В 1 ГГЕЛЬ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-ДИАРИЛ-КАРБОКСИМЕТ 3-ОКСОП ИПЕРАЗИ НОВ2 бу получения изводных пииспользованы тезе краситеИзобретение относится к спос не описанных в литературе пр перазина, которые могут быть в качестве полупродуктов в си лей и полимерных материалов. Известен способ получения пиперазина общей формулы, НСЭ,ц-.,ОС 2, г И - В СОВ,одород, замещенныйалкил, арил, или а йствием производ формулы- СНК 2 - ИН - К 4 ал- ко- ого где Ккилксигрэтил 0 иэф Н=СН - СОК,25 имеют вышеуказанные-диарилобщей 1 фК 2 у Кзи К 4 В ли аралкил; Кз -уппа, взаимоде ндиамина общей Кз 1 ЧН - СНК 1 ира общей формул А 1 - ООС - Сзаключается в том, что 1,2-бисариламиноэтан обрабатывают малеиновым ангидридом при 100 - 130 С с последующим нагреванием реакционной массы с разбавленной серной кислотой и выделением целевого продукта известным способом, Выход целевого продукта 70%. Образование указанных соединений, вероятно, происходит за счет присоединения 1,2-бис(ариламино)-этана к малеиновому ангидриду по двойной связи с последующим замыканием пиперазинового цикла: АГМН- СНСИг-МНАг + 1 НС Г 03Эквивалент Анализ, % Выход,найдено вычислено Т,плС Брутто-формула Аг вычислено найдено 0 С Н Н СсаНиКОа СйО йа 11 Оз СОНмХаОа СНиХдОз 87 76 77 94 309 337 338 337 310338,4338,4338,4 69,3 70,3 70,6 70,4 155 в 1 201,5 в 2,5 126 в 1 167 в 1,55,87 6,95 6,40 6,50 8,89 8,10 8,21 8,31 5,84 6,55 6,55 6,55 69,7 71,0 71,0 71,0 Фенпло-Тол илм-Толили-Толил 9,03 8,28 8,28 8,28 Предмет изобретения Составитель А, Нестеренко Редактор Т. Шарганова Техред Л. Грачева Корректоры: Е. Михеева и Н, СтельмахЗаказ 739/13 Изд,178 Тираж 523 ПодписноеЦПИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская аб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Строение полученных продуктов подтверждается данными элементарного анализа, титрования щелочью в присутствии фенолфталеипа (паличие свободной карбоксильной группы) и получением зеленого С при нитрозировании нитритом натрия в спиртовой соляной кислоте.П р и м е р. Получение 1,4-дифенил-карбоксиметил-З-оксопиперазина. ч пособ получения 1,4-диарил-карбоксиметил-З-оксопиперазинов, отличающийся тем, что 1,2-бисариламиноэтан обрабатывают маВ расплав 0,1 г-моль (21,2 г) 1,2-бисфенил.аминоэтана добавляют небольшими порциями через каждые 10 - 15 мссн 0,1 г-моль (9,8 г) малепнового ангидрида, нагревают на водя ной бане 1 час, приливают раствор 22 лслконц, серной кислоты в 800 мл воды и кипятят еще 2 час. Осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат, Выход 27 г (87,3%). Получают почти бесцветные иголоч ки, т. пл. 155 - 156 С (разб, спирт), Для очистки продукт растворяют в содовом растворе, осаждают кислотой и кристаллизуют из водного спирта.Аналогично получают 1,4-диарил-карб оксиметил-З-оксопипер азины, перечисленные втаблице. леиовым ангидридом пои 100 - 130 С с последующим нагреванием реакционной массы с разбавленной серной кислотой и выделением целевого продукта известными приемами, 20
СмотретьЗаявка
1397171
Днепчопетровский химико технологический институт Ф. Э. Дзержинского
С. Бурмистров, Н. В. Макаревич
МПК / Метки
МПК: C07D 241/08
Метки: 4-диарил-2-карбоксиметил3, оксопиперазинов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-368258-sposob-polucheniya-1-4-diaril-2-karboksimetil3-oksopiperazinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 4-диарил-2-карбоксиметил3 оксопиперазинов</a>
Способ получения катионита и серной кислоты из кислого гудрона
Номер патента: 1657515
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Биба, Буний, Бунтова, Гончарук, Дутчак, Кириченко, Ланда, Носонович, Ноцек, Чоповый
Метки: гудрона, катионита, кислого, кислоты, серной
...содержащей 15,20% сернойкислоты, Полученную массу затем отфильтровывают. Катионит на фильтре промываютводой, а затем сушат.фильтрат общей массой 1,685 кг. содержащий 46,80 серной кислоты, используютв производстве СЖК, Выход серной кислотысоставляет 99,88 от теоретически рассчитанного.Выход катионита составляет 91,80 г(99,93 от теоретически рассчитанного).П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 вреактор - двухвальный шнековый смеситель, разогретый до 200 С, со скоростью 30г/мин загружают 1,065 кг жидкой однородной смеси, содержащей 1 кг КГ состава,мас,:серная кислота 85,00, органическиепримеси 10,00; вода 5,00, и 65 г (6,50;ь отмассы КГ)КО СЖК, химического состава,аналогичного примеру 1.Полученную смесь в реакторе при 200 Свыдерживают в...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 194778
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Амелин, Бородастова, Васильев, Васильева, Лизунов, Осмулькевич, Цопанов, Штейнгарт, Яшке
МПК: C01B 17/76
...Предложенный способ предотвращает отравление контактной массы фтористыми соединениями. Для этого в обжиговый газ перед контактированием вводят пары воды в количестве не менее 2 об. % при температуре выше 300 С, Сырье обжигаютв печи во взвешенном состоянии при температуре 650 - 750 С для колчедана и 850 - 1000 С для цинковых концентратов с последующей очисткой от пыли в циклонах и на электрофильтрах. Очищенный газ с содержанием пыли до 50 иг/нмз и парами воды до 2 об. % при температуре 300 в 4 С подают в контактное отделение для окисления сернистого ангидрида. Проконтактировавшая газовая смесь постует в аппарат для выделения селена. С этой го аппарата газ с темп направляют в отдел денсацию проводят в ба арелками, орошаемой во серной...
Способ получения серной кислоты окислением сернистого ангидрида окислами азота
Номер патента: 48247
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Зейберлих
МПК: C01B 17/82
Метки: азота, ангидрида, кислоты, окислами, окислением, сернистого, серной
...Оставшиеся же после промывки в скруббере газы высасываются из него инжектором или другим аппаратом, смешиваются по пути в газопроводах с воздухом или кислородом, или воздухом, предварительно обога щенным кислородом, и по восстановлении своих окислительных свойств нагнетаются в реакционную камеру для смешения с сернистым газом и образования новых количеств серного ангидрида. В некоторых случаях процесс регенерации окислительных свойств отработавших газов удобнее производить не в газопроводах, а в особой камереустанавливаемой на пути между компрессором и реакционной камерой. Таким образом устанавливается непрерывный процесс образования серной кислоты, не требующий поглотительных аппаратов или приспособлений для денитрации получаемых...
Способ получения диалкил-или диарил -1-ацилокси-1-метил-2, 2, 2-трихлорэтилфосфонатов
Номер патента: 436823
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Анисимова, Гурылев, Кудрина, Ливанова, Неклесова, Никоненко, Никоноров
МПК: C07F 9/40
Метки: 1-ацилокси-1-метил-2, 2-трихлорэтилфосфонатов, диалкил-или, диарил
...К 20 г диизопропил- (1-оксиметил,2,2-трихлорэтил) фосфоната добавляют12,2 г уксусного ангидрида, в котором растворено 5 капель концентрированной сернойкислоты. Смесь перемешивают в течение б часпри 100 С, затем отгоняют непрореагировавший уксусный ангидрид и образовавшуюсяуксусную кислоту, а остаток перегоняютдважды в вакууме. Получают 13 г (57,5%)ди - изо - пропил - (ацетокси - 1 - метил,2,225трихлорэтил) фосфоната с т. кип. 103 -104 С/0,03 мм рт. ст., гг 1,4727; д 4 ео 1,2848МЯ: найдено 80,62; вычислено: 80,12.Найдено, %: Р 8,13; С 128,53.ЗО СпНзоОзРС 1 з436823 10 Предмет изобретения Составитель 3. Александрова Редактор Н, Козлова Техред В. Рыбакова Корректор Л, ОрловаЗаказ 3120/18 Изд.60 Тираж 505 Подписное ЦНИИПИ Государственного...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 652238
Опубликовано: 15.03.1979
МПК: C25B 1/22
...католит, содержащий 100 г/л каустической соды и анолит, содержащий 225 г/л серной кислоты. Выход по току 70 ряжение на электролизере 5,0 Недостатками известногоявляется высокое напряженйеэлектролизе и невозможностьменно с серной кислотой полгидросульфит натрия.Целью изобретения являетние напряжения при электролодновременное получение гидФита натрия,1Указанная цель достигается способом получения серной .кислоты электролизом раствора сернокнслого натрия с диафрагйойразделяющей анолйт и: католит, при подаче сернистого газа в аиолит и одновременно в католит.Отличйтельным признаком изобрете 5 ния является одновременная подача сернистого газа в католит наряду с подачей сернистого газа в анолит.Предлагаемый способ осуществляют в...
Предыдущий патент: Способ получения конденсированных пиримидиниевых соединений
Следующий патент: Способ получения 2-арилэтинилхиноксалонов-з
Случайный патент: Способ дренирования брюшной полости при осложненном холецистите