Способ получения гидроокиси магния из океанской воды

Номер патента: 386904

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глазунова, Лапенко, Никитин, Потапова, Тухтаев, Хайдаров

МПК: C07C 41/16, C07C 43/14

Метки: высших, пропаргилового, простых, спирта, эфиро

...эфиров ацетиленового ряда, которые могут найти применение в качестве физиологически активных вещеспв.Известен способ получения простых эфиров спиртов взаимодействием соответствующего алкоголята щелочного металла с эфирами и-толуолсульфокислоты в среде растворителя с выделением целевого,продукта известными способами.Применение алкоголята пропарпилового сдирта в качестве одного из исходных веществ позволяет получить новые соединения, обладающие более высокой реакционной способностью по сравнению с известными простыми эфирами ацетиленового ряда.Описываемый способ получения высших .простых эфиров пропаргилового спирта общей формулы что соответствующии алколового опирта подвергаютс эфирами и-толуолсульфоксилола в качестве раствориратуре...

Номер патента: 564264

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Ильина, Перченко, Правдин, Снегур, Цапенков

МПК: C01B 35/12

Метки: борнокислых, спиртов, эфиров

...с мешалкой рабочейемкостью 4 л, Расход неомыляемых 45 л/час,расход раствора борной кислоты 5,8 л/час.Раствор борной кислоты подают поровну впервь)е два аппарата. Содержание борнокиспых эфиров в первом, втором и третьем аппарате 12,0,19,1 и 23,9%соответственно,1 ример 2,В качестве сырья для этерификации исапользуют третью фракцию неомыляемых,полученных при Окислении в жирные кислоты жидкого парафина фракции 26 СС.оГидрокспльное число неомыляемых 41,1,содержание спиртов 21,5%. Кислотноез 0число 19 эфирное число 6,7, карбонильцое число 109, иодцое число 3,3. ПроцессОсуи 1 ествляют ца установке, состоящейиз трех реакторов с мешалками, Темпераотуре -,1 ро 11 ессе90 С, концентрация борной З 5кислотъ 1 ;),31, Расход цеомыляемых 80кг...

Номер патента: 34548

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Дмитриева, Залькинд

МПК: C07F 9/141

Метки: ароматического, кислоты, ряда, спиртов, фосфористой, эфирного, эфиров

...жирного или ароматического ряда,Согласно изобретению, эфиры спиртов жирного ряда получаются путем переведения этих спиртов в алкоголятыалюминия, для чего спирты эти достаточно нагревать с алюминиевыми стружками(амальгамировать их нет необходимости);полученные алкоголяты алюминия нагреваются с треххлористым фосфором,после чего смесь промывается холоднойводой, и продукты реакции фракциони- Спруются в вакууме. стойПрим ер. б 0 г алюминиевых стру- на тжек растворяют в 550 г изобутилового алког створе (1 литр), емногу раствор сфора в 500 смв месь оставляют туре на 2 часа, бработкой и песфористый эфир 32 при 20 мм. ет изо ения ров фосфориийся тем, что ор деиствуют особ получения эф кислоты, отличающ реххлористый фосф олятами алюминия.(72...

Номер патента: 213787

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бесицкий, Гончаренко, Лосева, Марковска, Мочалин, Пономаренко, Сипеева

МПК: C07C 45/38, C07F 5/04

Метки: борнокислых, спиртов, эфиров

...температуры кипения; Б - зона испаренияводы; из смеси в процессе нагревания испаряется вся вода и продукт на выходе из этойзоны представляет собой суспензию в виде неомыляемых с кристаллами борной кислоты;В - зона этерификации, в которой суспензияпостепенно нагревается, в результате чегообразуются борнокислые эфиры.10 Этерифицированный продукт сливают изаппарата через гидрозатвор 8. Водяные пары,содержащие некоторое количество углеводородов, поступают в конденсатор 9, совмещенный с флорентиной 10, откуда отстоявшиеся15 углеводороды возвращаются в процесс в среднюю часть цилиндра, а водный конденсат, со,держащий следы борной кислоты, отводитсячерез гидрозатвор 11 в отдельную емкость.Предлагаемый способ испытан на опытном20 образце...

Номер патента: 658132

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Конов, Кукарникова

МПК: C07D 301/28

Метки: глицидиловых, спиртов, эфиров

...ни при непосредственном дегцдрохлорярова В реактор, снабженньщ механической мешалщли этого эфира. При действии щелочи перхло кой, термометром и обратным холодильникомрат магния превращается в )шеРтные гндроокйсь ломе)цают 62 г (1 моль) зтиленгликоля, 185 гмагния и перхлорат щелочногс металла. (2 моля) ЭХГ и 1,2 г (0,5% от массы смеси)П р и м е р 1. Получение диглицидилово 46 безводного перхлората магния. Реакционнуюэфир "Утандиоласмесь перемешивают при температуре 110 - 120 СВ реактор, снабженный механической мешал- в течение 3 час. Получают 245,3 г диэфира-сыркой, термометром и обратным холодильником,;, нпомещают 90 г (1 моля) бутащиола" 1 А 185 г Содержание омыляемого хлора(2 моль) ЗХГ и 2,7 г (1% от массы смеси) 4 Найдено...