Способ приготовления растворилого

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик. НРСОЕЛС 1:1 ЕМ ЗДЯВК асудвратвеинь 3 й комитет Совета М 31 ь)отрав СССР па делаи ивабретеиийи открытии.1973, Бюллетень Л У;1 К 6).097.3 (088,8) 1 м ос 03 д но9. дтд ОВ) С 1 Л )1)ся 51 СМ 11. ЯН:ся 4.1.19 г Агторы изобретс н Алферова, А, Ф. Павличев н О. С. Ермакова Е. Хчеян, И 1 ЯВТС.1; СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕН ИЯ РАСТВОР И 111 ОГОМОЛ И БДЕНСОДЕР)КАЩЕГО КАТАЛИЗАТОРАДЛЯ ЗПОКСИДИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ Пример 4. В д 1,0,21 яоль) третВтосслс) В Зс 11 Р 11 ТИ,10130 ГО с.пгилроперекСипрапилена иприготов 1 еСмесь наг)0 )сан. Затемвают избытокена составляет С.% 11 Р с 1 ЛДЬ енд.(сгд ИОс)рсте 11 е Относитс 5 к 00 лясГ)1 не;)тсх,.- мического синтезд, а имесино и про;сзводстяу раствор)3 мых катализаторов лля слгдро.се;)с- К)ГСНОГО ЭПОКС 1 ДИР 013 с)1 ЧЯ ОЛЕф 31 ИОВ.Известен способ получения ряст 13 оримо 1 0 катал;затора лля эпокс 1 д)сро 3 яния оде;1)нес, )ЯПРИ 13 ЕР П)ТЕМ ОбРабОТК 13 3 ЕОРГЯ Н:ЧЕССКИХ;с)- Еда)3 ЕНИИ МОЛИОДЕИЯ ОрГЯНИЧЕСКОй КИС 10 Тс)И 13 расп 130 рителе при пОВысне 13 ИОЙ темнердтус.Однако этот способ трудоемкий требует Зс 1 ТРс 1 Т Лос)ОГОСТ 0511 ИИХ РЕДГЕНТОВ И РЯС ГВОР тел ей.Целшо ладного изобретения является 1)олу- ЕНИЕ С МЯЛ ЫМИ ЗДТРЯТЯМ) ВРЕМЕНИ И ИЗ ЛСН 1 свого сырья рдстс)оривОго асолибдед 3 солерж;1- ЩЕГО КЯТЯЛИЗДТОРЯ ЛЛЯ НРОМЫН 1 ЛЕ 1)НОГО ЭП 011- С 31 ЛИРОВс 1 ИИ 51 ОЛЕф)НОВ.Для этого водный раСтвор пдрамол;блата аммония обраоятывают водным раствором соляпокгсслого гидроксиламина при комнатной температуре с последующей фильтрацией обр)зо 13 а 13 шегос 5 осадка, промывкой этиловым спиртом и сушкой.П р и м е р 1, В стеклянный стакан загружают 50 яс г дистиллированной воды, 15 г (0,012 яголь) парамолибдата аммония и 50 5.г 1 и. водного раствора солянокислого гидроксиламина. Г 1 р) добавлении к раствору парамолибдата аммония раствора солянокислого гидрокоиламина Выпадает ярко-)3 селтый осаЛо., КсдтоРЫй ОГСРИЛЬТРОЗЦВДЮт, ИРОМ ЫВаит эти,10:1 ь 1)1 сп 31 рто) и смнят на 130 злухе. Полу.чают 2 г кдгдл.1 здторд, солержащето 40 - 43 1) Мс)Л 1,0;10;1;1.П р 1 )1 с )1 2. В;Тс)к;5 нный стякс 1 здГрм 51 сд 101 20,1 ьг 1:1 стиллнровс)нн 01 Волы, 1,0 с (О, 006.110.11)ссрдмолиолдтд дммония 50 11.1 1 н.:30 лнс,ГО раствора соляиОкис 1 ОГО Гидрослд)1 нд. Получают 10 г кдтдлпздторд, солер ждн 1 ЕГО 34 -36% )10 ЛИС)дС)нс 3,П р) М С. 3) 3. В СТЕКЛ 51)НЫЙ СТс 1 кс)Н 3;1 грс)Кс 1 ЮТ с)0 .1 Ьг 11 СсИЛЛИРОВДННОЙ ВОЛЫ, ,О с22ОсО)С 3,110 сга) НЯРдмс)1 нблйтс 1 ЯММОН 35 с 00 Л 1,1 1 н. 301 1 ОГО рс)створа соля 30)сислогсс Гилфрок;1 си,1 д м;1 И д . П 0 л 1 с ся 10 т 1 / г к д т д л и 3 с) т 0 р д, с 0 леожя 11 еГО ОО.О) /с 3 МО 1 ИОле)1 д.11 р)1)1 енене п 0,11 че 31111 х кятдлиздторос 3 13 )с.- дкц; эпо)ссилрованя олефи нов оргдниче 01 симн ГлРОпс 1)екнс 51 ми:1 лл 10 стР 31)те 1 с 51 слс.- О лующлми пр;мерами.396123 П р (.1 м ст изобретения Составитель М. Грачев Редактор Г. Тимофеева Текред 3. Тараненко Корректор Н. Лук Заказ б 507 Изд. М 1924 Тираж б 78 Поди(снос Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Обл. гип. Костровского управления издательств, полиграфии и книжной торговли разложившуюся гидроперекись); стспен 1 изложотия гидроперекиси 98%.П р и м е р 5. Б гавтоклав загружают 16 г (0,21 моль) трет-бутилового спирта, 5 г (0,055 моль) 99 е -ной гидроперекисп трет-бутила, 30 г (0,07 моль) пропилена н 0,2 вес.е(0,1 г) катализатора, приготовленного, ка к описано в примере 2. Смесь нагревают прн 140 С в течение 30 лин, Выход окиси прон,гена составляет 92; степень разлоокения гидроперектси 96 . П р,и м е р 6. В автоклав загружают 16 г (0,21 моль) трет-бутилового спирта, 5 г (0,055 моль) 99%-ной гидроперекисп трет-Оутила, 30 г (0,7 моль) пропилена и 0,2 вес о10,1 г) каагнзатора, приготовлснного, как оп;с;по в примере 3. Смесь нагревают при 140 С и те ение 30 дин. Выход ониси пропп;ссо твглет 88 ое; ствгсн разложения пдронспскпсн 99 оСособ приготовления растворимого молиб 1 о;опсодерукащего катализатора для эпоесндиронанпя огефинов органическими гидроперекпсцз, отличаощийея тем, что, с целью упрогцспня и удешевления технологии, водный раствор пара молнодата аммония обрабаты вают со,пгпокнсг.м гидрокспламином с пОСЛедуюпнм фнльт 1 зованиеъ, промывкой и сушкой,