Способ получения гидрогеля

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПЛ ЛИН (19)08 Н 1/02 ЕТЕНИ Е ИЗ П К ПАТЕН 35 ОС довыщающейкой водо по и, 1, о тчто перед слепервой с разбавленным и водорода,2. Способщ и й с я, темнием и/или пообрабатываютвором перекис ича дкисл и гел еь,раст одны ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬГГИЙ(72) Орландо А. Батиста (,США) (71) Эссилор Энтернасьональ Компани Женераль дфоптик ( франция)(56) 1. Авторское свидетельство ССС йф 690033, кл. С 08 Н 1/02, 1977 (прототип).(54)(57) 1, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРО- ГЕЛЯ, включающий растворение белка животного происхождения в воде при нагревании и обработку формальдегидом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения гидрогеля ме дицинского назначения с улучшенными физико-химическими свойствами, в ка честве белка используют желатину или смесь желатины с гидролизованным бычьим коллагеном молекулярной массы 50000-100000, при этом водный раствор белка концентрации 5-10 вес.3 подкисляют до рН 4-6,5 соляной или ФосФорной кислотой при 55-65 ДС, добавляют формальдегид в количестве 1,5- 12,53 от веса белка и сущат при 20 остаточнОй влажности, не пре 101, с последующей промывй и суаат в тех же условиях.25 Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям природногопроисхождения, а именно к получениюгидрогеля иэ белковых полимеров животного происхождения, предназначен, ного для изготовления различных изделий, использующихся в контакте с водными жидкостями.Известен способ получения гидрогеля, включающий растворение белка жи 10вотного происхождения (желатина)в воде при нагревании и обработкуформальдегидом 11.В этом способе, предназначенномдля получения оптически чувствительных материалов, желатину растворяютв воде при 65-80 С, из полученногогеля Формует изделия., которые обрабатывают 7-1 5 ь-ным раствором формальдегида при 20 25 С. 20Цель изобретения - получение гидрогеля медицинского назначения сулучшенными Физико-химическими свойствами.указанная цель достигается тем,что в способе получения гидрогеля,включающем растворение белка животного происхождения в воде принагревании и обработку формальдегидом, в качестве белка используют же- З 0латину или смесь желатины с гидролизованным бычьим коллагеном молекулярной массы 50000-100000, при этом водный раствор белка с концентрацией5-10 вес,4 подкисляют до рН 4-6;5соляной или Фосфорной кислотой при55-6 С, добавляют формальдегид в количестве 15-125 Ф от веса белка и сушат при 20-35 С до остаточной влажности, не превышающей 104 с последующей промывкой водой, обработкойэтиловым спиртом, повторной промывкойводой и сушкой в тех же условиях.При этом, в отдельных случаях,перед подкислением и/или после первой сушки гель обрабатывают разбавленным раствором перекиси водорода.Из полученного гидрогеля могутбыть получены различные изделия медицинского назначения, например, оптические контактные линзы, оболочки,используемые при ожогах и ранах,костные протезы, волокна и др. изделия, которые в настоящее время полу.чают на основе синтетических полимеров,Известные гидрогели желатины иагар-агара не пригодны для полученияконтактных линз, так как обладают неПродукты приготавливают из раствора натурального белка, содержащего 5-10 вес. белка или смеси белков.Раствор нагревают до 55-65 С с тем, чтобы способствовать растворению белка и получить прозрацный раствор, После растворения белка, устанавливают рН раствора до величины 4-6,5 для того, чтобы образовать кислый водный3 1011052 ф 50 раствор белка. Поддерживают кислцйраствор в этом интервале температури добавляют к раствору агент структурирования, который вводят при энергичном помешивании. Продажный формалин, который содержит 37 формальдегида используется как агент структурированияВыливают раствор или формуют в объемную трехмерную форму, затем высушивают на воздухе при температуре, не превышающей 35 С, дэ достижения влажности, не превышающей.101, предпочтительно меньше 7 Ф, Когда желают получить прозрачный как вода продукт,высушенную структуру отбеливают окислительным агентом - перекисью водорода. Просветленную или непросветленную структуру основательно промывают водой, затем ее подвергают дегидратации путем погружения в органический растворитель, смешиваемый с водой, денатурированный или не денатурированный этиловый спирт. После обработки этиловым спиртом структуру основательно промывают водой и высушивают на воздухе при температуре, не превышающей 35 С, для того, чтобы понизить содержание влаги до величины, не превышающей 103 и предпочтительно меньше 74.Так как исходный материал является белковым, продукты, приготовленные согласно изобретению, годятся для одноцветной или многоцветной окраски с рисунком согласно обычной технике, используемой для полимерных материалов, содержащих группы МН, МН 2 и СООН, Следовательно,.можно путем добавки соответствующего красителя или пигмента придать этим продуктам какой-либо цвет, диктуемый эстетическими или другими соображениями.П р и м е р . 1, Нагревают до 60 Со 400 мл прозрачного геля, содержащего 400 мл 103 желатины 1, имеющей молекулярную массу около 50000 и опалесценцию 225), К этой прозрачной смеси, которая медленно и постоянно пе,ремешивается, добавляют 4 капли 10 Й соляной кислоты для получения рН 4,3Немедленно после этого добавляют 8 мл Формалина, или около 7 р 5 й Форма альдегида по отношению к желатине, энергицно перемешивая смесь и поддерживая ее при б 0+5 С. Для получения продукта, стабильного по отношению к воде, сразу после добавки агента структурирования,осуществляют отливку или формирование, а затем сушку в спокойной состоянии на воздухе при отливке полимеру или сушку в форме при центриФужном Формовании. Выбрасываемые гибкие контактныелинзыС помощью бюретки или калиброванной пипетки вводят 4 капли вышеупо мянутой смеси в стандартную полиметакрилатную форму диаметром 11 мм приобычной температуре. Толщина контакт-ной линзы, также как ее преломляющиесвойства, определяется вогнутостью 15 этих Форм и числом капель, которыевводятся туда при заданной концентрации. Гидрогель медленно сушат приобычной температуре около 25 ОСв течение по крайней мере 24 ч, е течение которых реакция структурирования осуществляется практически досвоего завершения.В конце этого цикла сушки линзу,когда она еще находится в форме, подвергают дополнительной сушке в сушильной печи с воздушной циркуляциейв течение минимум 4 ч при максимальной температуре 30-35 ОС или при эквивалентной температуре в вакуумедля того, цтобы быть уверенным, чтосодержание влаги в продукте не будетпревышать 104 и предпочтительно ниже 7 й.Затем линзы легко удаляют из Форми немедленно погружаются в разбавленный водный раствор перекиси водорода,.обычно используемый для домашних целей 3 об. на цас, минимум при обычной температуре (25 ОС). Эта стадияособенно эффективна для удаления 40 желто-коричневой или светло-коричневой окраски, характерной для естест,- венных белков с низким молекулярнымвесом, будь они структурированы илинет45 Затем линзц подвергают энергичной и основательной промывке водой, предпочтительно дистиллированной водой,для того чтобы обеспечить полное удаление небольшихостаточных количеств .агента структурирования и перекисиводорода. После проведения этой промывки линзы, насыщенные водой, вводят в денатурированный или в неденатурированный проданный этиловый сйирт 99 об Д) где оставляют их в течение, по крайней мере, 2 ч.20 Осуществляют воздушную сушку, осветление, промывку, дегидратацию,промывку и оконцательную воздушнуюсушку, как в примере 1,Получают прозрачные как вода контактные линии, которые образуют гибкие контактные линзы, которые можноносить непрерывно. Изготовить эти линии серией достаточно экономично,так что их можно использовать как выбрасываемые линзы после того как онипокроются осадком и т,д. Эти контактные линзы позволяют проводить повторное использование дорогостоящего раствора для очистки и подавлять риск появления инфекции, связанный с дополнительным манипулированием, которомуони подвергаются каждый день, когдаудаляются для очистки.П р и м е р 3Нагревают до 60 С4 В 400 мл прозрачного геля, состоящегоиз 400 мл раствора 10 у желатиныимеющей молекулярную массу около 50000и опалесценцию 225). К этой прозрачной смеси при медленном постоянномперемешивании добавляют 4 капли соляной 10 н. кислоты для того, чтобыустановить рН равное 4.76, Немедленно после этого при энергичном перемешивании добавляют 80 капель - 4 мл6 формалина или около 3,7 у формальдегида по отношению к желатине, поддерживая температуру 602-5 ос,Гибкие контактные линзы, образующие удаленные роговые оболочкиС помощью бюретки или калиброванной пипетки с предосторожностями вводят 4 капли вышеупомянутой смеси вспециальные стеклянные формы диа-5 101По окончании дегидратации путемзамачивания в этиловом спирте, линзыснова основательно промывают дистиллированной водой для того, чтобы вымыть любые остатки этилового спиртаи компоненты денатурации в случае,когда используется денатурированныйэтиловый спирт. Повторная промывка,предпочтительно в дистиллированнойводе, на этой стадии важна,Затем медленно высушивают на воздухе прозрачные линзы, которые основательно промывались согласно описанной выше процедуре, которая состоит в сушке на воздухе в течение24 н прн обынной температуре (25 С),затем в течение минимум 24 ч в сушильном шкафу с воздушной циркуляцией при максимальной температуре30"35 С так, чтобы остаточное содержание влаги не превышало 1 ОГ и предпочтительно было ниже 74.Можно сушить линзы, полученные после последней промывки водой в форме, гдеони перед этим отливались, хотя этот. способ является .не обязательным, Можно также осуществлять стерилизациюпутем сухой сушки при температуре,одостигающей 120 С.Таким .образом, завершается последовательность изготовления (этемможно осуществить проверку,в случаенеобходимости, гранение краев, упаковку и стерилизацию и т,д.) пои получении гибких контактных линз, прозрачных как вода, имеющих физические. свойства и такую же замечательнуюпроницаемость по отношению к газу вовлажном состоянии как и в сухом со-,стоянии. Среди этих преимуществ можно отметить почти немедленную гидротацию в воде ( 2-3 мин по сравнениюс 1-2 или более часами в случае контактных гибких линз. из синтетическихполимеров) также как высокую величину проницаемости по отношению к газообразному кислороду,П р и м е р 2, Нагревают до 60 С400 мл прозрачного геля, состоящегоиз 300 мл 103 желатины и 100 мл пище.вого, частично гидролизованного бычьего коллагена молекулярная масса. около 100000) с концентрацией 1. Кэтой смеси, когда она медленно и постоянно перемешивается, добавляется4 капли 10 н. соляной кислоты для получения рН равного 4,65, Немедленнопосле этого добавляют при энергичномперемешивании 8 мл формалина или око 1052 Ь ло 9,5. Формальдегида по отношениюк белку, поддерживая температуру60+5 фС,Осуществляют начальную отливку гидрогеля, предварительно обработанного в соответствии с вышеизложенным,для получения продукта стабильного поотношению к воде, сразу после добавления агента структурирования,Обычные гибкие контактные линзы С помощью бюретки для калиброванной пипетки с предосторожностями вводят 4 капли вышеупомянутой смеси в полиметакрилатную стандартную форму диаметром 11 мм при обычной температуре. Толщина контактной линзы, такжекак ее преломляющие свойства,определяются вогнутостью формы и числом капель,: вводимых при заданной концент. -рации.Сравнительные данные для протеиновых линз, получаемыхпредлагаемым способом и обычных линз на основесинтетических полимеров Данные для линз на основе полу. чаемых гидроге- лей Данные для линз на основе синтетических полимеСвойства ров Показатель преломления ( вода) 1,40-1,42 1,42-1,44 Краевой угол (гидратированный) 50-80 50-60 Проницаемость ( видимая область 400-600, гидратированный), ФХ Натяжение, г/мм 94-97 220-240 1000-1100 150-21096-98 30-50 20-40 240-280 Модуль, г/мм Растяжение, ВУ Прочность на разрыв,г/ммначальная 6-6,6,4)5-4,8 распространенная 4,8-5,2 Температура стеклования ( дегидратирован в солевой установке), С 100-11070-80 105-112 45-50Гидратная вода, 3Толщина 0,25 мм 7 101 метром 14-15 мм при обычной температуре. Толщина контактных линз, а также их преломляющие свойства зависят от вогнутости формы и числа капель, вводимых при заданной концентрации.Осуществляют воядушнуе сушку, осветление, промывку, дегидратацию, промывку и окончательную воздушную сушку как в примере 1Таким образом завершается последовательность изготовления ( затем осуществляют проверку, в случае не.Обходимости гранение краев, упаковку, стерилизацию и т.д.) гибких прозрачных как вода линз, которые обладают во влажном состоянии свойствами, которые делают их идеальными в 1052 8качестве удаляемых офтальмологицеских роговых оболочек, Например, при"готовленные таким образом линзы обладают низкой абразивностью, когдаих помещают на глаз вместе с лекарством, движение век по оболочке постепенно разъедает оболочку так, что онасмывается слезами за 10-16 ч. К томуже эти линзы .из гидрогеля или иэ плен 1 о ки гидрогеля, когда они насыщены лекарством для лечения глаукомы такимкак пилокарпин или состава .на основетималола, могут заменить очень вязкие капли, которые наносят на глазное 1 5 Яблокофизико-химические свойства полученных линз приведены в таблице.1011052 10 Продолжение таблицыдля линзове синтеих полимеда,СС (ВТРОЕсм( воздух 2"20 10 40-5 8,10-12 10 0 о ованмеси врет пре б) Скорость кажущегос переноса,Толщина 0,12 ммПроницаемость кислорода( подвергнут дальнейшемупревращение) Толщина 0,075 ммПроницаемость кислородаподвергнут дальнейшемупревращению) П р и м е р 4Нагревают до 60 С400 мл прозрачного геля, состоящего из 103 раствора желатины 1 имеющего молекулярную массу около 50000 и опа- Зо лесценцию 275) и 200 мл пищевсГо частично гидролизованного бычьего коллагена 23 имеющего молекулярную массу около 100000). К этой смеси при медленном и постоянном перемешивании добавляют 4 капли соляной 10 н, кисло, ты для получения рН 5,10. Немедленно после этого к смеси при энергичном, перемешивании добавляют 8 мл (160 капель) Формалина или около 12,33 Форм- в альдегида по отношению к белку, поддерживая температуру на уровне 60+5 С. Первичную отливку натурального гидрогеля, предварительно обработан ного для получения продукта стабильного по отношению к воде, необходи" мо осуществлять сразу после добавления агента структурирования, т.е. до того как реакция структурирования сделает гель необратимо твердым и не- возможным для отливки.Офтальмологические оболочкии роговые оболочки длительног5действияС помощью б ки или калибр ной пипетки, с досторожностя вводят 3 капли вышеупомянутой с в стандартные формы из полиметакрилата диаметром 11 мм при обычной температуре, Толщина контактной линзы также как ее преломляющие свойства определяются вогнутостью форм и числом капель, которые вводятся туда при заданной концентрации.Осуществляют воздушную сушку, осветление, промывку, дегидратацию, промывку и окончательную воздушную сушку как в примереП р и м е р 5. Нагревают до 60 С 400 мл прозрачного геля, состооящего из 400 мл 104 раствора желати" ныимеющего молекулярную массу около 50000 и опалесценцию 225) . К этой светлой смеси при регулярном помешивании добавляют 4 капли 10 н, соляной кислоты, чтобы получить рН равное 4,35. Немедленно после этого при энергичном перемешивании добавляют 40 капель 2 мл) Формалина или около 1,854 Формальдегида по отношению к желатине, поддерживая температуру 60+5 СГидрогели с подбираемой вязкостьюОставляют этот продукт при обычной температуре 25 С), в течение по крайней мере 15 мин подвергая его перемешиванию для получения максимальной однородности в процессе структурирования, Затем гидрогель подвергают сушке, предпочтительно мгновенной сушке11 10110путем распыления лля того чтобы преобразовать его в мелкие частицы. Илиможно разлить гидрогель по плоскойповерхности и медленно высушить навоздухе, 5Каков бы ни был используемый способ сушки, необходимо понизить содержание влаги на стадии сушки, используя максимальную температуру 30-3. Спри атмосферном давлении, до величи Оны, не превышающей 104 и предпочтительно ниже 76.Затсм высушенные частицы гидрогелииз натурального белкового полимерапогружают в обычный разЬавленный 15водный раствор перекиси водорода3 об.4 на минимум 1 ч при обычнойтемпературе25 ОС ). Зта стадия особенно эффективна для удаления естественного желто-коричневого или щсветло-коричневого цвета естественных белков со сравнительно малым молекулярным весом, будь они структурированы или нет.,Затем набухшие частицы гидрогеля подвергают энергичной 25. основательной промывке водой, предпочтительно дистиллированной водой,для того, чтобы удалить любые малыеостатки структурирования и перекисиводорода,После основательной вышеупомянутой промывки, частицы гидрогеля, насыщенные водой, вводят в денатурированный или неденатурированный продажный этиловый спирт 95 об.4 , гдеоставляют его минимум на 2 ч,В конце дегидратации путем промыв. -ки в этиловом спирте частицы гидроге-ля основательно промывают дистиллированной водой для удаления следов -этилового спирта и компонентов денату.ффрации, в случае использования денатурированного спирта. На этой стадииважно осуществить тщательную промывку, предпочтительно с повторной промывкой, в дистиллированнои воде, ф 5Затем медленно высушивают на воздухе массу прозрачного сильно набухшего гидрогеля, который основательно промыт, согласно последовательным операциям сушки описанным выше, которые состоят лйбо в их сушке путем пульверизации, либо сушке в воздухе до остаточного содержания влаги, не превышающем 10 и предпочтительно ниже 73.Полученный продукт особенно полезен, когда он набух в офтальмологическом водном растворе ( например, в 52 12растворах хлоргидрата пилокарпина для лечения глаукомы) для того, чтобы подобрать вязкость и свойства истечения. Значительно насыщенная внутренняя структура частиц гидрогеля позволяет продолжить действие составляющих лекарства, с которым она соединена.П р и м е р 6. Нагревают до 60 С 800 мл прозрачного геля, состоящего из 600 мл раствора 103 желатины и 200 мл пищевого частично гидролизованного бычьего коллагена ( имеющего молекулярную массу около 100000) на 14, К этой смеси при медленном и постоянном перемешивании добавляют 10 капель 10 н, соляной кислоты для яолучения рН 4,8, Немедленно после этого к смеси при энергичном перемешивании добавляют 18 мл Формалина или около 10 74 Формальдегида по отношению к белку, поддерживая темпе-, :ратуру 605 С.Пленка и оболочка для ожогов и ранНемедленно после тщательного перемешивания вышеуказанного состава его оЬезгаживают в эксикаторе при вакууме. 710-736 мм рт. ст. для того, чтобы удалить пузыри. Затем смесь промывают в плоской посуде из.пирекса, размеры которой соответствуют желаемым размерам пленок, Например, для приготовления круглой пленки или оболочки можно использовать чашку Петри, тогда как для приготовления прямоугольной пленки можно использовать прямоугольную стеклянную посуду.Гидрогель оставляют медленно сушиться при обычной температуре около 20 С в течение; по крайней мере, 24 ч, в течение которых реакция структурирования практически достигает своего завершенияСогласно толщине желаемой пленки можно продолжить медленное высушивание на воздухе в течение недели или более до того, цтобы общее содержание влаги не превышало 104 и предпочтительно меньше 73. Для того, чтобы уменьшить продолжительность сушки можно после 24 ч поместить Форму, содержащую заготовку, в печь с воздушной циркуляцией.Если желают получить пленку, плакированную ткань или включенную в ткань с таким гидрогелем, равномерно накладывают трикотажную ткань в Форму перед заливкой туда жидкого гидро- геля,13 10110Затем отлитую пленку подвергаютпоследовательной обработке, состоящей иэ окисления окислительным агентом 1 НО)затем дегидратации зтиловым спиртом и т,д как описанопри получении контактных линз в примере 1.Трубки, артерии и другие структурыП р.и м е р 7, Обезгаженный гидрогель, имеющий состав, описанный в 10примере 6, вливают в концентрическуюФорму для образования. трубки ( или. артерии содержащую или не содержащую тканевую матрицу,Проводят реакцию структурирования 15при обычной температуре 25 С и приотносительной влажности 584 в течение, по крайней мере, 21 ч до того,как содержание влаги не будет превышать 104. Удаляют твердый гидрогель 20иэ концентрической Формы для получения трубки, удобной для использованияв качестве артериального протеза,ФЗатем трубки подвергают осветлению, промывке, дегидратации, промыв 25ке и окончательной сушке на воздухе,как описано в примере 1..Костные протезыП р и м е р 8. Исходный матери"ал используемый для изготовлениясетчатых и корковых протезов Фэ стабилизированных белковых натуральныхгидрогелей, имеет состав очень близкий описанному в примере 6. Одним иэосновных отличий является использование Фосфорной кислоты вместо солянойдля того, чтобы подогнать кислотностьгидрогеля до добавления агента структурирования,Тщательно перемешивают частицы 40или кристаллы Фосфата кальция ассоциированные или неассоциированные сдругими ионами, обычно присутствующими в костях и хрящах, с растворомнатуральных некристаллических, растворимых в воде белков. Полученный продукт является весьма тонкой и однородной смесью различных составляющих и туда можно ввести различные ионыдля увеличения поочности продукта додобавки агента стоуктчоиоования белков, как описано в предыдущих примерах.Можно образовать фосфат кальцияпутем смещения растворимой соли кальция, такой как ацетат, и растворимоИго фосфата, такого как фосфат натрия.В случае, когда добавляют другие соли и/или другие ионы такие как ионы 52 1 йФтора или карбоната, можно ввести всолевой раствор, во время сбразования Фосфата кальция, растворимые соли, такие как Фториды кальция или карбонат натрия. Точная формула соединения типа фосфата кальция сложна ив настоящем описании термин ифосфаткальция" охватывает дикальций ФосФат трикальций Фосфат, октакальцийфосфат, гидрокси-апатит, карбонатапатит, хлорапатит, Фторапатит и ихсмеси.МодиФикацией примера 6, котораяоказывается желательной для полученинсетчатых высокопористых сетчатых продуктов, является замена воды, используемой в качестве растворителя белков, разбавленным водным растворомперекиси водорода, например 14 пообьему. После растворения белка вразбавленном водном оаствоое перекиси водооода. в белковый растворвводят 25/-ную водную суспенэию Фосфата кальция в количествах достаточных для получения примерно одинаковых количеств белков и фосфата кальция, Затем рН подгоняют с помощьюФосфорной кислоты и добавляют агентструктурирования, потом энергичноперемешивают смесь, поддерживая еепри 60 ф 5 С, Использование раствораперекиси водорода в качестве растворителя вызывает образование малыхравномерно рассеянных пузырей вовремя подгонки рН и добавки агентаструктурирования, что вызывает вовремя структурирования и сушки получение однородно пористой структуры,1В некоторых случаях может бытьпредпочтительным осуществлять вакуумную сушку гидрогеля, полученного наоснове Фосфата кальция, вместо того,чтобы осуществлять воздушную сушку,как зто описано в предыдущих примерах. Во всех последующих случаях начальной сушки содержание влаги непревышает 103 предпочтительно 73и менее, по крайней мере, при сушке, следующей за замачиванием в перекиси водорода ( 3 вес.Г ) и дегидратацией зтиловым спиртом, как описанов примерах 1,2 и 3, остается желательным получить костную структуру,обладающую достаточными прочностнымимеханическими свойствами во влажномсостоянии. Например, когда эти структуры помещают в воду, они набухают,но остаются связанными и не распадаются,15 1011052Эти продуктй образуют новые составы, позволяющие получать структуры н подобнце хрящу, кости или слоновой б кости. нВолокна, текстильные материалын и шовные нити н П р и м е р Ч. Состав растворимого в воде белкового гиарогеля описанного в примере 6, является исходным веществом для получения новых волокон, которые могут быть преобразованы для получения разнообразных текстильных изделий таких как ткани, листы и т.д, 1 Перед тем как добавить агент структурирования, гель нагнетают в камеру. связанную с механизмом, способным экструдировать гидрогель через фильтры для получения ультратонких волокон или даже моноволокон;эта аппаратура часто используется для получения вискознцх волокон. 16Температуру волокон поддерживаюта .уровне 6 М 5 С перед тем как ониудут введены в насос для смешиваия, где к ним добавляется определен"ое количество агента структурирова"ия, Нити непрерывно экструдируют вдлинную цилиндрическую вертикальную камеру сушки, гдеони вцсушиваются до влажности, не превышающей 10и предпочтительно 73 и менее, ипотом их собирают. в бобины или в мотки. После начальной стадии сушки, опописанной выше, нити подвергают окислению (НО, дегидратации этиловымспиртом, окончательной промывке иконечной сушке, согласно стадиям,которые приведены в предшествующихпримерах.Эти волокна удобны для различныхприменений в медицине и при производстве одежды.Когда их экструдируют .в виде нитей с малым диаметром,их можно использовать как хирургические нити для швов,1Составитель О. РокачевскаяРедактор П. Макаревич Техред А.Бабинец Корректор 5). МакаренкоЗаказ 2515/И Тираж 592 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб. д. 4/5вв вв ъеЛ етЛиешъьйат ы иеевее аА йе вьюфилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,