Способ получения тривинилциклогексана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 390058
Авторы: Ахмедов, Зульфугаров, Мамед, Мамедова, Физической, Эфендиев
Текст
39 ОО 58 О:-ОЗ 1."оаетскиХСоциалиотицескихРеопуопик авт. свидетельства Завися;аое о 11.191 ( 1685431/23 Кл, С 07 с ВЗ/18 Государе евонный комитет Совета 1 лиииотроа СССР по делам изобретений и открытийДК 547.592,1(088.8) бликован 11.711.1973. БюллетеньЗО ата опублпкованпч описания 29.Х 1 1973 Авторыизобретения Г. Зульфугар Н. Ю.М Институт нес АН, С. Х,Малмед-заде ианической изербайджа едова, А. Г. ЭфендиВ. М. Ахмедовфизической химииской ССР явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИВИНИЛЦИКЛОГЕКСАН Изобретение относится к способу получения тривинилциклогексана - ,мономера для синтеза термостойких и пленкообразующих пластмасс и ряда других цепных продуктов.1 ривипилциклогексан и его производные применяют в качестве третьего компонента в процессе синтеза тройного сополпмера этилена и проявлена, а также в качестве сшивающего агента полимеров.Известен способ получения тривинилцикло гексана изомсризациеи циклододекатриена, 5, 9, в присутствии палладия на угле, Конверсия сырья составляет 24 - 88% от селектлвности 90%, Недостатком известного способа является дефицитность катализатора, 15 Предлагают процесс проводить в присутствии хромокисного катализатора на окиси алюминия, содержащего промотирующие добавки окплов щелочных и иелочпоземельных металлов. Желательно использовать катализа О тор, в состав которого введены окись никеля и/или пятиокись фосфора.Процесс ведут в проточной системе в,интервале температур 380 - 500 С в,присутствии инертных разбавителей (И, Н 20, СОе). Кон версия исходного циклододекатриена (ЦДТ) составляет 30 - 100%. Выход тривинилциклогексана (ТВЦГ) достигает 90 - 94%.В катализате кроме целевого продукта содержится немного низкомолекулярных соеди- ЗО неппш, таких как бепзол, толуол, эгп,лбепзол, водород, метан, этап, этилен и т. д.,продуктов дальнейшего превращения ТВЦГ. Синтезиро. ванный таким образом ТВЦГ идентифицироьан при помощи газожидкостпой хроматографии, Выделение его производится вакуумной ректификацией катализата,П р и м е р 1. Реакцшо изомеризации 1,5,9- ЦД 1 проводят в лабораторном проточном реакторе со стациона.рным слоем таблетированных катализаторов. 1 О г цис, транс, транс- ЦДТ,5,9 пропускают над слоем,катализатора (13,9% СгеО, 8% К.О, 7 б% А 120 з, 2,б% СаО, 0,9 ЯО и 4,5% РеО:) при температуре 450 С с объемной скоростью 1 О час- и весовьем соотношением сырье: азот, равном 1: 0,5. Получают 9,5 г катализата, который содержит 59,3% смеси нис- и транс-изомеров 1,2,4- трив 1 гнплциклогексана, 34,2% исходного ЦДТ и 8,5% толуола, бензола, этилбензола - продуктов дальнейшего превращения тривинилциклогексана. 4 - 5% исходного сырья выделяется в виде газа, состоящего, в основном, из Н., СН, С и, Сеце. Вакуумной ректификацией катализата получают 1,2,4-тривинилциклогексан со следующими физико-химическими константами: т. кип.89 - 90 С/20 ллт рт. ст, н" =1,4850. Для идентификации целевого продукта методом газоМО 058 Предмет изобретения Составитель Т. Раевская Техред Л, Богданова Редактор Л. Новожилова Корректор Н. Учакина Заказ 3102/3 Изд,1756 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж,Раушская наб., д. 45Типография, пр; Сапунова, 2 жидкостной хромотографии проводят также термическую изомеризацию иис-ЦДТ,5,9 при 620 С.Полученные термическим и каталитическим способами тривинилциклогексаны идентичны (ХЛ, полиэтилен-гликоль, т. колонки 150 С, газ;нооитель - гелий, длина колонки 2 м).П.р и м е р 2. 10 г транс, транс, транс-ЦДТ,5,9 пропускают над слоем катализатора (А 10 з 86 о/о, СгзОз 12/о, КзО 1,8/о,и ЯгО 0,2%) при температуре 500 С, с объемной скоростью 11 час -и весовым соотношением сырье: азот, равным 1; 0,8. Получают 8,7 г катализата, состоящего из 89,5% тривинплциклогексана, 5,6/, исходного ЦДТ и 4,9 о/о низкомолекулярных продуктов. Выделяются также газы в количестве 10 - 13% от исходного продукта.П р и м е р 3. 10 г Чис, транс, транс-ЦДТ,5,9 пропускают :над слоем катализатора (как в примере 1) при температуре 500 С, с объемной скоростью 9 час ви при весовом соотношении сырье: азот, равном 1; 0,6, Получают 8,9 г катализата, состоящего из 94,7/о тривинилциклогексана, 4,8% низкомолекулярных продуктов и следов исходного ЦДТ. 4Пример 4. 10 г транс, транс, транс-Ц 3,7- 1,5,9 пропускают над слоем катализатора (как в примере 1) при 400 С, с объемной скоростью 8 час ви при весовом соотношении сырье: 5: На 0=1: 1. Получают 9,7 г катализата, состоящего из 33,5/, тривинилциклогексана и 66% исходного сырья и незначительного количества низкомолекулярных продуктов. Выделение газообразных продуктов незначитель но. 1. Способ получения тртгвинилциклогексанакаталптической изомеризацией циклододекат 15 риена,5,9 при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, сцелью увеличения выхода целевого продукта,процесс проводят в присутствии хромокисно 20 го катализатора на окиси алюминия, содержащего промотирующие добавки окислов щелочных и щелочноземельных металлов.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоиспользуют катализатор, в состав которого25 введены окись никеля и/или пятиокись фосфора,
СмотретьЗаявка
1685431
Авторы изобретени витель
Г. Зульфугаров, С. Мамедова, А. Г. Эфендиев, Н. Ю. Мамед заде, В. М. Ахмедов Институт неорганической, физической химии Азербайджанской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 13/18, C07C 5/29
Метки: тривинилциклогексана
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-390058-sposob-polucheniya-trivinilciklogeksana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тривинилциклогексана</a>
Предыдущий патент: 390057
Следующий патент: Способ получения изомерных алкилароматических
Случайный патент: Устройство для определения содержания примеси в металле