Гербицид

ОП ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ/ М, Кл. А 01 и 9/20 Зависимый от патентаЗаявлено 07.Ч 1,1971 ( 1667832/30-15) Государственный комитетСаеета Министраа СССРпо делам изобретенийй аткрытии Приоритет 09 Ч 1.1970,Р 2028170. 3, ФРГ Бюллетс 11 ь М 22УДК 632.954.2(088.8)Дата опубликования описания 4.Х 11.1973 Опубликовано 22 Ч.1973 Иностранцы Адольф фишер, Альбрехт Мюллер и Гюнтер Хансен(Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма Бадише Анилин унд Сода-фабрик ЛГАвторыизобретения Заявитель ГЕРБИЦИД Р - 1 сН - г 11 0тН,-С=1 Н Х - водород илц группа т - водород илц СН - 1 группа 1Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.Известно применение в качестве гербицида алкил- или галоидариловых эфиров карбаминовой кислоты. Однако известные соединения этой группы обладают недостаточной гербицидной активностью.Предлагается применять в качестве нового избирателы 1 ого гербицида ариловые эфиры карбамиповой кислоты общей формулы 1 где Р - алкцл; У - водород или метил; при условии, что Х и У не могут одновременно обозначать водород.Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут примецяться дл цзбцратсльной борьбы с сорной растительностью " посевах свеклы, ячменя, кукурузы, пшецццы. Рекомендуемые дозы составляют около 1,5 кг/га. Предпочтительный способ применения - послсвсходовый.Формы црцмене:1 ия прелложенн 11 х соединений обычные растворы, эмульсци, суспензии,.порошки. Их г.риготавлцвают цзг.естнымц спо.собами, обшцмц прц цзготовлснии препара 1 О тивных форм цсстцццдов.Способ получения предложенных соединений основан ца взаимодействии соответствующих фенолов с а".кцлцзоццацатамц. Их получают также реакцией фенолов с 11-алкцлкар 15 бамоилхлорцламц.Ниже представлены соединения Общейформулы 1 н пример 1:спытанця цх гербицпдной активности.Предлагаемые соединения:20 1) салцццлальдегцданцловый эфир Х-ме.тилкарбамцново 11 кислоты;2) 1 т - Гцдрокс 11 ацстофенонц 11 клогексцлцмцновый эфир Х-мстцлкарбамцновой кислоты;3) салцццлальдегпданцловый эфир 1-диме 2 б тилкарбамцновой кислоты;4) а - гцдрокскацетофенонццклогексцлцминовый эфир Х-дцметцлкарбаминовой кислоты;5) о - метил- тт-гцдроксцацетофенонциклогексилимццов 1111 эфир М-дц: етилкарбаминовой 30 кислоты;382257 10 Предмет изобретения В - ХН - С - Хвев01 Г где К - алкил;Х - водород или метил; Х - водород или группа 25 сн,-с=и-( н ,Показатель гербицидной активности, балл соединений 30 Опытное растение А (эта. лон)У - водород или группа 10 10 10 90 90 95 Сахарная свеклаКукурузаПшеницаГорчицаМарьМятлик луговойМятлик обыкновенный- СН = вг10 20 30 60 60 45 40 0 0 0 90 90 70 70 35 Составитель Р. СтрельцовРедактор Е. Хорина Техред Л, Грачева Корректоры; В, федулова и С. Сатагулова Заказ 4238 Изд.1573 Тираж 523 Поди исыое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Загорская типография Д6) 6-метил-салицилальдегиданиловый эфир К-диметилкарбаминовой кислоты;7) о - метил- и -гидроксиацетофенонциклогексилиминовый эфир И-метилкарбаминовой кислоты;8) 6 -метилсалицилальдегидаш 1 ловый эфир 1 ч-метплкарбамиповой кислоты;9) м-метил-)г-гидроксиацетофенопциклогексилиминовый эфир М-диметилкарбаминовой кислоты;10) м - метил - 6 - ГидроеспацетОфенонциклогексилиминовый эфир М-метилкарбаминовой кислоты;11) 3-(5)-метилсалицилальдегиданиловый эфир И-диметилкарбаминовой кислоты;12) 3-(5)-метилсалицилальдегиданиловый эфир И-метилкарбаминовОЯ кислоты;П р и м е р. Послевсходовое применение Опытные растения зысотой 2 - 17 см обрабатывали соединениями 1 и 2 в дозе 1,5 кг/га, а также известным гербицидом - изопропиловым эфиром метахлорфенилкарбаминовой кислоты (соединение Л) в дозе 1,5 кг/га, форма препарапов - водная дисперсия.Через 3 - 4 недели после обработки проводили учет гербицидной активности и выражали ее в процентах: 40% - отсутствие повреждений, 100%полная гибель растений.Результаты опыта представлены в таблице, Экспериментальные данные свидетельству ют о более высокой гербицидной активностипредложенных соединений и лучшей избирательности их действия по сравнению с известными гербицидами этого типа. Применение в качестве гербицида ариловых эфиров карбаминовой кислоты общей фор мулы при условии, что Х и У не могут одновремеп 40 но обозначать водород.