Способ получения серусодержащих экранированных

Номер патента: 426469

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Жунгиету, Суханюк

МПК: C07D 309/34

Метки: ди, солей, хлорэтил)аминопирилиевых

...из 7,2 г (0,04 моль) хлоргидрата, в 30 млхлористого метилена медленно при перемешиванииприливают при 20 С к суспензии 3,6 г (0,016 моль)перхлората 2,6-диметил-метоксипирилия в 10 млтого же растворителя. Реакционную смесь перемешивают прн этой же температуре еще 30 мин,после чего растворитель полностью отгоняют, остаток растворяют в 10 мл метанола и ставят на 1 час вхолодильник. Выпавший кристзллический осадоккрасного цвета отделяют фильтрованием, кфильтрату приливают по каплям 2-3 объема абсолютного днэтнлового эфира и ставят в холодильникна кристаллизацию,Выпавшие светло-желтые чешуйча ристаллы отфильтровывают и сушат.Выход 3,76 г (71%); т. пл. 98 С.Нащено,%: С 38,21; Н 4,82; й 4,30.т.11 Н 1 е С) з )ЧО,Вычислено%: С 37,88; Н 4,59; й...

Номер патента: 197356

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец, Солнцева

МПК: C07F 9/40

Метки: ди-р-(арилокси)этил-1-окси2, трихлорэтилфосфинагов

...и в остатке получают продукт ввиде белого порошка. Выход 100%, т. пл. 117 -118 С (из четыреххлористого углерода).С,вН 1 вС 1;ОвР.Найдено, %: С 1 32,70; Р 5,35.Вычислено, %: С 1 32,95; Р 5,77,Подобный результат получен при использовании в качестве катализаторов этилата натрия, поташа, ацетата калия и окиси пропилена,П р и м е р 2. Дси+ (фенокси) этил-окси,2,2-трихлорэтилфосфинат.Смесь 0,03 г лсоль дир-(сренокси)этил фосфита, 0,03 г лсо,гь хлораля и 2 капель триэтиламина кипятят в 20 лс,г бензола 5 час. Растворитель удаляют в вакууме. Остаток (густуюмассу) перемешивают в 15 тсл эфира и выделившиеся кристаллы отделяют фильтрованием.Выход 650/ т. пл. 75 - .76 С.10 С,в 1-4 ОС 4 овР.Найдено, %: С 1 22,40; Р Ь,21Вычислено, %: С 1 22,72; Р...

Номер патента: 311896

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виленска, Маличеьзко

МПК: C07C 65/24

Метки: ди(«-карбоксифенилового, тетрафторгидрохинона, эфира

...химии, позволяет получить неописанные в литературе соединения с повышенной термостойкостью по сравнению с термостойкостью известных соединений.Предлагаемый способ получения ди (и-карбоксифенилового) эфира тетрафторгидрохинона заключается в том, что гексафторбензол подвергают конденсации с избытком калиевой соли и-оксибвнзойной кислоты при кипении в среде полярного растворителя. Полученную реакционную смесь обрабатывают водой, подкисляют, осадок отфильтровывают, промывают и высушивают.Выход целевого продукта до 67/о.Полученное соединение можно перевести в дихлор ангидрид кислоты путем обработки эфира тетрафторгидрохинона, замещенного карбоксигруппами, пятихлористым фосфором при нагревании до прекращения выделвния хлористого водорода.П...

Номер патента: 575348

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Альянов, Ананьва, Бородкин, Жарникова, Титова

МПК: C07D 277/78

Метки: ди-(бензтиазолил-2, дисульфида

...применять технический 2-мер"5348 Формула изобретения Составитель А.ОрловРе акто Т,Ша ганова Техред А.Богдан . Ко ектоД.Мельниченко Заказ 3987/17 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 каптобенэтиазол или водные растворыего натриевых или аммониевых солей,которые могут быть дополнительно очищены.Особых требований к катализаторуне предъявляется, Количество егосоставляет 0,1-0,6 мол, от веса2-меркаптобензтиазола,В качестве окислителя используюткислород воздуха. Поскольку катализатор и щелочные соли 2-меркаптобенэтиазола хорошо растворяются в воде,дополнительных обработок не требуется и...

Номер патента: 666171

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Никишин, Рахимова

МПК: C07C 125/06

Метки: гександикарбаминовой, ди-третбутиловогодиперэфира, кислоты

...кислоты высокой степени чистоты с более высоким выходом при значительном сокращении вреае мени реакции по более простой схеме (растворимость диперэфира в четыреххлористом углероде при комнатной температуре ничтожно мала = 1,5 г/л, и он почти полностью выпадает в осадок в ходе синтеза ).Полученный диперэфир малотоксичен,опожаробезопасен (т, всп, 180 С), не чувствителен к удару, что позволяет получать его в промьпцленном масштабе. 1. Способ получения дие.трет бутилового диперэфира 1,6-гександикарбаминовой кислоты взаимодействием гексаметилендиизоцианата с гндроперекисью трет-бутила в присутствии дибутилдилаурината олова при нагревании, о т л: и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта и упрощения процесса,...