378013

Номер патента: 509216

Опубликовано: 05.04.1976

Автор: Александр

МПК: C07C 87/28

Метки: аминов

...400 г слепаннага тартрата наг.рия и капя, рН Вьдье 9 устанявливаот далньмрастваром гидроакиси натрия. Продукт экстра.гируют метилхлорлдам, после удаешт которогоостается бесцветная проз рачпал, маслаобразпая2 пдкасть которая прсдставлет собой 1+) - 2 аьпно - 1 - ,2 5 . Днмстакси - 4. Ьетилфенил) .-бутан. ЭтО ВЕПЯСТВО раегнаряСТ и ЯСЬща 1 ОТ бЕЗ.Водпьь хуааистьь Вада 2 адам. ПолРсппц 1 такилобразам срнсталудческий гидрохларид ,+) - 2 .-адэно . 1 . 2, 5 . диметокси - 4 - мстилфенил)- -бутаа, после фильтрягдп и промыв:и добавочнымбЕЗВОДЧ ЬЛ ЭСЛООМ ВЕСИТ 2.0 г,Па примеру 4 1 олуцают со".Дпелия, дредставЛЛГЬЕ ЦВе,(40,1 ммоль) (-") - 2 - ццтротяртрдциловой кислоты раствориов 85 .,1 л 1.0 ясто 95% - лого зтяцолд,аг ТВЗР СЗХТДВ:7 Яггт 3 Я...

Номер патента: 953982

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Джон, Колин, Рона, Саймон

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/517, A61P 9/00, C07D 401/04

Метки: 4-амино-2-пиперидинхиназолина, производных, солей

...на двуокиси кремния при элюировании смесью хлороформа и метанола. Данные по указанным примерам представлены в таблице. СО О ю кснр ;.щ Элементный анализ;Вид выделенного продукта ит.пл., С Пример,Ю-СОМН циклопентил Гидрохлорид гидрат 263-264-СН СОКИОН) СМ Гидрохлорид гемигидрат 195-198 О-СНСОМНСН- Гидрохлоривоьодноеоснованиегидра т251-253Гидрохлоридгрмигидрат255-258 Оксалатмоногидрат742 Г идрохлоридС-ИИСн . ОСН 1 ОПродолжение таблицы12 953982 Продолжение таблицы Элементный анализ,найдено/(вычислено) Пример,Ю-СЙН СНРСИдОСН бид выделенногопродукта ит.пл Гидрохлоридмоногидрат241-242 емигидра66-267 53,2 5,953,2) (5,8) 57,1-6,7-диметоксихиназолин(2,3), 1,4 гдициклогексилкарбодиимида (ДССД)и 0,8 г й-оксисукцинимида (йНЯ) перемешивают вместе в...

Номер патента: 455955

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Гальберштам, Самойлова

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-триметил5, бензопиран, динитроспиро-(2, индолина

...Известен способ получения спиропиранов, содержащих нитрогруппу в положении 5 индолинового цикла, из а-нитрозамещенных 1,3,3 триметил-мет щих салицпловОднако этот стадиен.С целью пр способ получен спиро- (2 Н,1-б щей формулы455955 Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт в одну стадию из соответствующего незамещенного спиропирана.П р и м е р, 1,66 г 1,33-триметил-б-нитроспиро-(2 Н,1-бензопиран)-2,2-индолина растворяют в 100 мл ледяной уксусной кислоты, при комнатной температуре добавляют 0,69 г нитрита натрия, перемешивают 30 мин, экстрагируют бензолом, фильтруют экстракт через тонкий слой окиси алюминия и выделяют из 1 фильтрата 1,6 г (84%) 1,3,3-триметил,6-динитроспиро -(2 Н,1-бензопиран)- 2,2-индолина, т. пл. 208 в 2...

Номер патента: 523637

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Анри

МПК: C07D 209/16

Метки: производных, солей, триптамина

...Вес 8 г, т. плавлениязо 51 С.ж, 5-Хлор- (4-фторфенил) -1- (2-пирролидинопропил)-3-индол и его кислый фумарат.К 2,4 г 5-хлор-(4-фторфенил)-1-(2-оксопропил) -З-индола, растворенного в 4,8 мл35 пирролидина, добавляют в холодном состоянии 4,8 мл муравьиной кислоты. Реакцияэкзотермическая. Затем нагревают 6 час до130 - 140 С, добавляя 4,8 мл муравьиной кислоты небольшими частями. Образовываю 4 О щаяся вода непрерывно отгоняется, Затемпоглощают водой, извлекают эфиром и подщелачивают карбонатом натрия извлеченный водный слой. Снова извлекают водныйслой эфиром, декантируют, сушат и кон.центрируют в вакууме полученную органическую фазу. Отгоняют остаточное жидкоемасло. Т. кип. 200 - 230 С (0,2 мм рт, ст.),вес 2,1 г желтого масла,1,95 г этого...

Номер патента: 514567

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Альфред, Герд

МПК: C07C 103/22

Метки: 1-аминоантрахинон-2карбоновой, амидов, кислоты

...кислоту. Получаемые коричневые кристаллы отсасывают, осадок промывают до нейтральной реакции. Осадок добавляют к 1,5 о/о -ному содовому раствору и перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Затем отсасывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Получают 16,4 г (82,5 о/о) И-пропиламида 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты, т. пл.275 С.Найдено, /,: С 70,2; Н 4,9; Х 8,8.С 1 вНоИзОз.Вычислено, /,: С 70,2; Н 4,55; И 9,1.П р и м е р 3. К раствору из 24,3 г 1,2-дигидро - б-бром,8-дифталоил,1,4-Н-бензоксазона(11), 125 т диметилформамида и 5 г ледяной уксусной кислоты в течение 1 ч при 45 С по каплям добавляют 13,5 г и-бутиламина (111) (молярное соотношение П; 111= =1:2,5). Перемешивают в течение 4 ч при этой...