Способ определения кобальта в растениях
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 377683
Текст
377683 ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союэ Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства-Заявлено 27,Х 11,1971 ( 1729454/30-1 01 п 31 присоединением заявкиПриоритет омитет по дел обретений и открытийрн Совете Министров убликовано 17.1 Ч.1973. Бюллетень1 ДК 581.19;543,47(088.8) Дата опубликования описания 2.И 1.197 сс АвторыизобретенияЗаявитель ва ут А. П Красного обрений и , Прянишн А. И. Макар тй ордена Трудовог тельский институт у КеворковЗнамени научно-исагропочвоведенияикова есою ова м Д НИЯ КОБАЛЬТА В РАСТЕНИЯ ПОСОБ ОПРЕ Раство месте 30 ру с оса фильтрую промыва с реагентом - 40 мин, пос дком добавл т через пло ют, сжигают выдержива е чего к э ют соляну ный филь полярогра т в теплом му раствокислоту и р; фильтр ируют. па- твоИзобретение относится к способам определения веществ в растениях, в частности к определению микроколичеств кобальта.Известен способ определения кобальта в растениях, включающий приготовление соля. нокислой вытяжки из иих, осаждение кобальта уксуснокислым раствором 2-нитрозо-нафтола и полярографический замер содержания кобальта.Недостатком его является концентрирование кобальта путем длительного (более 30 мин на одну пробу) экстрагирования кобальтового комплекса.Экстрагирование проводят органическими реагентами, которые, обладая большой летучестью в процессе промывания и фильтрования комплекса, сильно искажают истинное содержание кобальта.Кроме того, органические реагенты, применяемые для экстракции, являются вредными.Предлагаемый способ заключается в том, что длительный процесс экстрапирования заменен простым осаждением кобальта.К испытываемому солянокислому раствору прибавляют малеиновую кислоту, раствор упаривают до состояния влажных солей, к остатку добавляют насыщенный раствор уксуснокислого натрия и бидиспиллированную воду, затем к теплому раствору прибавляют реагент 2-нитрозо-нафтол в 60%-ной уксусной кислоте. П р и м е р. 5 г сухой надземной массы клевера помещают в кварцевую чашку с прокладкой, обрабатывают парами азотной кис лоты и прокаливают в муфеле, Золу растворяют 10 мл 20%-ной соляной кислоты. После отделения 5102 к испытуемому солянокислому раствору добавляют 2 мл 30%-ной малеиновой кислоты и упаривают до состояния влаж ных солей. К остатку добавляют 5 мл насыщенного раствора уксуснокислого натрия и тщательно растирают стеклянной палочкой до однородной массы и доводят бидистиллятом до 20 - 30 мл. После этого к раствору с осад ком добавляют 2 мл 20%-ной соляной кислоты и фильтруют через плотный фильтр. Осадок на фильтре еще раз обрабатывают по каплям 20% -ной соляной кислотой и промывают бидистиллятом (3 - 4 раза).25 Фильтр сжигают и полярографируют нахлоридно-аммиачном фоне.Вариационно-статистическая обработкараллельных определений показала удовле рительные результаты,30 Средняя арифметическая относительнатошибка -+.ро=1,08%.3Средняя квадратическая ошибка о=5,8.Ошибка воспроизводимости 1 т=2,Зло.Относительная ошибка среднего арифметического -(-р =0,9.Предмет изобретенияСпособ определения кобальта в растениях, включающий приготовленне солянокислой вы 377683 тяжкими из них, осаждение кобальта уксуснок 1 ислым раствором 2-нитрозо-нафтола и полярографический замер содержания кобальта, отличающийся тем, что, с целью повышения 5 точности анализа, осаждение кобальта уксуснокислым раствором 2-нитрозо-нафтола производят в присутствии растворов малеиновой кислоты и уксуснокислого натрия.Составитель.Ю, КюрегянРедактор В. Новоселова Техред 3. Тараненко Корректор Е. ТалалаеваЗаказ 183110 Изд.1442 Тираж 755 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д: 4/5Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1729454
МПК / Метки
МПК: G01N 31/00
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-377683-sposob-opredeleniya-kobalta-v-rasteniyakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения кобальта в растениях</a>
Способ определения абсцизовой кислоты в тканях растений
Номер патента: 1233052
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Ильяшук, Кофман, Лихолат, Савинский
МПК: G01N 33/48
Метки: абсцизовой, кислоты, растений, тканях
...материала, содержащего 5 мкг абсцизовой кислоты и 5 мкг индолил-уксусной кислоты, экстраги.о руют трижды в течение 1 ч при 5 С по 10 мл 80 -ного водного метанола . З 0 Объединенный метанольный экстракт фильтруют и упаривают под вакуумомопри 35-40 С. Сухой остаток растворяют в ОО мкл метанола и количественно переносят 50 мкл этого раствора на пластинку с тонким слоем силикагеля в промежуток между двумя направляющими размером 3 см в длину перпендикулярно нижнему краю пластинки в левом углу с расстоянием между направ ляющими 10 мм. Ход анализа аналогичен описанному в примере 2. Процент определения составляет для абсцизовой кислоты 10,2 и индолил-уксусной кислоты 13,7. 45П р и м е р 5. 1 г фиксированного жидким азотом свежего растительного...
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Способ получения пептидов
Номер патента: 639446
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Вернер, Ганс, Казимир, Недампарамбил
МПК: C07K 14/655
Метки: пептидов
...с силикагелем, используя в качестве элюента смесь этилацетат (метанол) пиридин (98: 1: 1). Продукткристаллизуют из смеси этилацетата .и петролейного эфира и получают вышеуказанное соединение, т. пл, 98 в 1 С, ЯМР(120 мл) и раствор перемешивают при 0 С1 чае. Расвворитель отгоняют, остаток растворяют в метаноле, продукт осаждают добавлением диэтилового эфира и отфильтровываютт.Пр и мер 4. Метиловый эфир трет. бутилоксикарбонил - глицил - глицил-аланилглисцнна (ВОС - Сс 1 у - (л у - А 1 а - Ыу --- ОМе) .(В ОС - Иу - Ы у - А 1 а - Ыу - ХН -- 1 г)К холодному (ледяная баня) раствору 2,5 г (6,7 ммолей) ВОС - Ссу - Ссу - Ла - Ссу - ОМе в метаноле (50 лсл) при перемешивании добавляют 2,5 мл гидрат гидразина. Раствор перемешивают при 0 три...
Способ получения 9-деокси-9а-метилен-изостеров пгj или их лактонов
Номер патента: 1360582
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франкс
МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00
Метки: 9-деокси-9а-метилен-изостеров, лактонов, пгj
...3303 октан-он (4,2 г).В атмосйере инертного газа (И)к раствору трет-бутилаткалия (18 г)в сухом ДМСО (180 мл) добавляют 4 карбоксибутилтрийенилйосйонийбромид(32,4 г), получая красный растворилида, Затем через 5 мин добавляютполученный ранее раствор 3 Я-спирта(4,2 г), Реакционную смесь выдерживают в течение 15 ч при перемешивании при комнатной температуре в ат -мосйере инертного газа. Реакционнуюсмесь разбавляют избытком 307,-ноговодного раствора ИаНРО,/ ( 350 мл)и экстрагируют этилоным эйиром (5 фх 50 мл). Эйирные экстракты объединяют, промывают рассолом (15 мл), затем экстрагируют 1 н. БаОН (5/ 15 мл)и промывают водой до нейтрализациипромывных вод. Основные экстракты З 5 объединяют, подкисляют до рН 5 и затем экстрагируют...
Способ одновременного выделения кобальта и ароматических кислот из кубовых остатков производства диметилтерефталата
Номер патента: 413705
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Белявский, Зернов, Кенигсберг, Ковалев, Кудрявцев, Майорова, Мицкевич, Петкевич, Фалдина
МПК: C07C 63/14
Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, кислот, кобальта, кубовых, одновременного, остатков, производства
...и позволяет одновременно с кобальтом выделять ароматические кислоты. Степень извлечения кобальта 82-89, кислот 80-90.П р и м е р 1. Навеску кубовых остатков производства диметилтерефталата (100 г), содержащих, вес.: диметилтерефталата 12, метиловых эфиров дифенилкарбоновых кислот 43, метилоных эфиров бензокумариндикарбоновых кислот 22 и кобальта 0,325 обрабатывают при перемешинании в течение 3 ч при 90-95 С 20-ным водным растворомоедкого патра (180 мл) . Реакционную смесь охлаждают и Фильтруют. При этом кобальт в виде гидроокиси ост в непрореагиронаншей смоле (4, 2 а в фильтрат переходят натриевы ароматических кислотФильтра кисляют серной кислотой до рНт413705 отфильтрозывают выпавшие в осадок соединения смолообраэного типа (2,5 г),...