Способ получения рассасывающегося кровоостанавливающего средства
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Республик Зависимое от авт. свидетельства Кл. А 611 с 27/ОО А 61 15(03 81 31-16 Приоритет Номитет по делом вобретений и открытий при Совете Министров СССРДК 615,771.5(088,8 Опубликовано 22.11.1973. Бюллетень М 12Дата опубликования описания 16.1 Ч.1973 вторызобретенаявитель Б ницкий, Е. Б. Дольберг и В. А. Оридорогаарьковский научно-исследовательскийхимико-фармацевтический институт СОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАССАСЪВАЮЩЕГОСЯОВООСТАНАВЛИВАЮЩЕГО СРЕДСТВА 2 е станет равным атмоока давление в Заявлено 03.7,1971 ( 1 с присоединением заявки Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способам получения рассасывающегося кровоостанавливающего средства.Известен способ получения рассасывающегося кровоостанавливающего средства, согласно которому окисление целлюлозы окислами азота проводят при температуре 22 - 25 С в течение 14 - 16 суток с последующим промыванием водой и высушиванием. 1Однако процесс окисления целлюлозных материалов газообразными окислами азота протекает со сравнительно низкой скоростью.Целью изобретения является увеличение скорости реакции и улучшение качества продукции.Достигается это тем, что сорбцию окислами азота проводят при температуре 22 - 23 С с последующим окислением при температуре 40 - 50 С и давлении 2 - 3 ати в сосудах с минимальным объемом.Пример 1. 25 лт медицинской марли шириной 0,7 м и весом 0,7 кг помещают в реактор емкостью 200 л, который герметпзируют и из которого отсасывают воздух до остаточного давления 10 - 15 мм рт, ст. Температуру в реакторе поддерживают с помощью водяной рубашки в пределах 22 - 24 С. Впускают в реактор газообразные окислы азота3( 11 2 О 4+ 11 О 2) сферному. Затем пропускают окислы через реактор еще в течение 40 мин, после чего марлю, содержащую сорбированные окислы азота, переносят в реактор емкостью 10 л, заполненный окислами азота. Его герметизируют, повышают температуру в нем до 50 С и оставляют па 1,5 час.Затем сбрасывают давление, продувают реактор и окисленный материал сухим воздухом в течение 1 час и промывают интенсивным током дистиллированной воды до нейтральной реакции промывных вод (проба на метил-оранж) .Сушат скисленный материал воздухом, нагретым до 50 С в течение 1 - 2 час. Получают 0,76 кг окисленного продукта. Содержание связанного азота не более 0,1 %.П р и мер 2. 0,7 кг медицинской марли помещают в реактор объемом 10 л, герметизируют и вакуумируют его до остаточного давления 10 - 15 мм рт, ст, Температуру в нем поддерживают с помощью водяной рубашки в пределах 22 - 23 С.Заполняют реактор газообразными окислами азота пока давление в нем не станет равным атмосферному, затем пропускают окислы через реактор еще в течение 40 лтин, Далее снова герметизируют реактор, повышают температуру в нем до 40 - 50 С и выдерживают 1,5 час. Затем продувают реактор сухим воздухом в течение 1 час и промывают током дистиллированной воды до отсутствия кислотРедактор И. Спиридонова Заказ 92715 Изд. Мо 1227 Тираж 467 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ности промывных вод. После этого в реактор подают воздух, подогретый до 50 С, и высушивают окисленный материал в течение 2 час. Получают 0,75 кг окисленного продукта, содержание связанного азота не более 0,1/о,Предмет изобретенияСпособ получения рассасывающегося кровоостанавливающего средства путем окисления целлюлозных материалов газообразнь 1 ми окислами азота, промывания водой и высушивания, отличающийся тем, что, с целью уве. личения скорости реакции и улучшения качества продукции, сорбцию окислами азота проводят при 22 - 23 С с последующим окислением при 40 - 50 С и давлении 2 - 3 атм в сосудах с минимальным объемом,
СмотретьЗаявка
1660481
Харьковский научно исследовательский химико фармацевтический институт
витель Б. Г. Ясницкий, Е. Б. Дольберг, В. А. Оридорога
МПК / Метки
МПК: A61L 15/64, C08B 15/02
Метки: кровоостанавливающего, рассасывающегося, средства
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-370946-sposob-polucheniya-rassasyvayushhegosya-krovoostanavlivayushhego-sredstva.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения рассасывающегося кровоостанавливающего средства</a>
Способ изомеризации алифатических углеводородов
Номер патента: 383246
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01J 23/16, B01J 27/06, C07C 5/22
Метки: алифатических, изомеризации, углеводородов
...нафтенов. При непрерывном процессе изомеризации нафтены, например метилциклопентан и/или циклогексан, можно непрерывно вводить в сырье в таком количестве, чтобы их содержание составляло 0,5 - 50, предпочтительно 3 - 20, вес. %. После обработки изомеризата нафтены, выделенные путем дистилляции, могут возвращаться в процесс, Желательного в качестве исходного сырья применять углеводородные смеси, уже по своей природе содержащие нафтены, Обезбензоливание углеводородной смеси путем гидрообработки приводит к концентрированию нафтенов, так как существующий бензол гидрируется в циклогексан.Изомеризация с дезактивированным катализатором проводится предпочтительно при температуре ниже 35 С. Желательно проводить процесс при 0,30 С, лучше 10 - 25...
Способ получения хлорангидридов а-фосфорилированных гидроксимовых кислот
Номер патента: 207904
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Камай, Корень, Цивунин
МПК: C07F 9/53
Метки: а-фосфорилированных, гидроксимовых, кислот, хлорангидридов
...органического растворителя, например октана. горлую колбу, снабженетром, обратным холоой воронкой с отводом о газа, помещали 50 мл моль) 1 нитро-пропена (0,15 моль) диэтилхлорю, позволяющей поддерв интервале 10 - 30 С. в течение 2 часов сначазатем при комнатной сслоилась, нижний слой П р и м е р 1, В трех ную мешалкой, термох дильником и капельн для подачи углекислог октана и 13,5 г (0,15 и прикапывали 19,4 г фосфина со скорость живать температуру Смесь перемешивали ла при охлаждении, температуре. Смесь ра 28,1где псутоквыдеэтилфпродческо П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой с отводом 20 для подачи углекислого газа, помещали 50 млоктана и 6,7 г (0,075...
Способ получения аминофенилэтаноламинов
Номер патента: 504478
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Йоганнес, Клаус-Рейнхольд
МПК: C07C 91/16
Метки: аминофенилэтаноламинов
...хлороформ: метанол = 15: 1; показатель Я; =0,75). Получают из гидрохлорида 2-а мино- (И - бензил.К-трет,-бу 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 тил) -амина-хлор-трифторметилацетофе нона и боргидрида натрия аналогично примеру 2,Пр имер 32. 1-(4 - Амино-Зчбром- трифторметилфенил) - 2 - изопрапиламиноэтанол, Т.пл. 102 в 1 С, Т. пл, гидрохлорида 177 - 179 С (разложенпе), Получают из гидрохлорида 4-амино-бром-изапропиламино- трифторметилацетофенона и боргидрида натрия аналагично примеру 2.П р и м е р 33. 1-(4-Амино-бром-трифторметилфенил) - 2 - циклапрапиламиноэтанол. Т.:пл. 141,5 - 142,5 С. Т. пл. гидрохлорида 195 - 195,5 С (разложение). Получакг из гидрохлорида 4-амино-бром- циклопропиламино - 5-трифторметилацетофенона и бортидрида...
Способ автоматического регулирования температурного режима реактора каталитической очистки хвостовых газов от окислов азота
Номер патента: 1435532
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Вент, Кафаров, Перов, Пророков, Трифонов
МПК: C01B 21/38, G05D 27/00
Метки: азота, газов, каталитической, окислов, реактора, режима, температурного, хвостовых
...при этом добавочный воздух на установку 13 абсорбции и природный газ в реактор 1 в количестве, необходимом для поддерживания соответствующего температурного режима в реакторе.Таким образом, первый контур, являясь малоинерционным, предназначен для стабилизации температуры очищенных газов на выходе из реактора 1 с высокой точностью. Второй контур, являясь более инерционным, подцерживает температуру смеси на входе в реактор 1 на минимально доступном пределе, управляя интенсивностью каталитических процессов в реакторе соответствующим одновременным изменением подачи добавочного воздуха на установку 13 абсорбции,и подачи природного газа в камеру сгорания реактора в определенном заданном соотноше43553нии (соотношение между подачей добавочного...
Способ очистки кислородсодержащего газа от окислов серы и окислов азота
Номер патента: 740143
Опубликовано: 05.06.1980
Автор: Иоханнес
МПК: B01D 53/60, B01D 53/81, B01D 53/86
Метки: азота, газа, кислородсодержащего, окислов, серы
...окисловазота путем пропускания его черезслой медьсодержащего поглотителя содновременным восстановлением окисловазота аммиаком и последующей регенерации поглотителя продувкой восстановительным газом (11,Однако по известнсеф споообу стеь очистки от окислов азота невышает 65-70Это объясняется тем, что в присутствии медьсодержащего поглотителяаммиак, вводимый для восстановленияокислов азота, будет окислиться, врезультате чего образуется дополнительное количество окислов азота.Целью изобретения является увелиение степени очистки газа от окисов азота.Поставленная цель достигаетбя тем,что в предложенном способе очисткикислородсодержащего газа регенерацию поглотителя осуществляют нв как поглотитель переную форму, поток очиправляют во второй ом...
Предыдущий патент: Способ определения схемы построения протеза голени
Следующий патент: Способ получения псоралена
Случайный патент: Способ обработки суспензий волокон