Способ получения полисилазанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 370222
Автор: Институт
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советоиит Сециалистичесиих РеспублииК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ идетельстваЗависимое от авт, Заявлено 31.11.191638600,2 31,1. Кл,явкиприсоединением Комитет по аела ПриоритетОпубликовано 15.11 изобретений и открытий при Совете Министров СССР3, Бюллетень1 ДК 678.84(088,8) Дата опубликования описания 19.1 Ч.197 Авторыизоб,ретени Н. С. Наметки Перченко, Л. Е А, М. Крапиви едина, Г ыто Заявител нститут нефтехимического синтеза им, А, В, Топчие СПОСОБ ПОЛУЧЕН ОЛ ИСИЛАЗАНО Выход 50% численный 361Найдено ю/ Х 19,31.Вычислено, И 19,45. чени х э пере ием юу . 90; Н 9,65; Ь 1 3,00; мер 2. 5 г (002 лотрнсилазана ,и 1 гмина нагревают я в течение 10 - 30остаток после уд ракций представля в оощей формулы Пр тилци этиле ыипен щейся щих ф 28 моль) гексаме г (0,456 лтоль) ири температуре час. Неперегоняю ления легкокипят собой смесь сиереаминирования прово от 50 до 150 С с отв смеси образующегося вии аммиака. В зависи 1 мо исходных реагентов и дят при дом из резульсти отменяетлаза 15пп в полученных ся количество - ЯИсоединениях. М СН, оль) гексаме(0,0228 моль) 2 мпературе киНепер егоняюия легкотоипябой линейный где п= 1,2,гексаме моль) Известен способ потучпутем переаиинированиягексаметилциклотрисилазарифа пического ряда.спроса,бе, с целью, полусилазанов, содержа щиазепидиновые циклы,водят с использованазе пиди 1 на.Реакци,ютемпературер еакционнойтате реакцс,оо тн ошейи я ния полисилазановпри нагревании на,диа м 1 ина ми ри предложенном я листевных политилениминные или аминирование проэтиленимипа или Пример 1, 5 г (0,0228 м тилциклотрисилазана и 0,98 г этиленимина нагревают при те пения:в течение 10 - 30 час. пбийся остаток, после удален цих фракцией представляет .со сиглазан общей формулы мол. вес найденный 352; вы- С 40,20; Н 9,53; Я 31,11;Редактор А, Бер Заказ 1001/5 Изд.242 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типографця, пр. Сапунова, 2 азетидяна нагревают в течение 30 час при температуре кипения, Остаток после удаленная легкокипящих фракций представляет собой смесь ли 1 нейных сплазанов общей фор- мулы пде п=1, 2,Выход 44%. Мол. вес найденный 266, Найдено, %: С 47,56; Н 10,32; Я 24,50; К 1755 Вычпслено, /,: п=-1, С 49,31; Н 10,34;Я 23,97; К 17,28. п.==2. С 45,52; Н 10,21; 51 26,62; Х 17,72. 5 Предмет изобретения Способ, получения полисилазанов путемпереа минирования гексаметилциклотрисилазана азотсодержащими органическиии сое диненниями прои нагревании, отличающийсятем, чтос целью получения линейных полисилазанов, содержащих этилениминные или азетидиновые циклы, в качестве,азотсодержащего органического соединения берут 15 этиленимин или азетидин.
СмотретьЗаявка
1638600
Институт нефтехимического синтеза А. В. Топчиева
МПК / Метки
МПК: C08G 77/62
Метки: полисилазанов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-370222-sposob-polucheniya-polisilazanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полисилазанов</a>
Способ получения производных пиримидина или их солей
Номер патента: 587862
Опубликовано: 05.01.1978
Авторы: Бертхольд, Вальтер, Иозеф, Эрих
МПК: C07D 403/04
Метки: пиримидина, производных, солей
...до температуры кипения используемого растворителя,Отщепление ацила в окисных 8 -соединениях проводят прецпочтительно гидролизом в40присутствии основания, например гидроокисикалия.Синтезируемые соединения формулы Тсодержащие тиоморфолиногруппу, путем окисления переводят в соответствующие окисные458-соединения или диокисные 5, Ь -соединения,Если получают соединение формулы , вкоторой иминогруппа пиперазинила замещенаадилом или аминокарбонилом, то его гидролизом можно переводить в соответствующеенезамещенное в положении 4 пиперазиновоесоединение,Последующее окисление целесообразно проводить с использованием таких окислителей,как перекись водорода, надуксусная кислота,перйодат натрия или перманганат калия, врастворителе, например в...
Способ получения метилового и этилового моноэфиров пирокатехина
Номер патента: 1181260
Опубликовано: 27.05.1995
Авторы: Рудакова, Рыжманов, Фалеева
МПК: C07C 43/10, C07C 43/23
Метки: метилового, моноэфиров, пирокатехина, этилового
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО И ЭТИЛОВОГО МОНОЭФИРОВ ПИРОКАТЕХИНА взаимодействием пирокатехина с соответствующим спиртом в органическом растворителе повышенной температуре в присутствии катализатора - сульфокатионита с последующим отделением целевого продукта от пирокатехина, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут с использованием в качестве органического растворителя ксилола при подаче в реакционную смесь спирта, взятого при молярном соотношении пирокатехин спирт (0,45 0,75) 1 при скорости подачи спирта 0,12 0,3 моль спирта на 1 моль пирокатехина в 1 ч с одновременным отбором в виде дистиллята смеси воды, спирта и ксилола с возвратом ксилола в реакционную смесь.
Способ получения -лактамов (его варианты)
Номер патента: 1272981
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Алан, Вильям, Дэвид, Кристофер, Ричард
МПК: C07D 201/02, C07D 205/08
Метки: варианты, его, лактамов
...р и м е р ы 133-134, Выполнение процедуры примера 70, но замена калиевой соли д.ЗБ(Е)3-3-(2-амино- -тиазолил)2-(дифенилметокси)-2-окКолонка 1133, ЗБ(Е)1-3- Ш 2-Амино-тиазолил)-12-(1,1-диметилэтокси)-1-(метилтио)-2-оксоэтокси имино 1 ацетил амино"1-2-оксо-азетидинсульфокислота, калиевая соль (см. пример 78)134. ЗБ(Б" ) -2-Оксо- 2-оксо-З-, (Ьенилметокси)-карбонил)амино)- -1-имидазолидинилкарбонил 1 аминофесоэтоксиимино 1 ацетиламино-оксо- -1-азетидинсульфокислоты соединениями,перечисленными в колонке 1, дает соединения, перечисленные в колонке 11,Колонка 11ЗБ(ЕЦ -3- (2-амино-тиазолил)- -карбокси(метилтио)метокси 1 имино 1 ацетиламино 1-2-оксо-азетидинсульфокислота калиевая соль (1:2), т. пл, 165 С...
Способ получения производных индазола
Номер патента: 512702
Опубликовано: 30.04.1976
Автор: Петер
МПК: C07D 233/46
Метки: индазола, производных
...- ного раствора едкого натра и90 мл воды, в смесь добавляют за один раз 8,9 годиметилсульфата и 1 час размешивают при 60 С,.После охлаждения образовавшийся осадок отфильтровьвают, тщательно промывают водой ивысушивают, Для отделения обоих образовавшихсяизомеров измельченный продукт-сырец кипятят с150 мл простого эфира, нерастворившиеся веществаотфильтровывают. Фильтрат фильтруют через ак., тивированньй уголь, концентрируют до 100 мл,разбавляют 200 мл н.гексана, упаривают до объема70 мл охлаждают и фильтруют. Оба осадка объединяют и после перекристаллизации иэ метанола получают 3,1 г 6- хлор. 2- метил 7. нптроиндазола;т.пл. 160-161,5 С,Маточньп раствор н.гексана упаривают. Из остатка получают после перекристаллизации из мета.иола 1,1 г,...
Способ получения защитного слоя на металлических и других поверхностях
Номер патента: 100477
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Автократова, Котрелев, Петров
МПК: B05D 1/34, C09D 127/24, C09D 195/00
Метки: других, защитного, металлических, поверхностях, слоя
...нанесении на металлическую поверхность подслоя из смолы в виде ксилольного раствора ее не доводят при термообработке до полного отверждения и на этот, не полностью отвержденный слой смолы (подслой) наносят покрытие из политрифторхлорэтилена в виде 30 о-ной ксилольной эмульсии.П р и м е р. Металлическую шлифованную или спескоструенную пластину покрывают кисточкой или обливают ксилольным раствором смолы, После первого покрытия пластину 2 часа нагревают при 130. После охлаждения ее вторично покрывают раствором смолы и нагревают снова при 130 от 1 до 2 час, в зависимости от толщины слоя. Термообработку покрытия производят так, чтобы не произошло полного отверждения смолы. На такой не полностью отвержденный слой наносят 30%-ную...
Предыдущий патент: Способ получения а, со-дигидроксиполидиоргано-
Следующий патент: Способ получения стабилизированных полиамидов
Случайный патент: Установка для бурения восстающих выработок