Способ получения полиамидоимидов

Номер патента: 639867

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Греков, Левченко, Ральчук, Сухорукова, Танчук

МПК: C07C 109/097

Метки: алифатических, аминогруппы, боковой, водных, дигидразиды, дикарбоновых, дисперсий, катионоактивных, качестве, кислот, мономеров, полиуретанов, содержащие, третичные, цепи

...дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, представляют собой белые кристаллические вещества со степенью чистоты 97,5 - 99 о П р и м е р 1. Получение дигидразида р-этил- (М,М-диэтиламино) -малоновой кислоты. Таблица 1 лД% от теоре- тического Т. пл.,Брутто- формула Структурная формула С 9 НдИ 50 46,8 30,3 9,1 45,21 31,65 97,6 8,86 113 97,5 НХНХО С - СН - СОСНИН рс.,н,сн - он - ис,н С,Н 19 К,О 47,01 30,35 47,15 30,54 8,35 8,28 99,7 85,0 140 в 1 Н,НЧОО - СН - Ои,т ООИИНН,1 85,0 1 С 8 Н 71 Ч 503 99,9 173 в 1 41,73 30,42 7,44 41,71 30,45 7,40 Н 2 ЯНко С - СН -СН г - ООИВН1 ИК-спектры полученных гидразидов содержат полосы поглощения: 330 си( - ХН,); 1670 сл 1С=О) На основе полученных дигидразидов об щей...

Номер патента: 245074

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Володкович, Каплан, Мельников

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: анилидов, высших, дихлоралкенилкарбоновых, кислот, со

...Аг Аг м СНзСзН 4 о-С 1 сзН 4 - п-С 1 С,Н 4- 24,5-С 1 зС Нз 47 60 72 89 33 60 48 27 Н Н Н Н о-СН СеН -и СНзСеН 4м-С 1 С Н 4 -2,5-СзСзНз -143 в 1/0,4254 - 55,5 180/0,3 35 - 37 164 - 166/0,539 - 4147 - 4860 - 62 Н Н Н Н 20 СС 1,=СН - (СНз) СО - Х - КАг Составитель Т, КалининаРедак 1 ор Л. К. Ушакова Техред Л. Я, Левина КоРРектоР Л В 10 шина Заказ 2648/18 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и о 1 крытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 55,61; Н 5,26; С 1 27,64; И 5,76, Вычислено для С 1 зН 1 зОМС 1., %: С 55,7; Н 5,04; С 1 27,5; Я 5,42.Аналогично получают соединения, значения Аг, К, выхода, температуры плавления или кипения для которых приведены в табл....

Номер патента: 384814

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 51/353, C07C 59/01

Метки: кислот, р-метилзамещенных, со-оксикарбоновых

...оксикислота может быть получена путем омыления ее метило вого эфира.При дальнейшем, применении 6-метиль 7-оксигептановой кислоты в синтезе 6-метилгепт-(7)-еновой кислоты можно использовать продукт конденсации, находящийся в органичс ском слоеполученном при подкислении реакционной массы.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 1 л загружаот 77 г неочищенного полиэфира оксикислоты, полученного из 7-хлоргептаповой 40 кислоты, 139 г 11%-ного раствора едкого патра в метаноле, 73,5 г 28%-ного метанольного раствора метилата натрия и 1,5 г окиси цинка.Условия конденсации и способ обработки такие же, как в примере 1. Получают 60 г про дукта, содержащего 62% оксикислоты,1. Способ получения Д-метилзамещенных50 со-оксикарбоновых кислот общей...

Номер патента: 709635

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Есаян, Закоян, Заплишный, Исаян, Нерсесян, Погосян

МПК: C08G 73/06

Метки: кислоты, основе, пластмасс, полимер, производства, термореактивный, термостойких, циануровой

...220 Св то время,звестного20 С и.под для произ пластмасс У 3770705,лик. 1973,М 3190841,лнк. 1965 (п 1, Патеит США кл. 260-248, опу 2, Патент США кл, 260-248, опу тип) . ираж 549оодпи иал ППП Патент 1, г. Ужгород роек я,В трехгорлую колбу с,обратным холодильником, мешалкой и термометром загружают 19,5 г (0,1 моль) тонкоиэмельченной тринатриевой соли циануровой кислоты и 100 мп ДМФА. Затем при перемешивании,и температуре 100 С к реакционной смеси прикапывают в течение 1 ч 25 г (0,2 моль) 1,4-дихлорбутенаи продолжают перемешивание при этой температуре еще 12 ч, После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат при энергичном перемешивании прикапывают к 1000 мл воды. Обраэовавшийся желеобразный осадок коричневого...

Номер патента: 1801964

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Гюлумян, Ерицян, Мартиросян, Худавердян

МПК: C08F 126/06

Метки: аллиловых, барбитуровых, кислот, металлсодержащих, полимеров, производных

...О : С - 63,2; Н - 7,11; й - 12,1. Вычислено, О : С - 62,9; Н - 6,5; й - 11,3.Синтез 1,3-диаллилбарбитуровой кислоты,Раствор, содержащий 4 г (0,1 моль) едкого натра в 50 мл воды, нагревают до 500 С. При перемешивании по порциям добавляют 6,4 г(0,05 моль) барбитуровой кислоты и 0,15 г СцС 2, Реакционную смесь охлаждают до 42 С и по каплям добавляют 7,65 г(0,1 моль) хлористого аллила. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 50 С и при этой температуре нагревают 30 минут. Выделившийся кристаллический продукт отфильтровывают и несколько раз промывают водой, Полученный продукт перекристэллизовывают из этанола.Количество кратных связей определяют иодометрическим титрованием.Выход(7,2 г) 69. Т, пл, 167 - 168 С, В 1 = (гексан,...