Способ получения фосфорилированных

Номер патента: 583760

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/14

Метки: 1-окисей, 3-кетальпроизводных, 7-аминоцефам-3-он-4, карбоновой, кислоты, производных, солей

...гидроксильная группаК, которая вместе с остатком -СО образует этерифицированную карбоксильную груп.пу, легко расщепляемую путем обработкивосстановителем в нейтральной или слабокис-г 5лой среде, например путем обработки цинкомв присутствии водной уксусной кислоты илиподходящим нуклеофильным реагентом, например тиофенолятом натрия, представляет собой арилкарбонилметоксигруппу, в которой арил 30представляет собой незамещенный или замещен-,ный фенил, предпочтительно фенацилоксигруппу.Группа Й может означать и арилметоксигруппу, где арил представляет собой моноциклический, предпочтительно замешенныйароматический углеводородный остаток, Такой остаток вместе с остатком -СТО образует этерифицированную в сложный эфир карбоксильную...

Номер патента: 101691

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: альфа-пиколин, альфа-пиколина, выделения, оснований, пиридин, пиридиновых, содержащих

...растворенпыс в 15 частях воды. Сразу начинается выпадение белого осадка родяпида тстраг рщпмаргпця.Смесь размешивают прп температуре О в тсчепие двух часо, после чего осадок отфильтровывают. Фил.т 1 эят Всалия 0 поварсппойу со;ьо и дважды экстрагнруют оензолом. После ВысушнВа 1 П 151 пяд плавленым едким натром бснзольный экстракт разгопяот с рмсн(исм дефлсг.;я Гора. Получяот 4весовые части :-николина с температурой кипешя 127 - 129,П р и м е р 2. В качестве исходногоматериала применяют высушешуюпад плавленым едким патром фрякцио пирндинозых оснований с температурой кипения 125 - 129, содержаую око,ю 70",:-николина.1 х 5 С весовым частям фракции,растворенны в 75 частях воды, прпохлаждении и размешивании прплиают раствор 7,5 весовых...

Номер патента: 365887

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Пауль, Фердинанд, Ханс

МПК: C07D 235/30

Метки: ы-цианалкилкарбамилбензимидазолов12

...помощи погружного листового фильтра по возможности полностью отсасывают жидкую фазу и промывают приблизительно 5 л воды. Потом прибавляют 395 г о-фенилендиамина (3,66 моль), 330 г уксусной кислоты и 2,8 л воды в реакционный сосуд и нагревают эту смесь в течение 100 мин до 80 - 90 С, После охлаждения выделяют жидкую фазу, а пасто- образный продукт реакции промывают один раз водой, а потом изопропиловым спиртом, после чего выделяются кристаллы, Кристаллы отделяют, промывают изопропиловым спиртом и водой и сушат в вакууме. Выход - 582 г сложного метилового эфира М-бензимидазолил)-карбаминовой кислоты. Путем дистилляции из промывного раствора, содержащего изопропиловый спирт, можно получить 480 г 2,4-диизопропилбензилмеркаптана с точкой...

Номер патента: 374822

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 175/00, C07C 403/12

Метки: всесоюзная

...2,6,6-триметилциклогексен- (1) -ил-нонатриена- (2,4,7), Когда в собирательном сосуде, содержащем 400 мл 10%-ного водного раствора карбоната натрия, 0,2 мл пиридина и 0,1 г бутилированното гидрокситолуола, собирается приблизительно 400 мл жидкости, то накачивание прекращают и смесь в собирательном сосуде перемешивают 3 час при 3 С. Затем слои разделяют и ор 20 25 30 35 40 45 Ллканоил в данном случае - низшие алка. ноилгруппы (преимущественно ацетил- или пропионилгруп(пы) .Реакцию проводят без натревания при температуре от 20 до - 45 С, преимущественно от - 5 до - 35 С (приблизительно).Полученный галогенированныйимеет следующую. формулу ганический слой промывают 200 мл 5%-ного водного раствора бикарбоната натрия. Оба водных слоя промывают...

Номер патента: 377020

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Валецкий, Виноградова, Коршак, Ляменкова, Панкратов, Пучин, Станко

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-бис-(4-цианато-фенил, карборана

...н отсо лаждают полученный раствор до -10 С, Затем к раствору приливают 1,23 г(0,02 моль) жидкого хлорциана и при энергичном перемешивании прикалывают 2,024 г ,02 моль), очищенного трижиламина так чтобы температура резкционной смеси не поднималась выше -10 СПо окончании введения триэтиламина реакционную мзссу перемешивают еще 15-20 м при -10 С, а затем вьвливают ее в 250 мл ледяной воды, Выпавший осадок дицнанового эфира отфильтровывают, промывают на фильтре ледяной водой и сушат в вакуум-шкафу нрн комнатной теьвпературе до постоянного веса. Выход,пелевого продукта 3,7 г (97,7% от теории) Строение продукта подтверждено методом377020 Составитель О, СмирноваРедактор 3, Горбунова Техред 3, фанта Корректор СПазфушева Заказ 2837/46 Тираж...