Способ получения 1-изопропиламино-2-окси-3(о пропаргилокси-фенокси)-пропана

Номер патента: 363242

Способ получения 1-изопропиламино-2-окси-3(о пропаргилокси-фенокси)-пропана. Страница 2.

ZIP архив

Текст

363242 Предмет изобретения О Н1 ,Сн,О- СН,-СН- СН, - МН -СНОСН- С: СНсн,ор ь,Сн,О-СН,-СН-СН,-Ы-СН (2)СНОСН- С = СНсн,го О - СНь - С 1 - С 11 СН,1 1 "(3)О 11- СН0 СН- С =- СН уУ 30 Составитель Л. ИоффеТехред Т. Курилко 1 зедактор А. Батыгии Корректоры: Е. Талалаева и Л. Новожилова Заказ 26811 Изд. Мз 60 Тираж 404 ПодписноеЦНИ 14 П 14 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугпская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Такими кислотами могут быть, например, галогенкислоты, серная кислота, фосфорная кислота, азотная кислота, хлорная кислота, алифатические, алициклические, ароматические или гетероциклические карбоновые или сульфоновые кислоты, как, например, муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, пидроксималеиновая или пировиноградная кислота; фенилуксусная, бензойная, п-аминобензойная, антраниловая, п-окси-бензойная, салициловая или п-аминосалициловая кислота, метилсульфоновая, оксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая кислота; галогенбензолсульфоновая, толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая кислота или сульфаниловая кислота; метионин, триптофан, лизин или аргинин.Эти или другие соли нового соединения, как, например, пикраты, могут служить также для очистки полученного свободного основания. Это достигается благодаря тому, что свободное основание переводят в соли, которые отделяют, а из солей затем снова получают свободное основание. Новое соединение может быть получено в качестве рацемата или в виде антиподов, Рацемат можно разложить обычным образом на антиподы,П р и м е р, 10,0 г 3-изопропил-(о-пропаргилокси-фенокси-метил) -оксазолидинон- (2) нагревают 15 мин с 50 мл 10 н. гидроокиси натрия при перемешивании при 120. Затем прибавляют 100 мл воды, подкисляют 5 н. солянсй кислотой и экстрагируют простым эфиром, Водяную массу гидроокисью натрия доводят до щелочной реакции и экстрагируют простым эфиром. После высушивания и выпаривания растворителя остается 1-изопропиламиноокси-(о- пропаргилокси - фенокси) - пропан(Ьл = 48 - 52) . Гидр охлорид соединения плавится при 96 - 97. Способ получения 1-изопропиламино-окси 3-(о-пропаргилокси-фенокси) -пропана общейформулы 1:10 15 или его солей, отличающийся тем, что соединение формулы 2: где, по меньшей мере, один из остатков К, и 25 Кз означает отщепляемый ацилостаток карбоновой кислоты н один из остатков К 1 и Кз в соответствующем случае означает водород, или соединение формулы 3: 35 где Х - карбонильная или алкилиденгругпаили соли этих соединений, подвергают гпдролизу и выделяют целевой продукт известным способом в виде основания или соли,

Смотреть

Заявка

12573

Автор изобретени витель

Иностранец Макс Вильгельм Швейцари Иностранна фирма ЦИБА ГЕЙГИ АГ. Швейцари

МПК / Метки

МПК: C07C 217/34

Метки: 1-изопропиламино-2-окси-3(о, пропаргилокси-фенокси)-пропана

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-363242-sposob-polucheniya-1-izopropilamino-2-oksi-3o-propargiloksi-fenoksi-propana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-изопропиламино-2-окси-3(о пропаргилокси-фенокси)-пропана</a>

Похожие патенты

Способ получения натриевых солей сн-кислот

Номер патента: 910638

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко

МПК: C07F 1/04

Метки: натриевых, сн-кислот, солей

...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...

Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров

Номер патента: 541437

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Такаюки, Хадзими, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36

Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров

...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...

Способ получения ненасыщенных производных 7-ациламидо-3 цефем4-карбоновой кислоты или их солей

Номер патента: 753361

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Альберта, Анджело, Джизелла, Джузеппе, Джулиано, Дино, Карло, Этторе

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36

Метки: 7-ациламидо-3, кислоты, ненасыщенных, производных, солей, цефем4-карбоновой

...переслаиванияэтилацетатом и подкисления 10-нойсоляной кислотой, величину рН доводят до 2. Двухфазную систему Фильтруют и органическую фазу отделяют,Величину рН водной фазы доводят до4,5 при помощи 10-ного растворааммиака (гидрата окиси аммония)и экстрагируют этилацетатом;экстракты промывают водой, сушат и выпаривают досуха для получения 7-(-цианоэтилен-(цис)-тиоацетамидо -3- 1-метил,2,3,4-тетразол-ил)-тиометилЗ -Найдено,: С 39,50; Н 2,51;М 15,30; 5 27,91.С,ьн 01 5Вычислено,%: С 39,70, Н 2,44;М 15,45, 5 28,25.УФ (рН 7,4, буфер фосфат) 3273 мм.ТСХ Ву 0,50 (СИСА й СН ОН: НСООН=160: 40: 20),ИК-спектр (КВг): Я(С"- М) сопряженные связи 2220 см , 9(С:О) )Ъ-лактам 1775 см, 1)(С=О) Ьтор -амид 1715 смП р и м е р 11, 7-Ц 6-Цианоэти-....

Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов

Номер патента: 1052157

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров

...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...