341200

Заявлено 27.111.1961,315246/2,3-4/ 1444493/30-15 риоритет 29.111,1968,717465, Спубликовано 05.Ч 1.1972. Бюллетень Комитет по делам аобретений и открытипри Совете МинистровСССР х"е 1 8 УДК 632,951.2(088.8 а опубликования описания 17,И 1.197 вторызобретения ИностранцыДжоал Менн и Юджин Гордоединенные Штаты Америки)Иностранная фирматауффер Кемикал Компаниединенные Штаты Америки) Джулиус 1 Сявитель НСЕКТИЦИД Изобретение о с насекомыми, а новых ацилирова честве инсектици 11 редлагается тицидов соедине 1качестве иисМУЛЫ ри менять)е ооп 1 ей ф-- 11 - С - В1 ПВг О1МНС-ВО г 1 СОО Зависимый от патентаносится к средствам борьбыименно касается примененияшых анилидкарбаматов в кадов. где й) и Ка нездвисимо друг от друга выбираются из группы, в состав которои входят ш)зшис длкиль), гдлоидзамещеншяе низшие алкилы, низшие алкенилы, цнклоалкилы, фенильный радикал, замещениые фенилып 1 е радикалы, и которых в качестве заместителей высту)11 от нитрогрупиа, галогеи, низший длкил или шгзпшй алкоксирддикал;Й, -- водород, низший алкил, циклоалкил, гдлоидздмеи 1 ениый 11 изший длкил, низший алкенил, фурил и бензил,Термины ш)зший алкил и низший длкокси относятся преимущественно к группе таких радикалов, рдзветвлен)ц,)х и неразветвлснн 11 х, в которых число атомов углерода не иревышает 6, К числу подобны.; рдиклов, например, относятся метил, этил, и-ир 1 шил, и;)опропил, бутил радикал, втор-бутил рддикдл, н-гексил и изоамил.5 Когда низший алкил и низишй азлк)ксир- днкал используются в качестве здв)ест)толей в феиильном радикале, этим термином обведигяются преимущественно те радикалы с прямой или разветвленной цепью, число атоО мов углерода в которых не превышает 4, Тсзмином циклодлкил преимущественно объединяются такие радикалы, число атомов углерода у которых составляет 3 - 6 включпельио, например циклопропил, циклобутил, циклоиеи 5 тил и циклогексил. Термином ш)зпшй алкенил объединяются такие радикалы, которые имеют по крайней мере одну двойную связь и содержат 2 - -1 том углерод включитель 1 ю. К их числу от)1 ос)1 гс)1, нример, тдк 1)е,О кдк радикалвииил, длкил и бутаиил. Термином гало 11 дза меис 111 и 1 с 1 из 111 с 1)лкилы называется такая г 1)уппд рад)клов, в состав которой входят хлор-, фтор-, бромзамещенные низин)е длкилы, соответствующие 1)риведеи)ю 5 му выше оиределе)шю, 11 ир)мер трифторметил, хлорметил, хлорэтил, 1 ихл 1)р 11)о)и)л, д)1- оромметил, д 1 Ором)1)ои)л, 1 )1111)1 бст)1.1, бромбуп)л хлор-и гексил,341200 Таблица 1 Точка кипен ия (в С)или 1.1)5 1,54161.);о30 згг/25 мух)93 - 971 )БОО гиг/25 мух)1,51251 51141,479934 в 150 в 11.)505 мг,25 мух)1,5310185 в 1156 в 1 Метил Метил Метил Метил антил Этил Этил Этпл Этил Эгил Метил Метил Трифтормегил Тпифторметил Трифторметил н.БутилИзопроиилИзопропилн.БутилМетил Хлор метилТрихлорметилИзопропилЛлллЛллилЦиклопропили-БутилТпифторметил 1:зопропил Изопропил Изопропил Аллил Лллил и Бутил н.Бутил Циклогексил ЭтилЭтилЭтилВинилЦиклопропилВинил1-ХлорэтилВинил Хлор метил Фенил ЦиклогексилЦиклогексил Циклогексил3-ХлорфенилМетилФенил ЭтилАллили-БутилЗ.Хлорфенил ЗО Предмет изооретения Трифторметил 3-Хлорфенил МетилМетилЭтил и. ПропилЦиклогексилФенил 35 О - С - М - С - В,аи0 гМНС - Н;1О Изопропил Феиил МетилАллилТрифторметилФенплИзопропил 40 Феиил Метил Бензил Изопропил ТрифторметилЭтил.и-ТопилМетилМетили-Бмтил ВодородБензилАллилБензплБензилВодород Трифтормстил 2-Фурпл Составитель М, Дранишников Техред 3. Тараненко Редактор Д. Пинчук Корректор Е. Зимина Заказ 2476/14 Изд.813 Тираж 448 Подписное Ц 4 ИИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 2.Метилви.нилЦиклопропил2-Фурил2-Фурил2-Фурил2.МетилвинилЦиклопропил Циклобутил2-Фурил2-Метил ни.нилЦиклопро.пил2-ФурилЭтилБеизилБензилЭтил Фенил Аллил Метил Фепил 3.1. итр офе.иил2-Хлорэтпл 4.МетоксифенплМетатолпл м-Толил АллплЦиклогексил Циклогексил ТрифторфенилИзоамил В табл. 1 приведены осгиипгыс соединенияобщей формулы.Указанные соединения проявляют ииссктицидную активность и могут быть использовд ны для борьбы с различными насекомыми,Оценка инсектицндной эффективности, Оценку активности про;лдгаемых соедине.иий как инссктицидов ироггодят ггд комнатной мухе по следующей методике. Приготдвливгпот 10 основной раствор, содергкдщпй 100 ягг/лгхг ядав соответствующем растворителе. Лликвотгполученного раствора смешивают в чашках Петри с 1 лиг раствора мдслд земляного оре.ха в ацетоне и затем ви.сугиигдгот. Значения 15 аликвот устанавливают, исходя из того, чтобы получить на чашке 11 етри необходимое количество яда. Эту концентрацию изменяют в диапазоне от 100 ягг иа чашке Петри до значения, при котором регистрируют 50 ьго.ную 20 смертность особей. 1 ашку Петри устанавливают в цилиндрические картонные инсектарии, дно которых закрыто целлофаном, а верх марлей, Затем в них помещают по 25 самок комнатной мухи. 1 е 1 зез 48 гас регистри руют процент смертности, Значение 1.Р.;вы.ражается в миллиграммах, отнесенных к 25 самкам. Применение в качестве инсектицида соединения общей формулы: где К, и К, - низший алкил, галоидзамещенный низший а,лкил, шгзший алкенил, циклоалкил, фенил, замещенный феиил, в котором зд местителями являются итрогруппа, галоид,низший алкил или низшая длкоксигруппа; Кз Водороднизшигг длкил, циклоалкилр галоидзамещеиный низший алкил, низший алкенил, фурил или бензил,