Способ очистки металлфталоцианинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 311937
Авторы: Аль, Бендерский, Бородкин, Хойнов
Текст
ххеатентно. ." 6.",5, . ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ ЗИ 937 Союэ Советских Социалистических РеслуолииК АВТОРСКОМУ. СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваМПК С 09 Ь 29/00 С 10 а 17/00Заявлено 12.И 1.1969 ( 1347276/23-4) присоединением заявкиКомитет оо делам иаооретений и открыти ори Совете Министров СССРриоритет Опубликовано 19,Ю 1.1971. Бюллетень2Дата опубликования описания 06.Х.1971 УДК 546,547.05(088.8) ородкин Заявите ПОСОБ ТКИ МЕТАЛЛФТАЛОЦИАНИНОВ 2 Изобретение относится к способам получения металлфталоциа нинов высокой степени чистоты, необходимых для создания пленочных фотополупроводников, фотопреобразователей световой энергии в электрическую, а 5 также пигментов с чистым цветом, применяемых для производства цветных репродукций высокого качества в полиграфической промышленности.Известный способ очистки металлфталоциа нинов возгонкой в вакууме позволяет очищать лишь небольшие количества (1 - 2 г). При работе с большими количествами (20 - 50 г) металлфталоцианинов даже при самой осторожной откачке воздуха из ячейки, в которой 15 ведут возгонку, продукт уносится в вакуумную систему и загрязняет ее. Кроме того, во время возгонки за счет местных перегревов происходят выбросы неочищенного металлфталоцианина, что приводит к загрязнению очищен ных кристаллов, а также их спеканию и разложению.Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и улучшение его качества. 25Поставленная цель достигается добавлением перед возгонкой чугунной стружки в качестве теплопередающего наполнителя, наиболее дешевого и подходящего для этой цели из числа испытанных теплопередающих наполни родолжительиость выдержкимпература, С 10,в10 100 200 300 400 450 500 525 10 15 15 6 час 1 час Авторыизобретения М. И, Альянов,ендерский и Ю. И. Хойнов телей (кварцевый песок, порошок молибденового стекла, медь илп железо).Предлагаемый способ очистки апробирован в лабораторных условиях при загрузке металлфталоцианинов в ячейку для возгонки от 20 до 50 г и более,П р и м е р 1. 100 г чугунной стружки (диаметр частиц не более 0,5 мм), предварительно очищенной от масла ацетоном и спиртом, смешивают с 30 г технического фталоцианина меди в смесовом барабане и перемешивают в течение часа при скорости вращения 60 - 70 об/лан. Полученную смесь загружают в ячейку для возгонки, и создают вакуум 10- - 10 -мм рт. ст. Затем включают нагревательную печь ячейки и нагревают при следующем режиме.Заказ 2686/9 Изд. Уа 1155 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, п р. Сапунова, 2 Температура замеряется между стенками ячейки и нагревательной печи,Выход возогнанного фталоци анина меди после первой возгонки 26 - 27 г (86 - 90). Для окончательной очистки проводят вторую и третью возгонки фталоцианина меди, которые идут с выходом готового продукта 90 - 937 о от теории,Содержание примесей во фталоцианине меди после третьей возгонки, определенных масс-спектрометрическим методом, составляет 10-з 10 - 4 о/оПри таком способе возгонки не наблюдается явлений, которые происходят при возгонкебез теплопередающего наполнителя.В аналогичных условиях возгоняются фталоцианины магния и железа.5 Предмет изобретенияСпособ очистки металлфталоцианинов возгонкой в вакууме, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта 10 и улучшения его качества, металлфталоцианин перед возгонкой в вакууме смешивают с теплопередающим наполи ителем - чугунной стружкой,
СмотретьЗаявка
1347276
М. И. Аль нов, В. Ф. Бородкин, В. А. Бендерский, Ю. И. Хойнов
МПК / Метки
МПК: C09B 47/04
Метки: металлфталоцианинов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-311937-sposob-ochistki-metallftalocianinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки металлфталоцианинов</a>
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Пирролидон-2нитробензолсульфокислота или ее хлорангидрид в качестве промежуточных продуктов для синтеза фунгицидов
Номер патента: 788644
Опубликовано: 15.12.1980
МПК: C07D 207/273
Метки: качестве, пирролидон-2нитробензолсульфокислота, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидов, хлорангидрид
...мл ледяной во 25 ды. Выпавшее желтое вещество отфильтровывают, отмывают от кислот холоднотводой, высушивают на воздухе. Получают11,5 г (99 считая на исходный сульфохлорид) неочишенного и-М-пирро./идон-ил 30 м-нитробензолсульфохлорпда (П) (Х - С 1),788644 25 0 МО.гй,1 0 Н,С 1 30 Составитель Т. Мамонтова Техред И, Заболотнова Корректор Л, Расторгуева Редактор П, Горькова Изд.166 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 4887 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3В результатс кристаллизации из дпхлорэтана выделяют 10,2 г (88"4) желтогокристаллического д-Х-пирролидон-ил-мнитробензолсульфохлорида (11) (Х С 1),т. пл. 159 - 160...
Метиловый эфир n-трет-бутоксикарбонил-s-пирролидонметил цистеинил-s-пирролидон-метил-цистеина в качестве исходного продукта для синтеза цистеинсодержащих пептидов
Номер патента: 870396
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Ауконе, Калей, Микста, Папсуевич
МПК: C07K 5/062
Метки: n-трет-бутоксикарбонил-s-пирролидонметил, исходного, качестве, метиловый, пептидов, продукта, синтеза, цистеинил-s-пирролидон-метил-цистеина, цистеинсодержащих, эфир
...на соедине- .ние 1); т.пл. 70-72 С,сЗ - 5,2(1 Н, д, 5-СН-М); 4,45 (2 Н, к,СООСН );3 82 (2 Н, т, МСН)3,40 (2 Н, м,СН)2,88 (2 Н, м, СОСН); 2,35 (2 Н,м, С-СН-С); 1,40 м.д. (ЗН, т, СН) .ИК-спектр, см"1, НН ВО: 3420 (М й Н)нужол: 1730 (УСО в 5-членном цикле);1640 (8 МН амида 1); 1520 (дМН амида1); 1270 (КМН амида 111); 1745ИСО сложного эФира) .й - трет- Бутоксикарбонил-пирролидонметЮлцистеин (111),10,2 г (0,04 моль) гидрохлорида5-пирролидонметилцистеина (1) растворяют при перемешивании в 80 мл 1 и.раствора едкого натра и приливаютраствор 12 г (0,055 моль) ди-трет,-бутилпирокарбоната в 40 мл трет-бутилового спирта. Раствор нагреваютпри 45 фС в течение 5 мин, а затемперемешивают при комнатной температуре 2,5 ч, Затем реакционную смесь...
Трет-алкилзамещенные 1-метил-3-фенилинданы в качестве промежуточных продуктов в синтезе 2-трет-алкилантрахинонов
Номер патента: 882987
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Подгорная, Позднякович, Шейн
МПК: C07C 13/465
Метки: 1-метил-3-фенилинданы, 2-трет-алкилантрахинонов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, трет-алкилзамещенные
...легко отделяется от исходного продукта и небольшихколичеств смол вакуумной перегонкой.Целевой продукт является смесью иэомерных трет-алкил-метил-фенилинданов, состоящих в основном из 1-метил-фенилинданов, содержащих трет-алкильную группу.в 5-, 6-, и 4 -поло)жениях ароматического кольца, Нахождение трет-алкильной группы в различных положениях ароматических колецсоединения общей формулы (1) не сказывается на иэомерном составе трет-алкилантрахинона, получаемого окислительной циклизацией целевого продукта на соответствуюЩем катализаторе,либо его окислением в жидкой фазе доалкилсодержащих орта-бензоилбензойныхкислот с последующей их циклизациейв присутствии каталитических количеств минеральнь 1 х кислот, посколькуво всех случаях получается...
Способ получения 1, 2, 3, 6-тетрагидроникотиновой кислоты и 1 (4-метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид или 1-) 3, 4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид в качестве промежуточных продуктов
Номер патента: 1145019
Опубликовано: 10.12.1997
Авторы: Абрамец, Долженко, Комиссаров, Эйлазян, Ютилов
МПК: C07D 213/20, C07D 213/80
Метки: 4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид, 4-метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид, 6-тетрагидроникотиновой, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных
1. Способ получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии его получения, на 1-(4'-метоксифенацил)- или 1-(3',4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид действуют боргидридом натрия в водно-метанольной среде, а затем концентрированной соляной кислоте.2. 1-(4'-Метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид или 1-(3',4'-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид общей формулыгде R водород или -ОСН3,в качестве промежуточных продуктов для получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты.
Предыдущий патент: Термостабильная формовочная композиция
Следующий патент: Способ получения 3, 3, 3″, 3″, 5, 5, 5″, 5″ октахлормедьфталоцианина
Случайный патент: Приспособление для определения сосудодвигательной реакции кожи