Способ получения 3, 3, 3″, 3″, 5, 5, 5″, 5″ октахлормедьфталоцианина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП И САНИ ЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сома Советакик Социалиетическик Республик1Ь Зависимое от авт. свидетельстваМПК С 09 Ь 57/00 Заявлено 02.у 11967 ( 1161196/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 19.И 11.1971. Бюллетень М 25 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Гйииивтров СССРУДК 668.819,5(088.8) Дата опубликования описания 06,Х.1971 Авторыизобретения ЕСе СОЮЗНАЯт:. р.цтт,1 Р т .цт,фг,фц Б 1 тЬЛИО КА В, Н, Клюев и Л. С. Ширяева Ивановский химико-технологический институт Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3, 3, 3", 3", 5, 5, 5", 5"-О КТАХЛОРМ ЕДЬФТАЛОЦИАН И НАИзобретение относится к новому способу получения нового соединения, которое может найти применение в синтезе красителей.Предлагается способ получения 3, 3, 3", 3", 5, 5, 5", 5"-октахлормедьфталоцианина, кото рый заключается в том, что 3,5-дихлор,2- ди (дихлорметил) -бензол обрабатывают газообразным аммиаком при нагревании до 210 С в среде нитробензола в присутствии хлористой меди. Реакционную массу фильтруют горя чей, и целевой продукт очищают известными методами. 3, 3, 3", 3", 5, 5, , 5"- октахлор медьфталоцианин обладает зеленым цветом с синим от тенком и сохраняет все ценные свойства фталоцианиновых пигментов.Целью изобретения является расширение цветовой гаммы фталоцианиновых пигментов. Кроме того, 3, 3, 3", 3", 5, 5, 5", 5"-окта хлор медьфталоцианин может быть использован в качестве промежуточного продукта для получения октаоксимедьфталоцианина, который, в свою очередь, может быть использован в синтезе красителей. 25П р и м е р, В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 150 лтл с обратным холодильником, термометром, стеклянной трубкой - барботером и масляной баней загружают 10 г 3,5-дихлор,2-ди- (дихлорметил) -бензола, 1,5 г 30 хлористой меди, 40 лл сухого нитробензола,В эту смесь через барботер пропускают газообразный аммиак: 1 час при комнатной температуре, затем 1 час при постепенном нагревании до 100 С, 1 час при 100 в 1 С, 2 час при 130 в 1 С и 5 - 6 час при 170 в 2 С. По окончании амидпрования реакционную массу разбавляют 20 ,ил нитробензола и при 120 С фильтруют через фильтр Шотта. Отжатую пасту промывают последовательно горячим нитробензолом, метанолом, горячей 2 н. соляной кислотой, горячим 2 н. раствором едкого натра и водой до нейтральной реакции фильтра, после чего сушат прп 80 С Выход 5,7 г или 80,1 % от теоретического.", 3, 3", 3", 5, 5, 5", 5" - октахлорфталоцианин меди - порошок темно-зеленого цвета, не плавится при нагревании до 450 С, не растворяется в воде и большинстве органических растворителей, соляной кислоте, разбавленной серной кислоте и едком натре. Растворяется в концентрированной серной кислоте, лучше - в хлорсульфоновой, образуя бурый с желтовато- красным оттенком раствор. При разбавленин раствора водой выпадает в первоначальном виде,Для очистки продукт переосаждают нз смеси концентрированной серной и хлорсульфоновой кислот.Найдено, %: С 1 33,30; л 13,11; Сц 6,52.СзАХ,С 18 СцВычислено, %: С 1 33,35; 1 х 1 13,11; Сц 7,45.3Медь определяют сжиганием навески продукта концентрированной азотной кислотой,Предмет изобретенияСпособ получения 3, 3, 3", 3", 5, 5, 5", 5". октахлормедьфталоцианина, отличающийся 3119384тем, что 3,5-дихлор,2-ди-(дихлорметил)-бен.зол амидируют газообразным аммиаком при нагревании в среде нитробензола в присутствии хлористой меди с последующим выделением целевого продукта обычными методами, Составитель Т, ЩеславскаяРедактор 3. й. Горбунова Текред Е. Борисова Корректор Л. В. ЛаргинаЗаказ 2686/10 Изд, Ув 1155 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.З 5, Раушская наб., д, 4/5Типография, и р. Са пунова, 2
СмотретьЗаявка
1161196
В. Н. Клюев, Л. С. Шир ева Ивановский химико технологический институт, нтйс сгнд
МПК / Метки
МПК: C09B 47/04
Метки: октахлормедьфталоцианина
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-311938-sposob-polucheniya-3-3-3-3-5-5-5-5-oktakhlormedftalocianina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3, 3, 3″, 3″, 5, 5, 5″, 5″ октахлормедьфталоцианина</a>
Способ концентрирования серной кислоты
Номер патента: 20646
Опубликовано: 31.05.1931
Автор: Харитонов
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрирования, серной
...ж газ мана проталкиваются вентил рез сушильную башню б, гд башню серная кислота высуш паров воды. Высушенные авш серный и сернистый авгидр иейшем в электрическом перег перегревателе типа регенерат нагреваются до 900 - 1200 н сокой температурой посту в сатуратор, из которого он пают в тот же круговой ци описано выше,Вышеописанный способ ко ния серной кислоты в замки в сушильную башню о с кислотоупорной насадкой, где она осушает газы, идущие снизу наверх, Стекающая из этой башни о кислота проходит теплообменник в и затем через рекуператор гв сатуратор д, откуда в концентрированном виде (купоросное масло) с температурой в 250 - 280 поступает в холодильник е и, наконец, в сборник готового продукта. Про. дукты дестилляпии, т,-е. пары иоды...
Способ очистки концентрированной серной кислоты от ртути
Номер патента: 191495
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Горбатых, Фишман, Цыб
МПК: C01B 17/90, C01G 13/00
Метки: кислоты, концентрированной, ртути, серной
...Содерж в исхо,01 ,01 ,09 0,00080,00070,0005 Предмет изобретен) Способ очистки концентр ислоты от ртути с последу ыпавших в осадок соедине фильтрации, атаичающийся беспечения высокой степен еремешивают с элементарн ературе 80 - 90 в течение ой ированнои се ющим отделе ний ртути птем что, с ц и очистки кис ой серой при 1 - 2 час. нием уте елью лоту емИзвестен способ очистки серной кислоты от ртути путем добавления к кислоте сульфндов тяжелых металлов. Ртуть осаждается в виде нерастворимых в серной кислоте соединений и отделяется, однако, кислота при этом загряз няется сульфидами металлов,Предложен способ очистки концентрированной серной кислоты от ртути, позволяющий очистить кислоту до содержания ртути менее 0,0001 о, и исключающий...
Способ получения концентрированной серной кислоты
Номер патента: 305638
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жерар, Иностранна, Сосьете, Хальдор
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрированной, серной
...через рмбоировод 12 (юслс (огсри ими 80 з.АбсорбциоииЙ серн раствор Ос(051 ИИО циркулирует (о кругу через абсорбер 11 канализацию ,); насос, обесиечш)ающий эту циркуляцию, должен ооладать большой цро дукИ 13 иостьО, тоби 1(1 с 0130 Й 13 ыход (30 сороЦИОИИОГО РС Г 30 Р( И(1:(1 ИО 0 ИРЕВЬ 1 Ш)Г ИРО- дукцщо, т, с. Количество, забранное дл 5 отираш(и ио канализации 8 в концентратор 3. Охлаждение серного раствора до подхода к верху абсорбсра 11 обесисчеио одним (ли несколькими теилообмсишками 14, которые сгуж(1 г дг 5 ОдОГ)е 1)аи 51 дсминсрализован- ИОЙ Води, идущсЙ и и а ровыь КО гл(1 м по канализации 10, 20П р и м е р 1. (1 ля получения серного ангидрида иримеияют газы, содержащие, об. %: 11,Я 0,73; 80 0,37; водяной пар 30 и С 02 18,...
Способ определения двуокиси селена в концентрированной серной кислоте
Номер патента: 710920
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Епифанов, Коняхина, Мошкова, Сыскова
МПК: C01B 19/00
Метки: двуокиси, кислоте, концентрированной, селена, серной
...толуол,Способ основан на взаимодействии толуолас двуокисью селена в 91 - 99%-иой серной кис.лоте с образованием иона (СН,С,Н,),8 е+, да.1 ощего характерное поглощение света в облас,ти 230 - 240 нм. Молярный коэффициент лога. 2 Ошения составляет е, = 23500. Линейная зависимость между оптической плотностью растно.ра и концентрацией селена в виде 1 СНз С Н 1 ) э Бенабшодаются при концентрациях селена 0,05 -4 мкг/мл. Ионы тритолилселенония образуются 25при 20 - 50 С в течение 5 - 15 мин после добавлениятолуола к серной кислоте, содержащей двуокисьселена.При содержании в серной кислоте от 0,0001%до 6,0% селена в виде двуокиси на 50 мл пробы ЗОвводят 0,02 - 25 мл толуола.Ион тритолилселенония устойчив как в средекотщентрированцой серной...
Способ концентрирования серной кислоты
Номер патента: 1212934
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Данилов, Никифоров, Носова, Смирнов
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрирования, серной
...следующимобразом.В верхнюю часть обогреваемойколонны с насадкой непрерывно подают разбавленную серную кислоту,а в нижнюю часть - нагретый хлористый водород. С верхней части колонны непрерывно отводится азеотропхлористого водорода и избыток хлористого водорода, а с нижней части - концентрированная серная кислота,Газообразные продукты охлаждаютв холодильнике с образованием концентрированной соляной кислоты иизбыточного хлористого водорода, который может возвращаться в процессконцентрирования серной кислоты.П р и м е р 1, В лабораторнуюкварцевую колонну размером25024 мм с насадкой сверху подаютразбавленную 757-ную серную кислотусо скоростью 60 г/ч. В нижнюю частьколонны непрерывно подают газообразный хлористый водород со скоростью 30 г/ч....
Предыдущий патент: Способ очистки металлфталоцианинов
Следующий патент: Способ получения красного железоокисногопигмента
Случайный патент: Способ моделирования петли гистерезиса