Способ получения а-арилфурил-производных, содержащих спирановые группировки

Номер патента: 377020

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Валецкий, Виноградова, Коршак, Ляменкова, Панкратов, Пучин, Станко

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-бис-(4-цианато-фенил, карборана

...н отсо лаждают полученный раствор до -10 С, Затем к раствору приливают 1,23 г(0,02 моль) жидкого хлорциана и при энергичном перемешивании прикалывают 2,024 г ,02 моль), очищенного трижиламина так чтобы температура резкционной смеси не поднималась выше -10 СПо окончании введения триэтиламина реакционную мзссу перемешивают еще 15-20 м при -10 С, а затем вьвливают ее в 250 мл ледяной воды, Выпавший осадок дицнанового эфира отфильтровывают, промывают на фильтре ледяной водой и сушат в вакуум-шкафу нрн комнатной теьвпературе до постоянного веса. Выход,пелевого продукта 3,7 г (97,7% от теории) Строение продукта подтверждено методом377020 Составитель О, СмирноваРедактор 3, Горбунова Техред 3, фанта Корректор СПазфушева Заказ 2837/46 Тираж...

Номер патента: 324745

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иност, Клаус, Отто, Рольф, Федерати, Хансвилли, Хейнц, Хорст, Эккард

МПК: C07D 243/14

Метки: 2-дигидро-зн-1, 2-имино-1, бензодиазепина, производных

...в 35 мл монохлорбензола в течение 15 час при комнатной температуре. После этого насыщают, сухим аммиаком при охлаждении льдом и осадок отделяют отсасыванием. Фильтрат;испаряют в вакууме при температуре ванны до 50 С и остаток перекристаллизовывают из бензолациклогексана, Получают 3,0 г 1-метил-ими но-о-фенилметокси,2 -дигидро- ЗН -бензодиазепина, т. пл. 140 - 142 С (с разложением).Вещества идентичны с соответствую 1 цими веществами примера 4.Подобные результаты получают, еслн вместо О трихлоруксусной кислоты применяют эквивалентное количество дихлор-, монохлср- или незамещенной уксусной кислоты или их смеси,П р и м е р 9. 2,8 г 2-метнламино-трифторметилбензофенонцианметилимида, 4,0 г без водной а-толуолсульфоновой кислоты и 40...

Номер патента: 574157

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Дэвид, Дэлм, Теренс

МПК: C07D 263/54

Метки: бензоксазола, производных

...перегоняют и получают 9,43 гпродукта, т.кип. 154 - 156 С/0,25 мм рт,ст, т.пл. 7982 С.Найдено, %: С 6,48; Н 7,24; й 6,70Вычислено,%: С 63,13; Н 7,22; й 6,69Этиловый эфир 2(3 формамидо . 4 .- оксифенил) пропионовой кислоты.Раствор 2 г (0,01 моля) этил 2. (3 вино. 4-оксифенил) пропноната в 10 мл 98%ной му.1 о равьиной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 час. Раствор упаривают ввакууме, получают маслообразное вещество. Егоперемешивают в 10 мп эфира, фильтруют, получают0,8 г продукта - твердое вещество белого цвета,15 т,пл. 102 - 104 С,Этиловый эфир 2(5 . бензоксазолил) пропионовой кислоты11,39 г (0,048 моля этнл 2- (3. формамидо 4 - оксифеннл) пропионата нагревают в течение 20 мин2 о при 250 С на масляной бане,...

Номер патента: 474140

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Райнхольд, Фридрих

МПК: C07C 131/00

Метки: дихлорбензальдоксимкарбонатов

...и арилалифатические, например бепзил или фенилэтпл и другие, причем эти группы могут быть замещены одинаковыми или разными низшими алкилами, в частности метилом нли этилом, галогенами, например хлором или бромом, низшими алкоксигруппами, например метокси или этокси. К, и К 2 могут образовывать также алифатический 5- пли 8-членный цикл, как например циклогексил или циклооктил, которые могут быть одно- или многократно замещены низшими алкилами, например метилом или друг 1 ии группами,П р и м е р 1, Изопропилиденамин- (2,6- -дихлорбензилиденамин) -карбонат.К раствору 19 г (0,1 моль) 2,6-дихлорбензальдоксима и 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина в 200 мл хлороформа при сильном перемешивании и при - 10+.5 С прикапывают раствор 13,55 г (0,1...

Номер патента: 977453

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Володарский, Тихонов

МПК: C07C 131/00

Метки: 2-гидроксиламинооксимов

...- о(-Фенилнитрона(Й, В "=СН З, В 2=ВЭ=Н ) . Через 5 чрастворитель упаривают, остаток обрабатывают 20 мл эфира, выпавшийосадок целевого продукта отфильтровывают, промывают эфиром. Вес полученного продукта 3,60 г (выход100), т.пл. 106 - 107 ОС,Найдено, Ъ: С 34,9; Н 7,9;й 26,7 ЗН 8 202Вычислено, Ъ: С 34,6; Н 7,8; М 26,9П р и м е р 2, М-(2-анти-оксимино-фенилэтил)-гидроксиламин 71,Р"-СьН, Р=РЗ=Н).К раствору гидроксиламина, полученного нейтрализацией раствора 1,97 г (28,3 ммоль) МН ОН НС 1 в 18 мл метанола раствором (28,3 ммоль) метилата натрия в 18 мл метанола, при перемешивании при комнатной температуре прибавляют б,00 г (23,6 ммоль) М-(2-анти-оксимино-Фенилэтил) -- Йтфенилнитрона (Ц, В" =С 6 Н, В =В Н). Суспензию, а затем...