Способ получения закрепителей дцу и дцм
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 145956
Авторы: Куракин, Пеньковский, Рейнфарт, Смирнов, Студенский
Текст
С, Пеньковский, В. Э, Реннфарнский и Е. Н. Куракин ирнов, А.Г,С АКРЕПИТЕЛЕЙ ДЦУ И ДЦ ОБ ПОЛУЧЕН евраля 1961 г. за М 696628/23ний и открытий при Совете Министров ССС Заявлено 6 итет по делам изобреОпубликовано в Бюллетене изобретений И 7 за 1962 ициандиамида го гидролиза дставляют соДля повышения прочности окраски тканекрасителями находят применение закрепителками ДЦУДЦМ,Эти закрепители являются продуктами конденсации ди формальдегпда с катализатором СаС и последующепродукта реакции в присутствии уксусной кислоты и пребой густые сиропообразные жидкости,Закрепители ДЦУ и, ЛЦМ доставляются потребителям в деревянных заливных бочках, алюминиезой или стеклянной таре, и поэтому изыскание способа получения этих продуктов в твердом виде и упаковки их в бумажные мешки или фанерные барабаны при одновременном сокращении длительности производственного цикла позволит снизить себестоимость этих продуктов,Предложенный способ получения закрепигелей ДЦУ и 1 Ц.Ч отличается тем, что, с целью сокращения и упрощения технологического цикла и получения закрепителей в кристаллической форме, в качестве катализатора применяют ацетаты первичных ароматических аминов.П р и м е р. В реактор загружают 1,34 моля формалина, 0,04 - 0,06 моля катализатора - ацетата ароматического амина, например, уксуснокислый анилин; нагревают при перемешивании до 80 и одновременно загружают 1 моль дициандиамида. После окончания загрузки дициандиамида массу при перемешивании нагревают 2,5 - 3 часа до 95 - 100, устраняя щелочную реакцию путем добавления уксусной кислоты. Затем при температуре 85 - 90 в течение часа производят гилролиз в присутствии уксусной кислоты.Для получения кристаллического продукта при темпеоатуре 40 - 50 и перемешивании приливают 10%-ный водный раствор кальцинирован М 14595 бной соды до тех пор, когда при добавлении в пробу реакционной массы водного раствора соды не прек"атится помутнение раствора. На 1 т жидкого закрепителя расходуется 160 кг кальцинированной соды, на что требуется от 30 до 40 гпн. После прибавления соды массу охлакдают до 20, и выпавший кристаллический закрепитель упаковывают в бумажные мешки или фанерные барабаны,Результаты испытаний показали, что кристаллические закрепители по закрепляющей способности равноценны применяемым в настояшсе время жидким закрепителям и несколько превосходят их.Новгя технология получения закрепителя позволяет сократить продолзкитс;ьиость коиденсаци гидролиза, а также устраняет потребОсть в дорогой оборотной таре.Предмет изобретенияСпособ получения закрепителей ДЦУ и Дц 1 путем конденсации дициаидиамида с формальдегидом с последующим гидролизом, о тл:- ч а ю щи й с я тем, что, с целью сокрашения и упрощения технологического цикла, повышения стабильности закрепителей в качестве катализатора используют ацетаты первичных ароматических аминов.Составитель В. М. КролРедактор Н. И, МосинТехред А, Л, Резник Корректор Ю, М. Федулова1 одп. к печ. 16.11-62 г. Форат бум, 70 х 108,е Объем О,8 изд. л. Зак. 3002 Тираж 600 Цена1 оп,ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6 Типография ЦБТИ; Москва, Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
696628, 06.02.1961
Куракин Е. Н, Пеньковский С. С, Рейнфарт В. Э, Смирнов Б. П, Студенский А. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 103/42, C07C 125/08, D06P 1/56
Метки: дцм, дцу, закрепителей
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-145956-sposob-polucheniya-zakrepitelejj-dcu-i-dcm.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения закрепителей дцу и дцм</a>
Способ получения сложных эфиров уксусной кислоты
Номер патента: 449033
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Беспрозванный, Зеленецкий, Нагишев
МПК: C07C 69/14
Метки: кислоты, сложных, уксусной, эфиров
...кислота и выведения его из реакционной зоны; получение больших количеств разбавленной уксусной кислоты, которая не может быть использована непосредственно в процессе зтерификацни; образование азеэтропообразо-.л р и м е р 1, В трехгорлую колбу ской Дина-Старка вносят 25 г уксусислоты, 30 г бензилового спирта,мл азеогропообразователя и катализа-,1,в 11 ь-ц ат 1",449033у,1 Соса ни тели М,М еркулова Редактор З.Горбуноваекред Корректор А.СтепановаИ,Карандашова Заказ (Я Я Изд. М й 3 Подиисное 506 111111111 осуларственного комитета Совеа Мииис 1 ров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб, 4 1 р лириятие атсит, Москва, .59, ирежковская наб., 24 тор - 0,5 мл концентрированной серной кислоты. Между...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 1416053
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Адольфо, Брэд, Джеймс, Поль
МПК: C07C 51/12, C07C 53/08
...который не уточнен :втабл. 1, приходится на уксусную кислоту. Содержатся также небольшие количества других компонентов, Ввидутого, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрации радия идля 1 ого. чтобы упростить сравнениеразличных экспериментальных пробеговПВБ тех пробегов которые описаныниже, нормализованы приведением кконцентрации радия 400 ч, на млн (ес.,ли явно не указано противное). В скоб.,ках указан действительный выход уксусной кислоты и действитсньные кон,центрации кат;ализатара без нормализации их с 400 ч, ня млн И,При пробеге А с высоким содержаНием воды, общим факторам для извест-.ного способа, ПВВ составляет 169,;В пробеге В, в котором содержаниеводы снижено да 4 мас % с Я садеРжЯние метилацетата немного...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 1808826
Опубликовано: 15.04.1993
МПК: C07C 51/12, C07C 53/08
...цесса, они будут непрерывно возвращаться в цикл в реактор из потока продукта только с добавлением изредка материала при необходимости, Согласно нерперывной подаче компонента в реактор карбонилирования, поток продукта, содержащий продукт - карбоновую кислоту, воду, родиевый катализатор, производное йодида и стабилизатор катализатора, удаляется непрерывно. Четполнительным количеством метилйодида иосаждение родия по отношению к ранее описанным материалам (например, й-метилимидазол, 3-пиколин или имидазол).В. Сравнение стабилизаторов йодида четвертичного аммония с йодидом литияНижеприведенные эксперименты демонстрируют, что стабилизаторы йодида четвертичного аммония согласно настоящему изобретению являются не только более растворимыми, чем...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 1823423
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Бондарь, Бункина, Завадская, Лелека, Лендер, Придачина
МПК: C07C 53/08
...и полученные результаты приведены в табл, 113.Пример 2. Эксперимент проводят, как описано в примере 1, Суммарное количество исходного синтез-газа составляет 2711 л/ч, из которых 1725 л (63,6; ) подают на синтез метанола, а 98,6 г/ч (36,4,) - на синтез уксусной кислоты, Степень превращения оксида углерода в метанол - 0,43 об.;4. На синтез уксусной кислоты подают 1169 л/ч, из которых 183 л/ч (16,5;4) - продувочный газ со стадии синтеза метанола и 98,6 л/ч (83,5 ) - свежий исходный синтез-газ. Синтез уксусной кислоты осуществляют под давлением 45 атм на катализаторе - угол марки "сибунит", Условия проведения процесса и результаты приведены в табл.1 - 13.Пример 3. Эксперимент проводят по примеру 1. Отличием является синтез метанола под...
Способ получения 5-фтор-2-метил-1 метилсульфинилбензилиденинденил-3-уксусной кислоты
Номер патента: 860695
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: C07C 317/44
Метки: 5-фтор-2-метил-1, кислоты, метилсульфинилбензилиденинденил-3-уксусной
...гидроокиси щелочных и щелочноэемельных металлов, или соответствующие алкоголяты, гидро- окиси тетра-С -С -алкиламмония или бенэилтри-С -С 5 -алкиламмония, например гидроокись бензилтриметиламмония и гидриды щелочных металлов, Подходя-. щими растворителями являются полярные растворители, такие, как диметоксиэтан, метанол, пиридин, диметилформамид и неполярные растворители,такие, как бензол, толуол, ксилол.Полученную соль бензилиденинденуксусной кислоты превращают в свободную кислоту в присутствии сильных органических кислот (и-толуолсульфокислота, трифторуксусная кислота) или минеральных кислот (соляной, серной).Если при конденсации применяют и-метилтиобензальдегид, то окисление метилтиогруппы в метилсульфинильную группы проводят,...
Предыдущий патент: Устройство для контактной сварки пространственных арматурных каркасов
Следующий патент: Способ получения пигментированных красок
Случайный патент: 154583