Способ получения неионогенного моющегосредства

293044 Союз Советских Содиалистических Республик)иоритет Комитет по делам аобретеиий и аткрцтиДК 661.185(088.8 Опубликовано 15,.1971. ЬОллетспь Хв 5 Дата опубликования о 1 шс;шця 31.111.19 ри Совете Мииист СССРАвторыизобретеци Л. М. Усманова ц В. А, Сумароков Ж. А. Бедина, В. ин явите неионогенного иРЕДСТВА СПОСОБ ПОЛУЧЕН ЕГО Изобретение относится к способу получения биологически разлагаемых моющих средств па основе полиоксиэтиленгликолевых эфироз алкилфенолов.Известен способ получения такого моющего средства путем взаимодействия алкнлфенола с неразветвленным алкцльным радикалом с окисью этилена.Однако водные растворы этих соединений имеют низкую температуру помутнения (30 - 32 С) и склонность к выделению из водной фазы при температуре выше температуры помутнения.Для устранения этого недостатка предлагается способ получения моющего средства путем обработки алкилфенола с неразветвленным алкильным радикалом окисью эт 1- лена с последующим смешением полученного при этом продукта с солью сульфокцслоты алкилбензола с величиной пер азветвлспного алкильного радикала, равной и;ш больше длины радикала исходного алкцлфецола. Количество введенной соли достигает 1 й.Полученные препараты имеют температуру помутнения 75 - 80 С и не выделяются в виде отдельного слоя при нагревании до 100 С.Идеальным является использование для этой цели солей сульфокислот неразветвленных алкилбензолов, длина алкильной цепи которых по величине или равна, цли несколько больше алкцльного радикала в исходных алкилфснолах, используемых для получения полцокспэтцленглцколевых эфиров. Такие сульфокислоты получают в промышленных масштабах путем алкцлирования бензола фракциями неразветвленных альфа-олефцнов, например, с температурами кипения, не превышающими 240 С. Эти продукты также биологически разлагаются. Для повышения ус тойчпвостц растворов полиоксиэтиленглцколевых эфиров неразветвленных алкилфенолов достаточно ввести в эти продукты не более 1, анцоцоактивного продукта указанного состава, причем этц продукты вводятся по окон 1 а 1 шц оксцэтплцроьацця.П р и м е р. В реакционный аппарат загружа)т 104 кг ОО 1)азца алкцлфеполов, пОл- ченпых алкцлц ров анцем фенола фракциями альфа-олефццов. выкппающцх в пределах 90 - 20 140 С, ц 0,5 кг измельченного едкого патра.Прц температуре30 - 140 С ц 1,5 - 1,8 атн в аппарат вводят 17 гсг оксц этилена в течение 4 час, после чего в продукт вводят 28 кг растворимых солей сульфокислот алкцлбец золов, 1 олучешплх алкцлцрованцем бецзолафракцией неразветьленных альфаолсфш 1 ов с т. кцп. 170 - 240 С.Послс смешения полученную смесь проду 11 ов об 1)абат 1 вают 7 г пе 1)скцсц водороЗп да и нейтрализуют ортофосфорной кислотойИзд. Хо 244 Заказ 527/17 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобрстсний и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 до тех пор, пока 10%-ный раствор смеси не будет иметь рН б - 8,Полученный продукт представляет собой глицеринообразную жидкость светло-желтого цвета без механических примесей. Цвстность по шкале Хазена не более 500. 5 о/о-ные растворы продукта не выделяют составных частей при температурах до 100 С, при которых не- стабилизированные растворы полиоксиэтнлепгликолевых эфиров неразветвленных алкилфенолов расслаиваются на слои различной плотности.Степень биохимического окисления продукта составляет б 5,87 о. Изучение степсни биохимического окисления в природных водоемах показало, что полиоксиэтиленгликолевые эфиры алкилфенолов на основе неразветвленных альфа-олефинов полностью распадаются за 24 - 25 суток, тогда как вспомогательные вещества ОПи ОПза 100 суток распадаются только на 377 о. Предмет изобретения1. Способ получения неионогенного моющего средства путем обработки алкилфенола с неразветвленным алкильным радикалом окисью этилена, отличающийся тем, что, с целью получения биологически разлагаемых 10 продуктов., дающих устойчивые коллоидныерастворы при температуре выше температуры помутнения, полученный продукт смешивают с солью сульфокислот алкилбензолов с величиной неразветвленного алкильного ра дикала, равной или больше величины радикала исходного алкилфенола.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтосоль сульфокислот алкилбензолов берут в количестве до 1%,