Способ иглучения биомассы пектинразла агпщих clostridium

293045 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, сы:детельства явлено 23.Х.1969 ( 1374929,28 1 ем за 51 ьк 1; Ъ присоедине Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР.11.97 Авторыизобретения М. Возняковская К Кччиковска Заявитель СПОСОБ 11.МУЧЕНИЯ БИОМАССЫ П ЕКТИНРАЗДА - 1 гтЩИХ С 1.ОБТЯГ О.)Мродиль ам по Н среды 6,3 - 6,8. 25микроорганизмов м в соотношении ивание ведут при суш кой клетки ют с водой и мел Пример. Из исходно поры активных пекти чистои культурыазл ага ющих бак Изобретение относится к области бного производства, а именно к способлучения биомассы СозТЫ 1 цгп.Известен способ получения биомассы Соз 1 гЙпгп путем выращивания их на питателыюй среде, содержащей минеральные соли аммония, железа, кальция, в присутствии стимулятора роста с последующим отделением выращенных клеток и высушиванием,Биомассу СозТЫцтп, полученную извесг" ным способом, невозможно использовать для тепловой мочки льна.Цель изобретения - использовать полученную биомассу для тепловой мочки льна.Эта цель достигается тем, что в качестве 1 продуцента используют СозгЫшгп 1 езпецп 1 штамм 13, в питателызую среду дополнительно вводят картофельную мезгу в количестве 5%, а в качестве солей аммония, железа, кальция и стимулятора роста соответственно используют сернокисльй аммоний в количестве 0,2%, хлорное железо 0,02%, углекислый кальций 0,3 - 0,5%, кукурузный экстракт 0 25 о/оВыращ рПередсмешива о тсрий СозгЫпгп 1 евпспп 1 штамм 13) готовят посевной материал путем размножения б 1 ктер 11 Й спача 1 а в колоах, а затем в бутыл 51., заполненных на две грети питательной сре "ой следу 1 ощего состава: картофельная мезга (отжатая) 5 о 1 о, серпокисльш аммош 1 й 0,2",о, кукурузный экстракт 0,25%, хлорное железо 0,02%, мел 0,3 - 0,5%, оптимальн ы й р Н среды 6,3 - 6,8.Стерплнзуют среду при 1,4 атм 30 л 1 ин, Выращивание ведут стационарно, без встряхивания и без продувания воздуха при температуре 35 - 37 С. Для засева ферментатороь-ипокуляторов используют посевной материал, получегп 1 ый в бутылях в стадии вегетатииных клеток в возрасте 20 - 24 час, который вносят 107 о от объема среды в ферментаторе или в виде спор в возрасте от 3 - 4 суток до 3 - -1 месяцев в количестве 2 - 4 о 1 о от об вема среды. Споровый посевной материал может хранитьс; и использоваться в течение нескольких месяцевДля массового выращивания бактерий в ферментаторах применяется та же самая питательная среда. Основные компоненты среды - картофельная мезга и ку 1 сурузный экстракт - являютс отходами крахмало-нато шого производства и представляют дешевос и недефицитное сырье.В простерилизованную питательную среду,293045 Предмет изобретения Составитель Г. Субботина Редактор М. В. Макарова Тскрсд Л, Я, Левина Корректор О. М. Ковалева11 зд, а 244 Заказ 52718 Тираж 473 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ 1(окштста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3налитую в количестве две три объема ферментатора, перекачивают посевной материал из инокулятора в возрасте 20 - 24 час, когда клетки представляют собой подвижные вегетативные палочки. Количество посевного материала - 8 - 10/, от объема среды в рабочем ферментаторе.В процесе развития бактерий при сбраживании мезги выделяются газообразные продукты (С 02 и Н 2), благодаря чему мезга выносится на поверхность. Для ее заглублечия необходимо после 24 час выращивания и далее через каждые 12 час включать на 1 - 2 мин. мешалку.Развитие культуры в ферментаторах происходит следующим образом,Через 36 час появляются массовые клостридиальные формы, окрашивающиеся иодом, мезга почти полностью мацерирована, рН снижается до 5,6. Через 48 час в клетках появляются проспоры, а к 62 час процесс заканчивается массовым спорообразованием. В 1 мм культур альной жидкости содержится 50 - 60 млн. спор.Для отделения спор от жидкости культуральную жидкость сепарируют. Выход пасты составляет 1% от объема питательной среды.Для получения препарата полученную пасту разводят небольшим количеством воды и смешивают с простерилизованным мелом, который используют в качестве наполнителя. Количество пасты, воды и мела берут в соотношении 1: 0,5: 2. Полученную смесь сушат в обычной сушилке с приточно-вытяжной вентиляцией при температуре 45 - 50 С в течение 2 - 4 час. Получаемый сухой препарат размалывают и расфасовывают в бумажныс мешки.В 1 г сухого препарата содержится 1 - 2 млрд. жизнеспособных спор. Доза препарата на 1 7 льносоломы составляет 250 млрд.спор. Количество его рассчитывается в зависимости от титра данной партии препарата иможет составлять от 250 г до 1 кг.5 При хранении титр спор в препарате неснижается в течение шести и более месяцев.Затем была взята отсортированная и12 раз обезличенная льносолома Мо 1,75. Замочили в бачках по 4 кг соломы при отноше 10 пии соломы к воде 1:20 и температуре 35 -37 С. Препарат вносили на солому перед еезамачиванием из расчета 1 кг/т. Процессмочки с препаратом закончился за 46 чаь,а без препарата за 72 нас,15 1. Способ полу чения биомассы пектинразлагающих С 1 оз 1 гЫшгп путем выращивания 20 их на питательной среде, содержащей минеральные соли аммония, железа, кальция, в присутствии стимулятора роста с последующим отделением выращенных клеток и высушиванием, отличающийся тем, что, с целью 25 использования полученной биомассы для тепловой мочки льна, в качестве продуцента используют Соз 1 гЫшгп 1 е 181 пецгп штамм 13, в питательную среду дополнительно вводят картофельную мезгу в количестве 5%, а в ка- ЗО честве солей аммония, железа, кальция истимулятора роста соответственно используют сернокислый аммоний в количестве 0,2/в, хлорное железо 0,02%, углекислый кальций 0,3 - 0,5%, кукурузный экстракт 0,25%.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтовыращивание ведут при рН среды 6,3 - 6,8.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоперед сушкой клетки микроорганизмов смешивают с водой и мелом в соотношении 40 1: 0,5: 2.