288723

О П И С А Н И Е 288723ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ ависимый от патента М Заявлено 13.Х.1967 ( 1190623/1279530/23-4 Приоритет 13.Х.1966 и 07.Х 1,1966,6616/6673153/66 и 73155/66, Япония Опубликовано ОЗ.Х 11.1970. Бюллетень36 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРДата опубликования описания 10,11,1971 вторызобретенияАк Иностранцы ами, Кацуджи Нодера, Тосиаки Озаки, Си Тосиюки Вакацуки и Иосихико Нисизавамамото,Заявитель МИКРОБИЦИ 2 аблица 1соединения их недостатков предложемикробицид пентахлор ей формулы С 1 С 1С 1С 11=утЛ, О. 2 3 15 в стадии появления 3 - 4 лист ные в цветочных горшках ди Спустя день после обработки растения суспензией спор Рупс через 4 дня после инокуляции число образовавшихся пятен д эффективности отдельных хими % защиты, вычисленный по фор хЧисло пятен иа обра 1 Число пятен на необботаипых растениях / 1,работанных растенияХ 100 х испо пятен на необработанных расте-. нияхИзобретение относится к области п ния в качестве микробицида органичес динений, используемых для борьбы с ваниями злаковых культур, например р Известно использование в качестве бицида фенилмеркурацетата, но он о фитотоксичностью и токсичен для теп ных животных. Для устранения эт но использовать как бензилиденамин общрименеких сое- заболеиса.микробладает локровгде К - алкил, низший алкил, замещенный на оксигруппу, алкоксигруппа, низший алкенил, 20 фенил, циклогексил или фенил, замещенный на один или два атома галогена или на низший алкил, получаемый взаимодействием пентахлорбензальдегида с амином формулы К - 1 х 1 Ня, где К имеет вышеуказанное значение. 25Ниже перечислены полученные соединения (приведенысоединения и 1 х), обладающие микробицидным свойством.Растворами перечисленных соединений в дозе 7 лтл/горшок опрыскивают растения риСа 30 Кл. 45, 9/02МПК А 01 п 9/20УДК 632.952,2(088 СН,СН=СЙзФенпл3,4 - С 1 зСвНз3,5 - С 1.,С,Н,3 - С 1 С,НСзН,ОЙ34 - (СНз)зСзН2,5 - (СНз)зСзН3 - СНЗСзНзЦиклотексилзНззОН ьев, выращен.аметром 9 слт.опрыскиваютп 1 апа огухае иподсчитываютля определенияческих веществ.муле288723 3приведен в табл. 2, где вместо названий вышеупомянутых веществ даны их числовые обозначения, указанные в табл. 1,фунгицидный эффект, Результаты приведены в табл, 3. Фитотоксичность не наблюдалась при применении перечисленных соединений.Испытание на проверку эффективности ве щества против заражения риса. Таблица 2 Концентрация активного ингредиента, частей на тысячу% защиты Пр едохр ани тельный э ф ф ект. Научастках в 1 лз были приготовлены грядки для сева риса, растения которого в стадии 10 появления 3 - 4 листьев опыляли активнымивеществами в дозе 3 кг/10 участков. Через день после обработки инокулировали суспензию спор Руг 1 с 11 аа огухае. После подсчета числа образовавшихся пятен и определения % 15 профилактики по вышеуказанному уравнениюрезультаты сведены в табл. 4. Лечебный эффект,20 Проведя аналогичные тесты, но поменявпоследовательность обработки (сначала инокулирование спор, затем опыливание активным составом), подсчитали % излечив ания, используя ту же формулу (см. табл. 4). Испытание в цветочном горшке. Аналогично вышеописанному провели опыты в горшках диаметром 10 см и подсчитали Таблица 3 Концентрация активного ингредиента,частей на тысячу% защиты отсоответственносоединенныхпятен Зараженные листья, %% излечива% профилактики Вещество ния 2,0 91,2 ПентахлорбензальдоксимО,О-диэтил - 8-бензилфосфоротиоат,порошок .,Бластоцидин 8, порошок .Смешанный порошок пентахлорбензальдоксима и .О,О-диэтил - Ь-бензилфосфоротиоат,Смешанный порошок пентахлорбензальоксима с бластоцидином 8Смешанный порошок пентахлорбензальдоксима, бластоцидииа 8, сумитиона и железистой соли метиларсенокислотыНеобработанный 89,5 90,8 2,0 0,2 76,4 58,9 100,0 100,0 100,0 100,0 99,3 100,0 Предмет изобретения Применение производного пентахлорбензилиденамина общей формулы О, С 1С 1СН=М-В С 1 С 1. Тираж 480 Подписное Заказ 119/10 Изд.65 Типография, пр. Сапунова, 2 1 2 3 4 6 7 8 10 11 12 Ртутьфеиилацетат Необработанный . 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 30 97,1 95,5 100,0 97,6 94,8 100,0 95,1 96,3 94,8 93,6 93,40 2,0 2,0 2,0 0,2 2,0 0,2 2,0 0,4 где К - оксигруппа, алкил, низший алкил, за. мещенный на оксигруппу, низший алкенил, фенил, циклогексил или фенил, замещенный одним или двумя атомами галогена или низшими алкильными группами, в качестве ми. кробицида.