284779
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ пп 284779 Соеоз Советских Социалистических Республикосударственный комитеСовета ткинистроа СССоо делам изобретенийн открытий 53) У Опубликова 5,08.74, Бюллетень31 232.078.8) Дата опубликования описания 21.02,7%: Р 22,54. Молэтого соединен 5,5,5-тринитро,2 иведенному в по с 323,0.вес 337,20.ия аналогичен бисдифторамимере 1,Наидено, С,НРЛ Вычислен ИК-спект ИК-спектру опентану,Известен способ получения динитробисдифтораминоалканов путем взаимодействия тетрафтордиаминоалкенов с тетраокисью азота в инертном растворителе при повышенной температуре.Однако таким способом нельзя получить соединения, содержащие нитрогруппы у разных атомов азота,Предлагается способ получения гемполинитрогембисдифтораминоалканов, заключающийся в том, что смесь соответствующего гемполинитрокетона и дифторамина обрабатывают олеумом в среде инертного растворителя. П р и м е р 1. Получение 5,5,5-тринитро,2- бисдифтораминопентана. В стеклянную ампулу вносят 7,5 г 5%-ного олеума, а при охлаждении до 75 С 6,75 г (0,031 моль) 5,5,5-тринитропентанонав 15 мл хлористого метилена и 4,05 г (0,076 моль) дифторамина, Ампулу герметизируют, охлаждение снимают. После того, как олеум становится жидким, содержимое ампулы перемешивают. Затем через 2 час верхний слой отделяют, промывают водой и после высушивания над прокаленным серно- кислым магнием из него отгоняют хлористый метилен. Оставшееся твердое вещество перекристаллизовывают из петролейного эфира. Получают 3,7 г (39%) 5,5,5-тринитро,2-бисдифтораминопентана - белого твердого вещества с т. пл. 43 С, обладающего неприятным запахом и слабым лакримогенным свойством, растворимого в большинстве органических растворителей и не растворимого в воде. Найдено, %С Н Р 4 МБОВычислено;ИК-спектрлосы поглоще= 1610 и1 = 1460 и 139930 см- и ъ = Пример(0,076 мольолеума полуди метил,227 С. Перекспирта. 2. По примеру 1 из 8,6 г 5,5,5-тринитро,4-диметилпента мл хлористого метилена, 4,05 г дифторамина и 5,5,5 г 5%-ного ают 8,1 г (68,5%) тринитро,4 исдифтораминопентана с т. пл исталлизовывают из 70% -ного284779 Предмет изобретения Составитель Е, УстиноваТехред Г. Васильева Корректор В. Кочкарева Редактор Л, Герасимова Заказ 159/1 Изд, Мо 166 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4(5Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения гемполинитрогембисдифтораминоалканов, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что смесь соответствующего гемполинитрокетона и дифторамина обрабатывают олеумомв среде инертного растворителя.
СмотретьЗаявка
972684
А. В. Фокин, Ю. М. Косырев, Н. П. Новоселов, В. А. Макаров, Н. А. Брусенцова, В. С. Лапик
ФОКИН А. В, КОСЫРЕВ Ю. М, НОВОСЕЛОВ Н. П, МАКАРОВ В. А, БРУСЕНЦОВА Н. А, ЛАПИК В. С
МПК / Метки
МПК: C07C 85/08, C07C 87/22
Метки: 284779
Опубликовано: 25.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-284779-284779.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">284779</a>
Способ получения производных триметилгидрохинона
Номер патента: 254519
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вацлав, Вители, Иностранцы, Чехословацка, Ярмила, Ярослав
МПК: C07C 217/34
Метки: производных, триметилгидрохинона
...С.П р и м е р 3. Раствор 6 г глицидного эфира из примера 2 и 6,5 г изопропиламина в 25 мл этанола нагревают 3 час при 70 С. Затем отгоняют под вакуумом этанол и избыток изопропиламина. Маслообразный (маслянистый) остаток (7,6 г) растворяют в 50 люл 1 М соляной кислоты, приливают 50 мл воды и экстрагируют эфиром. Водный слой подщелачивают аммиаком ц выделившееся основание обрабатывают бецзолом. Бензольный раст 254519вор промывают водой, сушат над безводным сульфатом магния и выпаривают затем под вакуумом при температуре бани 80 С. Кристаллический остаток представляет собой неочищенный 1- (2 3,5-трцметил-ацетоксифенокси)-3-изопропиламино-пропанол; т. пл. 97 - 107. Этот продукт можно очистить или суспендированием в эфире с последующим...
Способ получения производных -метил-3, 4-диоксифенилаланина или их солей
Номер патента: 620204
Опубликовано: 15.08.1978
Автор: Вольфред
МПК: A61K 31/223, C07C 229/36
Метки: 4-диоксифенилаланина, метил-3, производных, солей
...смесио10% атанола и 90% атидацетата (по объему) и перемешивают с 5 мд насыщенного раствора карбоната натрия и избытком кристаллического карбоната натрия в течение 2 мин, Добавляют 10 г безводного сульфата магния, смесь отфильтровыва ют, а фидьтрат подкисляют 2 мл 9,6 Й атанольного раствора хлористого водорода. Раствор выпаривают досуха при пониженном давлении, добавляют 100 мд атилацетата, и смесь вновь выпаривают досуха при пониженном давлении. Вводят 100 мл атидацетата и после перемешивания при 25 С в тео чение 1 ч образующийся продукт отфильтровывают и высушивают при пониженном давлении, в результате чего получают 3,0 г ( 51,0%) гидрохлорида сС-сукцинимидопропид-. Ь-( 3,4-дигидроксифенил)-2- -метилалицпюта.9 620Найдено, %: С 53,62;Н...
Способ определения хлористого тионила в газовых средах
Номер патента: 1430802
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Биленко, Боровиков, Лисецкая, Синкевич
МПК: C01B 17/45, G01N 31/00
Метки: газовых, средах, тионила, хлористого
...Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения хлорйстого тионила в присутствии продуктов его гидролиза - хлористого водорода и диоксида среды в газовых средах.Целью изобретения является повыше ние чувствительности анализа и ускорение определения.П р и м е р. Непосредственно перед проведением анализа четыреххлористый углерод осушают путем 14-часовой выдержки над прокаленным хлоридом кальция, растворитель,декантируют и перегоняют в присутствии пятиоксида фосФора,Определение хлористого тионила в воздухе рабочей зоны, содержащем 9,0 мг/м хлористого тионила ЯОС 1 и 1,3 г/м хлористого водорода.Заполняют два поглотителя четырех-...
Способ получения этаноантрацена
Номер патента: 404226
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 211/31, C07C 211/61, C07C 213/08, C07C 217/58
Метки: этаноантрацена
...аптраценальдегида прибавляют 50 мл 25%- ного раствора,метиламида в этаноле и нагревают 4 час в автоклаве до 90 С, Лри охлаждении выкристаллизовывается 2-нитро- (метиламинометил) -9,10 - дигидро,10 - этаноантрацен. Соединение плавится при 154 - 155 С.Аналогичным образом можно получить 2-амино-(метиламинометил) -9,10-дигидро - 9- этаноаптрацен, хлоргидрат,которого плавится при 298 - 303 С, .и 2-амино- (диметиламинометил) -9,10-дигидро,10-этаноантрацен,. малеат которого, плавится при 192 - 193 С.П,р и м е р 2. 16 г 2-нитро-(метиламинометил) -9,10-дигидро,10-этаноантрацена в течение 2 час нагревают до 90 С с 5 мл 40%-ного формалина в 32 мл муравьиной кислоты. Затем смесь охлаждают льдом и, прибавляя 5 и....
Способ получения гем-динитроалканов
Номер патента: 519408
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Ерашко, Новиков, Файнзильберг, Шевелев
МПК: C07C 79/04
Метки: гем-динитроалканов
...солей динитроалканов,С целью расширения сырьевой базы и ассортимента целевых продуктов предложен способ получения гем-динитроалканов путем взаимодействия доступных и дешевых щелочных и щелочноземельных солей динитроалканов с галоидными алкилами в среде органического растворителя, позволяющий увеличить выход целевых продуктов с высокой степенью чистоты,чение 1,1-динитропропана. натриевой соли динитро мл диметилформамиг (6,9 мл; 0,085 моль) тавляют на 10 суток при ют 500 мл 1%-ного водстого натрия и смесь из мл). Эфирный раствор ым хлористым кальцием азным аммиаком. Выпав- соль 1,1-динитропропана ромывают эфиром и высу519408 Формула изобретения Составитель Е. Устинова Корректор О. Тюрина Техред Т. Курилко Редактор Е. Дайч Подписное...