284735
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 284735
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные, Стауффер
Текст
ОПИСАНИЮИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Сове Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патентал. 12 о, 23/03 Заявлено 28.Х.1968 ( 1281654/2 47/06 ПК С оритет Комитет по лелем ивобретеиий и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 14.Х,1970. Бюллетень32Да ия 5,11.1971 та опубликования описан Авторызоб ретени Иностранец Питер Фрэнсис Ипстейн(Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма Стауффер кемикал компаниЗаявител ТИ ОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРФТО М-ФЕНИЛСУЛЬФОНАМИДОВ П 2 олучени носится к спос во- м-ы ны соединеописанными енение в каля борьбы с рибы и гельтетрахлоров общей арво- ч - в- сеа-сс ие алкен гена, низ галогеналруппа, зачто соеди орода, га;л, низшийциановаяийся в том,рмулы Изобретение от о сульфонамидов,Предложенным способом получ ния, которые являются новыми, не в литературе, и могут найти прим честве эффективных пестицидов д такими вредителями, как клещи, г минты,Предложен способ получения фторэтилтио-гч - фенилсульфонами формулы е К и К - низшие алкилы, низшлы;Я - атом водший алкикил илиключающнение фо где К, К К имеют вышеуказанные значения, 10 вводят в реакцию с 2-фтор,1,2,2-тетрахлорэтансульфенилхлоридом с последующим выделением целевого продукта известным способом.Реакция легко протекает в жидкой фазе,Температуры, которые позволяют проводить 15 реакции в жидкой фазе, лежат между 0 С итемпературой кипения растворителя, Реакция может быть проведена прп низких температурах, обычно около 10 С или ниже.П р и м е р, Смесь К-фенил-К,Х-диметил сульфонамида (20 вес. ч.), метилата натрия(5,4 вес. ч,) и метанола (100 вес. ч.) выпаривают досуха. Твердую натриевую соль сульфонамида, которая при этом образуется, взвешивают в бензоле (20 вес, ч.) и добавляют 25 2-фтор,1,2,2 - тетрахлорэтансульфенилхлорид(25,2 вес. ч.). Получается мутный раствор, ко торый промывают водой, и водное основание284735 Вычислено, %: С 29,07; Н 2,9; С 1 33,71.СоНттС 1 ГХОЯг.Найдено, %: С 28,86; Н 2,бб; С 1 34,08,В таблице приведены соединения, получен 5 ные в соответствии с изложенной методикой. вместе с растворителем отгоняют в вакууме. Выход 32,1 вес, ч. (75,5%) К-фенил-Х,Й-диметилсульфонамида с т. пл. 98 - 100 С (после перекристаллизации из гексана или этанола). Показательпреломления Соеди- нение Т. пл. С 1,5498 1,5614 1,5340 1,5549 52 - 54 з Соединение получено в ходе работы, представленной в примере. Предмет изобретения кил или циановая группа, отличаощийся тем, что соединение формулы Способ получения тетрахлорфторэтилтио-Ифенилсульфонамидов общей формулы10 з - ног- г-чф нво,-ч- ссз-сс 15 где К, К Кз имеют вышеу 0 обрабатывают 2-фтор - 1,1сульфенилхлоридом с посл ем целевого продукта изве азанные значения, ,2 - тетрахлорэтандующим выделениным способом,лкилы, низшие алке К, - низшие лы; К 2 - атом во ший алгде орода, галогена, низил, низший галогеналСоставитель М. Мещерякова Корректор Л. В. К)шин едактор Е, Хорнн Изд.50 Заказ 94/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 ипография, пр. Сапунова,1:з 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 СНз СНз СНз изо-СзН,СНз С,Н,н-С 4 Нз СзС.3 СзНз СНз СНз СН,С 3 цзо-С Н С,Н,СН,С,Н,СзНз и-С 4 Нз СНз
СмотретьЗаявка
1281654
Иностранец Питер Фрэнсис Ипстейн, Соединенные Штаты Америки, Иностранна фирма, Стауффер кемикал компани, Соединенные Штаты Америки
МПК / Метки
МПК: C07C 147/06
Метки: 284735
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-284735-284735.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">284735</a>
Способ получения производных 2-фенил-4-окси-1, 2, 3-триазол-, оксида
Номер патента: 555852
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07D 249/06
Метки: 2-фенил-4-окси-1, 3-триазол, оксида, производных
...в течение ночи и после этогоупаривают досуха. Твердый остаток промыва;.ют эфиром, отфильтровывают и сушат. Послеперекристаллизации из ацетонитрила получа- фют 210 г. (59% в пересчете на нитрометан);Т, пл. 158-156 С (разложение).Вычислено,%: С 54,3; Н 3,98; Й 23,7;0 18,1;Найдено,% С 84,0 Н 3,9; И 23,3;0 1818П р и м е р 2, 2-(3,4-Дихлорфенил)-4-окси,2,3 гриазол-оксид.Влажный оксимгидразон, получаемый из1 моля диазотированного 3,4-дихлоранипинаи метазоновой кислоты аналогично примеру1, перемешивают при комнатной температуре в 2000 мл ледяной уксусной кислоты,Червв несколько часов получают прозрачный темный раствор. Вскоре начинает выпадать продукт. Через 24 часа его отсасывают и сушат. Выход продухта 172 г.й 26,6; О 12,8,П р и м е р 3,...
Способ получения производных 4-фенил-2-метил-1-бутен-1 карбоновой кислоты
Номер патента: 583738
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07C 63/60
Метки: 4-фенил-2-метил-1-бутен-1, карбоновой, кислоты, производных
...метппена при 10-20 С прикапывают 34 г дифепнлового эфира, растворенного в 1 00 мпсухого холористого метилена. Затем в тенение 30 мин в смесь вводят, изредка охпанй 0одая, при 15-20 С 14 г метилвиннлкетонав 50 мп хлористого метнпена, после чего 4реакционного взвесь перемешивают 2,5 час при 5-10 С и выливают в 1 и ледяной во ды, Далее с помощью концентрированной соляной кислоты доводят взвесь до силЬно кислой реакции, раствор хлористого метипена отделяют, а оставшуюся водную взвесь трижды экстрагируют хлористым метиленом по 100 мп, Соединенные экстракты хлористого метнпена трижды промывают водой по 400 мл до нейтральной реакции, высушивают над сульфатом натрия и отфильтровывают. После отгонки хлористого метилена получают 46,3 г зеленого...
Способ получения производных 6-фенил-триазоло(4, 3) пиридо(2, 3 )-1, 4-диазепинов
Номер патента: 667137
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Вальтер, Владимир, Норберт
МПК: A61K 31/551, C07D 471/14
Метки: 4-диазепинов, 6-фенил-триазоло(4, пиридо2, производных
...перемешиваютс 600 мл теплой (40 дС) воды и сноваотфильтровывают. Полученный продуктдостаточно чист для дальнейших синтезов. При перекристаллизации из )0 смеси ДМФА-эфира ДМФА включается вкристаллическую решетку. Его удаляютпри кипячении с гексанолом. Выход41 г; т.пл, 200-202 С.П р и м е р б. 1-Кето-б"фенил-хлор,2-дигидроН-е-триазоло - 4,3-а-пиридо,З-й,4-диазепин-оксид.Смесь 42 г 2-гидразино-фенил-б-аза-хлор-ЗН,4-бензодиазепин-оксида, 37 г Я,Я-карбонилдиимидазола и 300 мл диоксана при перемешивании кипятят 45 мин с обратнымхолодильником, смешивают с 1 л воды,продукт отфильтровывают, промываютводой и метанолом и кипятят с эта" 25 нольным раствором хлористого водорода. Выход 34 г 1 т.пл, 268-270 С.П р и м е р 7. 1-Этокси-б-(о -...
Способ получения производных n-фенил-n-(4-пиперидинил)амида или их солей
Номер патента: 867304
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: Франс
МПК: C07D 257/04
Метки: n-фенил-n-(4-пиперидинил)амида, производных, солей
...введения,а именно - порошков, пилюль, капсулитаблеток. Благодаря легкости введения (приема внутрь), таблетки икапсулы представляют наиболее выгодную и удобную форму дозировки препарата для перорального введения,при изготовлении которой использу-.ются твердые фармацевтические носители. При получении композиций для 60парентерального введения упомянутыйноситель представляет собой обычностерильную воду, по крайней мере, наее долю приходится большая часть используемого носителя (раэбавителя), б 5акционную смесь охлаждают и подкисляют 6 н.раствором соляной кислоты.Подкисленную смесь упаривают досухаи продукт экстрагируют четыре раза2-пропаноном. Объединенные экстратывысушивают, Фильтруют и упаривают.Остаток после упаривания сушат...
Способ получения производных 2-фенил-3-ароилбензотиофена или их солей
Номер патента: 701539
Опубликовано: 30.11.1979
МПК: A61K 31/381, C07D 333/56
Метки: 2-фенил-3-ароилбензотиофена, производных, солей
...повышают до 115-120 С.Анализ смеси с помощью тонкослойнойхроматографии показал, что реакцияпрактически полностью завершаетсяпримерно за 5 мин. По истечении30 мин к реакционной смеси добавляютлед, Затем температуру повышают до130 С, причем все это время к нейприбавляют дополнительные Порции льдаа затем воду, осадок отделяют отматочника фильтрованием, Полученнодегтеобразное твердое вещество растирают в горячем метаноле, затем охлаждают и отфильтровывдюте Осадокперекристаллиэовывают из 2,5 лэтилацетата, получают 30 г 2-(4-метоксифенил)-6-метоксибензотиофенат.плв 193-194 СвВычислено для,Св Н 1.1.0 Б,:С 71,08; Н 5,22; О 11,84;Б 11,86Найдено, , "С 71,03; Н 5,30;О 11,81; Б 11,60,П р и м е р 1. Получение 2-фенил -...
Предыдущий патент: Способ получения бис-(моноили полигалогеналкенил) сульфидов
Следующий патент: Способ получения 3-эфиров циановой кислоты производных 1, 3, 5
Случайный патент: Линия ампулирования