280457
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 280457
Авторы: Дубровина, Карев, Курицына, Половникова, Почекутова
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 280457 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕДЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства Лз Заявлено 16.1 т/.1969 ( 1323815/23-26)с присоединением заявки1332069/23-26 21, 21/4 ПК С 01 Ь 21/4 Комитет по делам зобретвний и открытий ори Совете Министров СССРриоритет Опубликовано 03.1 Х,19 юллетень28 661.562(088.8 Дата опубликования описания 10.Х 11.19 Авторыизобретения арев, Г. Т. Половникова, М. Г, ПачекутовТ. С, Курицына и М. П, Дубровина аявител СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ СЛАБОЙ АЗОТН СЛОТЫ КОз) тз ооладаспособностью. е о равновесидавлениии при т высокой водоотн 1.а,Л 1 з( мающейДаннь системе сфер ном жидкость - пар в 1.а (1 чОз) з при атмодены в табл, 1. блица Состав пара в массе,9 о Состав лара в массе,о ,о СОстав жидкос в массе,ОСТдВ ЖИДКОСТИ в массе, оо1.а(ХО.,), НИО 1.ауО), НЮ,ИОз 98,0 90,0 80,0 70,060,0 50,0 13,60,0 60,0 60,0 60,0 60,0 60,0 0,0 0,0 23,0 18,4 16,7 98,0 90,0 80,0 70,0 60,0 50,0 9,0 7,6 6,5 4,8 4,2 70,Известен способ концентрирования слабой азотной кислоты путем дистилляции ее в присутствии водоотнимающих добавок - нитратов магния, цинка или их смеси.Однако при регенерации отрабоганных растворов солей путем упарки выделяется коррозионно активная свободная азотная кислота. Кроме того, при известном способе наблюдаются потери связанного азота.С целью упрощения способа в процессе дисстилляции слабой азотной кислоты в качестве нодоотнимающей добавки предложено применять соль, образованную сильными основанием и кислотой, наприхгер нитрат лантана или нитрат магния лантана, Нитрат лантата в процессе регенерации его водных растворов гидролизоваться не будет. Следовательно, и эыделения свободной азотной кислоты при упарке не произойдет. В состав двойной соли 1.азМдз(МОз)1. также входит нитрат лантана, а потому свободная азотная кислота выделяется лишь в незначительной степени.Азотнокислый лаптан и комплексная соль Данные о равновесии жидкость - парсистеме 1-1 МОз - НзО - 1.азМдз(КОз)ы при амосферном давлении приведены в табл. 2.ЕазМязФОз) дз д-в зМяз(д Оз) дз Н 1 Юз НИОз НИО 61,0 61,0 61,0 61,0 610 61,0 61,0 61,0 70,0 70,0 70,0 70,0 70,0 70,0 70,0 70,0 11,0 10,2 9,3 7,8 6,6 5,5 4,5 3,7 98,0 95,0 90,0 80,0 70,0 60,0 50,0 40,0 98,0 950 90,0 80,0 70,0 60,0 50,0 40,0 20,2 18,7 16,8 14,1 12,0 10,4 8,9 7,5 Составитель Г. П. Леоньтьева Техред А, А. Камышникова Корректор О. С, Зайцевв Редактор Н. Вирко Заказ 3362/2 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисдров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 1, При смешении 93%-ного раствора нитрата лантата с 55%-ной азотной кислотой в соотношениии 6;1 получается смесь следующего состава (в %): 79,7, Ьа(ХОз)7,9 НИО 12,4 НзО. В результате дистилляции этой смеси получается 98 - 99%-ная азотная кислота, а в кубовом остатке - 86,6% -ный раствор соли. В промышленных дистилляционных колоннах дистилляция сопровождается ректификацией. Поэтому, для .получения крепкой азотной кислоты достаточно использовать еще более разбавленные растворы нитрата лантана или смешивать соль и кислоту в соотношении менее чем 6: 1.Пример 2. При смешении 6 вес. ч. 91%- ного раствора соли с 1 вес. ч. 55%-ной азотной кислоты образуется смесь следующего состава, (в %): 78 ЬазМдз(ИОз)дз, 7,9 НКОз 14,1 НзО. После разгонки этой смеси в дистиллате получается 98%-ная азотная кислота, а в кубовом остатке - 84,8%-ный раствор нитрата.Преимущество нитрата магния лантана как 20 дегидрататора (для концентрирования азотной кислоты) перед чистым нитратом лантана заключается в более высокой водоотнимающей способности (примерно на 40%). Предмет изобретенияСпособ концентрирования слабой азотнойкислоты путем дистилляции ее в присутствии водоотнимающих добавок, отличающийся тем, 30 что, с целью упрощения способа и устраненияпотерь азотной кислоты, в качестве водоотнимающей добавки применяют соль, образованную сильными основанием и кислотой, например нитрат лантана и нитрат магния лантана.
СмотретьЗаявка
1323815
В. Г. Карев, Г. Т. Половникова, М. Г. Почекутова, Т. С. Курицына, М. П. Дубровина
МПК / Метки
МПК: C01B 21/44
Метки: 280457
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-280457-280457.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">280457</a>
Устройство для автоматического определения концентрации плава нитрата магния
Номер патента: 1679343
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Ефимов, Цыкуров, Шутинский, Щербаков
МПК: G01N 27/27
Метки: концентрации, магния, нитрата, плава
...содержит графитовый стержень 5, помещеннь 1 й во фторопластовый корпус 6, заполненный эталонным растворол 1 нитрата магния. В нижней части корпуса 6 вмонтирован фторопластовый винт 7 с продольным пазом 8 и слюдяными кольцами 9. Электрод 4 измерения содержит л 1 агниевый стержень 10, заключенный во фторопластовый корпус 11, Измерительную ячейку устройства автоматического определения концентрации плава нитрата магния устанавливаем на трубопроводе подачи нитрата магния в колонну концентрирования и на выходе из нееотработанного плава. Показывающий прибор размещают на щите управления.По значениям ЭДС в зависимости о 1 концентрации плава нитрата магния шкала показывающего прибора проградуирована в процентах М 9(КОз)2.Значения ЭДС при...
Способ обезвреживания отходов, содержащих циануровую кислоту и (или) ее соли и амиды
Номер патента: 327205
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бадь, Бсесоюзиая, Заграничный, Молева, Рогинска
МПК: C07D 251/32
Метки: амиды, или, кислоту, обезвреживания, отходов, содержащих, соли, циануровую
...тем, ходо гидр метал Изобретение относится к способу обезврежи. Вс 1 НИЯ ОТХОДОВ СОДСР)Кс 1 ЦИХ ЦИВНУРОВУЮ КИС- лоту, сс соли и амиды.Известен способ обезвреживания Отходов, содержащих циануровую кислоту прокаливд пнем, При этом циануровая кислота нревраЩсЕТС 51 В Цис НОВО, КОТОРДЯ ПРИ ВЫХОДЕ НЗ зоны высокои температуры вновь переходит В Цпс)НУРОВУО КИСЛОТУ.Цель) предлагаемого изобретения является 10 полное ОосзВрсжиВдиие Отходов, содержащих циануровую кислоту, ес соли и амиды.Предлагаемый способ обезвреживания отходов, содержащих циануровую кислоту, ее соли и амиды, закл 0 астся В том 1 то ирокалнВд ние отходов ведут в присутствии пдроокисей щелочных или щслочноземельных металлов. При этом достигастся полное прсвртщение образующихся...
Способ получения водных растворов сополимеров n винилпирролидона с солями четвертичных аммониевых оснований ненасыщенных кислот
Номер патента: 1607359
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Афиногенов, Болонина, Денисов, Кочеткова, Панарин, Паншин, Персинен, Ушакова
МПК: C08F 2/46, C08F 220/06, C08F 226/10
Метки: аммониевых, винилпирролидона, водных, кислот, ненасыщенных, оснований, растворов, солями, сополимеров, четвертичных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА С СОЛЯМИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ ОСНОВАНИЙ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь N-винилпирролидона с ненасыщенной кислотой в воднощелочном растворе обрабатывают четвертичным аммониевым основанием, выбранным из группы, состоящей из катамина АБ, алкилтриметиламмонийхлорида, цетилпиридинийхлорида и диметилбензиллауриламмонийбромида, при массовом соотношении кислоты и основания 1:3,5-1:4,0 и суммарной концентрации сомономеров в растворе 10,0-30,0 мас. и подвергают -облучение с суммарной дозой 3,0-20,0 кГр.
Колонна для денитрации и концентрирования кислот
Номер патента: 1228875
Опубликовано: 07.05.1986
Автор: Тимин
Метки: денитрации, кислот, колонна, концентрирования
...кислоты.На чертеже изображено днище колонны, в котором установлено устройство для барботажа, продольный разрез.В днище 1 колонны для денитрации и концентрирования кислот над штуцером 2 15 вывода отработанной кислоты установлен барботажный колпак 3 с опорным стаканом 4, который в нижней части имеет приливы 5. Снизу барботажный колпак 3 снабжен концентрическим кольцом 6 с прорезями для прохода пара. Пар вводится через штуцер 7 по трубе 8 в объем, образованный опорным стаканом 4 и концентрическим кольцом 6. Для создания гидрозатвора в штуцер 2 вставлена труба 9, по которой выводится денитрированная или отработанная кислота из 25 колонны.Колонна для денитрации и концентрирования кислот работает следующим образом.Острый водяной пар...
Способ получения производных 5или 6-ацилированных бензимидазолкарбоновых-2-кислот или их солей
Номер патента: 888819
Опубликовано: 07.12.1981
МПК: A61K 31/4184, A61P 37/08, C07D 235/24
Метки: 5или, 6-ацилированных, бензимидазолкарбоновых-2-кислот, производных, солей
...соль плавится при 275-278 С (изводного ацетона),Исходный материал можно получитьследующим образом.Смесь из 24,1 г 4-хлор-метил-нитробутирофенона и 250 мл 33-ного раствора метиламина в этанолевыдерживают при комнатной температуре; кристаллический исходный материал медленно растворяется, причем появляется желтая окраска. Реакция слабоэкзотермическая, и поэтомусмесь охлаждают водяной баней, чтобы предотвратить сильное улетучивание метиламина. Через 20 мин получают полный раствор и затем начинаетосаждаться осадок. В течение 16 чраствор выдерживают при комнатнойтемпературе и потом, при пониженномдавлении, упаривают досуха. К остатку прибавляют диэтиловый эфир (примерно 1000 мл), лед и карбонат натрия, взбалтывают и отделяют органическую...
Предыдущий патент: Способ каталитической очистки выхлопньгх газов
Следующий патент: 280458
Случайный патент: Колебательная система