Способ получения анионитов

Номер патента: 1836377

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Джунь, Николас, Роберт

МПК: C07H 13/08, C07H 5/02

Метки: 6-ацетата, 6-бензоата, трихлорсахарозы

...подвергаются перегруппировке с образованием хлорида 4 (при нейтрализации реакционной смеси интермедиат 3 разлагается с регенерацией исходной гидроксильной группы, если она не подвергалась перегруппировке с образованием 4).Кроме сахароза-бензоата, в этом изобретении могут применяться другие 6-сложные эфиры сахарозы, включая например, сахароза-алканоаты, такие, как сахароза-ацетат и т.п. Цель 6-сложноэфирной группы просто состоит в том, что просто экранирует гидроксильную группу в положении 6 молекулы сахарозы от реакции хло- рирования, в соответствии с этим любая сложноэфирная группа, которая стабильна в условиях реакции хлорирования и которая может быть удалена посредством гидролиза в условиях, которые не воздействуют на оставшуюся...

Номер патента: 209324

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ганс, Иностранна, Иоахим, Манфред

МПК: C08G 63/21, C08G 63/47, C09D 129/06, C09D 167/06

Метки: водорастворимых, нагревании, отверждаемых, связующих

...гидроксильное число 230. 33 г этого продукта растворяют в 68 мл этиленхлорида. После введения 4,3 г ангидрида малеиновой кислоты раствор нагревают в течение 8 час до температуры 80 С. Под вакуумом удаляют растворитель, продукт растворяют в водном аммиаке, взятом в количестве для получения рН раствора 6 - 7.Пр и м ер 4. 1200 г аллилового спирта, 500 г этилового эфира акриловой кислоты и 40 г перекиси двутретичного бутила нагревают в автоклаве 30 мин при 180 - 185 С. Мономеры затем удаляют под вакуумом. Полимер (741 г) имеет гидроксильное число 230,100 г полимера растворяют в 120 мл безводного диоксана, к ним добавляют 18,1 г ангидрида малеиновой кислоты и 5 мл триэтиламина. Смесь нагревают до 80 - 90 С 8 час прои перемешивании. Затем...

Номер патента: 256258

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C08G 59/42, C08L 63/02

Метки: 256258

...стеклопластиков, которые отверждают при 120 - 180 С. Теплостойкость отвержденных материалов на 10 - 20 С выше теплостойкости аналогичных эпоксидных композиций, отвержденных дикарбоновыми кислотами и их ангидридами. Лучшие результаты получают при использовании для форполимера мономалеимидов с карбоксильной или гидроксильной группой или дималеимидов (особенно ароматических малеимидов).П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и тубусом для подвода азота, помещенную в термостат, загружают 98 г (1 моль) малеинового ангидрида, 189 г (1 моль) К-(и-оксифенил)-малеимида и 130 г диметилформ амида. Затем при непрерывном перемешивании повышают температуру в колбе до 140 С, при этом происходит...

Номер патента: 263586

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арен, Егорова, Зелмен, Институт, Озолин, Поплавска, Фалькенштейн, Шафро

МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665

Метки: 2-(а-фенил-а-г-фторфенилацетил

...лт гсмеси бензола и метанола, образовавшегосяво время реакции.0 Повторно в течение 1 час приливают по каплям смесь 11,25 г свежеприготовленногоа-фенил-а-и-фторфенилацетона и 4 г безводного дихтетилфталата в 50 мл безводного бензола, В это время равномерно отгоняют 50 лгл5 бснзола и метанола. Во время конденсациитемпература в масляной бане 118 - 120 С,После прибавления кетона и диметилфталатареакционую массу при вышеуказанной температуре продолжают нагревать еще в течение0 10 час, интенсивно перемешивая, Потом отго263586 Предмет изобретения Составитель В. БурцеваРедактор Л. М, Новожилова Техред Т, П. Курилко Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1371/18 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 765253

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гинзбург, Касьянов, Кахраманов, Мамедзаде, Муганлинский, Переселенцев

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-фенилксилилэтана

...(0,5 моля)стирола и 106 г (1 моль) о-ксилола,По окончании реакции смесь выливают встакан с 10%-ным раствором НС, промывают три раза 4 кратным объемомводы, затем нейтрализуют 3%-ным раствоРом ДаОН опЯть пРомывают водойдо нейтральной реакции и сушатхлористым кальцием, Высушенный алкилат разгоняют вакуумной перегонкой на установке. В результате получены следующиефракции:о1-ая фракция 32 С/мм рт. ст. 398 г,в том числе 10 г стирола, 388 г о-ксилола;о2-ая фракция 148 С/5 мм рт. ст.63 г.Полимерный остаток 10 г, потери 4 г.Выход от теории фенилксилилэтана60 оо,Уменьшение выхода целевого продуктапри увеличении соотношения о-ксилола истирола до 8:1 связано с уменьшениемконцентрации катализаторного комплекса. 5253 6П р и м е р 6. Синтез...