Способ получения цинкхромовой катализаторнойпастб1
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П РГС А Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 2769 У Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствааявлено 16.т 1.1969 ( 1338540/23-4)присоединением заявкиКл. 12 д, 11/52 ПриоритетОпубликовано 22.М 1.1970. БюллетеньДата опубликования описания 15.Х.197 011 11/5 Комитет по делам изобретений и открыти при Совете Министров СССРУДК 66.097.3 Авторы 1 зобретення Г. Бондарь и И, М. Рябе Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕ И НКХРОМОВОЙ КАТАЛ ИЗАТОРНОЙ ПАСТ Ъ Врет схватывания, лшн оотношени твердые: жидкие одичест водобавкипирта,авка началоватывая пасты конецватывая пасты з добавкиТо же 1:11,5:12,3:11,5:1 65 2 1 55 150О 217 100 135 107 45 300 С.,Н,О 10 85 С,НтО С,Н,О Известен способ получения цинкхромового катализатора для синтеза метанола путем смешения окиси цинка с хромовым ангидридом и промотирующими добавками при перемешивации с постепенным добавлением воды в соотношении 0,3 - 0,8 по весу к сухой массе до образования вязкой пасты с последующим ее выдерживанием до застывания, дроблением, сушкой и таблетированием. Однако вязкая паста, полученная таким способом, быстро схватывается и твердеет за счет образования прочной структуры основного хромата цинка, поэтому затрудняется дальнейшая переработка массы, например формование катализатора или распылительная сушка с получением ча стиц определенного размера.Для получения цинкхромовой катализаторной пасты, не схватывающейся в течение нескольких часов, предлагается к водной пасте окиси цинка постепенно добавлять спирт 20 С, - С, в количестве 1 - 15%, предпочтительно 5 - 10%. К получившейся смеси приливают раствор хромовой кислоты, пасту высушивают в смесителе, выгружают и подвергают дальнейшей обработке. Чобавка к водной пасте оки си цинка спирта затрудняет образование кристаллической фазы хромата цинка, что и удлиняет время схватывания пасты.П р и м е р. В лабораторный смеситель с Х-образными вращающимися лопастями ем костью 1000,цл загружают 285 г окиси цинка, приливают 85 мл воды и вымешивают до получения равномерной пасты. К пасте окиси цинка прибавляют 7 о г метцлового спирта ц вымешивают в течение 5 - 10 .цин. К полученной пасте постепенно небольшими порциями прибавляют раствор 170 г СгОа в 122 цл воды. Через 2 - 3 лиин после добавления последней порции раствора паста по консистенции получается однородной, ее выгружают в стакан, в котором определяют время схватывания пасты по глубине погружения цглы прибора Вика. Паста начинает схватываться через 2 час 30 .цин, а без добавки спирта через 1 - 2 цин.Введение в пасту указанного количества спирта не меняет активности катализатора при стандартных условиях испытаний.Данные по влиянию добавки спиртов на время схватывания и затвердевацця паст приведены в таблице.276 Э 17 Предмет изобретения Корректор А. И. Зимина Составитель В. Теплякова Редактор О. Кузнецова Заказ 287911 Тираж 480 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений н открьггий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения цинк.;ромовой катализа- торной пасты, включающий смещенис водной пасты окиси цинка с хромовым ангидридом,от,гичаюи(ийся тем, что, с целью упрощения тскнологии, к водной пасте окиси цинка постепенно добавляют 1 - 15%, пре тпочтительно 5 - 10%, спирта Ст - С.5
СмотретьЗаявка
1338540
П. Г. Бондарь, И. М. бенко
МПК / Метки
МПК: B01J 23/26, B01J 37/04
Метки: катализаторнойпастб1, цинкхромовой
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-276917-sposob-polucheniya-cinkkhromovojj-katalizatornojjpastb1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цинкхромовой катализаторнойпастб1</a>
Способ регенерации этанола из спирто-водной суспензии, полученной в производстве пектина
Номер патента: 1666529
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Малежик, Марценюк, Мельник, Немирович, Сергеев
МПК: C12F 1/00
Метки: пектина, полученной, производстве, регенерации, спирто-водной, суспензии, этанола
...часть сухих веществсостоит из взвешенных частиц, которыеотделяются в отстойнике, Отличитель-.ной особенностью спирто водной сус-.пензии пектинового производства отбражек спиртового производства являет 35ся высокая способность к коагулированию и осаждению веществ изза пони "женной плотности, отсутствия диоксидауглерода и поверхностно-активных веществ,40Сгущенная суспензия отличается отосветленной фазы более высоким содержанием сухих веществ, в том числе пектинов и пектинатов, которые имеюттенденцию образовывать прочные осадки, сильно засоряющие трубопроводы иповерхности контактных устройств ко-.лонн.. При уменьшении соотношения осветсленной Фазы и сгущенной суспензии50менее 3:1 возрастает расход греющегопара на обработку сгущенной...
Способ приготовления катализаторов из хромата цинка для синтеза спиртов
Номер патента: 136727
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Эмануель
МПК: B01J 23/26, B01J 37/04
Метки: катализаторов, приготовления, синтеза, спиртов, хромата, цинка
...массу таблетируют известным способом. Предмет изобретения Редактор,й. И. Мосин Техред А. А. Камышникова Корректор И. П. Бронштейн Подп. к печ. 6,111.6 г Зак. 2528 Объем О,7 усл, и. л.Цена 3 коп,Формат бум. 70 К 08/мТираж 650ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпрн Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский перд. 2/6. Типография ЦБТИ Комигета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, Способ приготовления катализаторов из хромата цинка для синтеза спиртов (с добавкой или без добавки щелочного компонента) путем взаимодействия водной пасты окиси цинка с хромовой кислотой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения катализаторной массы однородного состава и максимальной...
Способ определения окиси цинка
Номер патента: 265546
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алимпева, Омаррва, Оспанов, Сонгина, Тимохин, Усв
МПК: G01N 31/02
...окиси цинка в присут аллического цинка применим дл плавов, шлаков и других материаложенному способу определени а в присутствии металлическог исходит высокое извлечение окис деление ее от металлического цин ременным сокращением времени н о происходит благодаря тому, чт абатывают щелочным водным ра етата аммония в присутствии хло льция. Соигина, Р. С. Омарова,Тимохин При этом окись цинка переходит ва металлический цинк остается в осаполученного раствора ионы цинка опрпо любому известному методу,5 П р и м е р. Навеску измельченного продукта (0,3 - 0,4 г) помещают в коническую колбуна 250 лл, приливают 100 лгл растворителя,состоящего из 94 мл 5%-ного раствора ацетата аммония, 6 гил 7 М раствора едкого патра10 и около 1 г прокаленного...
Способ получения сложных эфиров замещенных цис-или транс циклопропанкарбоновых кислот и -циано-3 феноксибензилового спирта s или rs конфигурации
Номер патента: 969154
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07C 121/75
Метки: замещенных, кислот, конфигурации, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цис-или, эфиров
...до 20 фС и получают 30,70 г сырой смеси (1 К,5 Я)-б,б-диметил(К)- (Я)-циано"(3-Феноксифеиил)метокси- ,З-оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она и(1 К,БЯ)-б,б-диметил(К)- Г(К)- 40циано-(3 -Феноксифенил)метокси 3-3 оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она,содержащую в качестве примесей главным образом непрореагировавшие исходные продукты (смесь А). 45Б. (1 К,5 Я).-б,б-днметил(К)- 1,(Я)- циано-(3-Феноксифенил)метоксиоксабицикло-(3,1,0)-гексан-он,Полученную смесь А хроматографируют на силикагеле, элюируя смесью 50бенэол-этиловый эфир уксусной кислоты (95-5), и получают 10,9 г (1 К,5 Я)- б,б-диметил(К)- 1(Я)-циано-(3 -феноксифенил)метокси-оксабицикло(3, 1,0)-гексан-она соединение Б),т.пл.126 С; аС=. -71 (к=1 в бенЪзоле) .Уф-спектр (этанол): перегиб...
Способ получения сложного эфира -циано-3 феноксибензилового спирта и, цис-2, 2-диметил-3-2, 2 дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 1116978
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Андре, Жак, Жан, Жан-Пьер
МПК: C07C 121/75
Метки: 2-диметил-3-2, дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой, кислоты, сложного, спирта, феноксибензилового, циано-3, цис-2, эфира
...и1 К, цис,2-диметил-З-(2,2-дибромвинил) -циклопропан"феноксибензиловой окислоты растворяют 640 мг (Б)-а-циано-феноксибензилового спирта в10 см бензкислоты в 2 см Толуола,а затем 0,5 см пиридина в 2 см толуола. 55Выдерживают в течение 2 ч при20 С, а затем 48 ч при 0 С, промывав оют разбавленной соляной кислотой, а затем раствором бикарбоната натрия,сушат и упаривают досуха.Получают 2,1 г кристаллическогоцелевого продукта, который очищаютхроматографически на двуокиси кремния, злюируя смесью петролейныйэФир - эФир (9-1). Получают 1,3 г(99,97) чистого в виде кристаллов целевого продукта. Т.пл. 100 С,И,19 С (С=0,87. СНС 8) . Кроме того, сиспользованием (Б) -А-циано-фенокси"бензилового спирта может быть получен эфир...
Предыдущий патент: Способ приготовления катализатора
Следующий патент: Способ приготовления катализатора для синтеза
Случайный патент: Устройство для смазки штампов