Способ получения сернистокислых эфиров оксиметиленовых вторичных жироароматических аминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
кислого натра и 34 частями дизтил-сульфата и нагревают на паровой бане пока не перестанет выделяться угольная кислота, Масса перекристаллизовывается из разведенного алкоголя, Вещество не имеет резкой точки разложения,П р и м е р 3, 1-фенил, 3-диметилпиразолон -4 этил-амино-метил-сернисто- кислый натр. К 23 частям 1-фенил, З-диметил-этиламино.5-пираэолона прибавляют 8,2 части 36,6% формальдегида и перемешивают некоторое время. Прибавляют 26 частей 40% бисульфита натра и перемешивают в течение часа при температуре приблизительно 40. Затем жидкость выпаривают досуха и перекристаллизовывают из ацетона.Пример 4. М.метил-пара-фенетидинметил-сернистокислый натр. К раствору 15 частей 1 ч-метил-фенетидина в 25 частях разведенного алкоголя прибавляют 4,1 части 36,6% раствора формальдегида. Спустя некоторое время к раствору прибавляют 26 частей 40% раствора бисульфита натрия и в течение короткого времени нагревают до 80. По остывании отсасывают,гП р и м е р 5, 1-фенил.2, 3- диметил- метил-амяно -5-пиразолон- метил - сернистокислый натр. В раствор 21,7 частей 1-фенил, З.диметил-метил-аминопиразолона в 150 частях воды прибавляют 4,1 части 36,6% формальдегида, перемешивают некоторое время и прибавляют 14 частей диметил-сульфата и б частей углекислого натрия.После перемешивания в течение некоторого времени, при температуре около 40, жидкость нейтрализуют, если нужно, и прибавляют 26 частей 40% раствора бисульфита натрия. Затем вновь нагревают жидкосхь некоторое время при помешивании и выпаривают всю массу досуха. Растворением в алкоголе освобождают ее от метил-сернокислой соли.Предмет патента,1, Способ получения метил-сернистокислых солей(солей кислых ю-сернистокислых эфиров окси-.й-метиленовых производных) вторичных жирноароматических аминов, отличающийся тем, что соответствующие метилсернистокислые соли первичных ароматических или алициклических или гетероциклических аминов, полученные известным способом действием формальдегид-бисульфита на первичные амины, подвергают алкилированию обычными средствами.2. Видоизменение означенного в и. 1 способа, отличающееся тем, что полученные известным способом продукты действия алкилирующих средств на продукты конденсации молекулярных количеств формзльдегида и первичных аминов, упомянутых в п. 1, обрабатывают бисульфитом.
СмотретьЗаявка
11419, 08.09.1926
О. И. красочной промышленности, акц. об-во
М. Вокмель, А. Шварц, К. Виндиш
МПК / Метки
МПК: C07C 93/26
Метки: аминов, вторичных, жироароматических, оксиметиленовых, сернистокислых, эфиров
Опубликовано: 31.08.1932
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-27628-sposob-polucheniya-sernistokislykh-ehfirov-oksimetilenovykh-vtorichnykh-zhiroaromaticheskikh-aminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сернистокислых эфиров оксиметиленовых вторичных жироароматических аминов</a>
5-метил-9b-окси-2-фенил-1, 3, 4-тиадиазино 5, 6-b индол, обладающий противовоспалительной активностью
Номер патента: 813922
Опубликовано: 20.09.1996
Авторы: Парнова, Поскаленко, Томчин, Широкий
МПК: A61K 31/33, C07D 513/04
Метки: 4-тиадиазино, 5-метил-9b-окси-2-фенил-1, активностью, индол, обладающий, противовоспалительной
5-метил-9в-окси-2-фенил-1,3,4- тиадиазино-[5,6-в]индол формулыобладающий противовоспалительной активностью.
Способ получения мезо-амина-акридина и его производных
Номер патента: 7960
Опубликовано: 28.02.1929
МПК: C07D 219/10
Метки: мезо-амина-акридина, производных
...серную кислоту и кипятят 1 - 2 часа. Из окрашенного в коричневый цвет раствора выделяется при охлаждении сульфат амино-акридина, а обработкой сульфата аммиаком получают свободное амино-соединение, которое плавится при температуре около 234,Гидразид акридин-карбоновой кислоты может быть получен так: акридин-карбоновую кислоту, известнымобразом, переводят в сложный эфир, который кипятят с гидразином в спиртовом растворе: выделяется трудно растворимый в алкоголе. гидразид, плавящийся при 244. При Взаимодействии гидразида с нитритом натрия в холодном уксусно-кислом растворе, образуется, разлагающийся уже при обыкновеннойтемпературе, азид акридин-карбоновой кислоты: его отфильтровывают и промывают холодной водой.П р и и е р 14, - Азид...
N, n-бис-2, 2-метиленбис-(4-метил-6-трет-бутил-фенил)фосфито бензидин в качестве стабилизатора резиновой смеси
Номер патента: 1595848
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Багаев, Голицына, Пентин, Пентина, Хитрин, Хитрина
Метки: 2-метиленбис-(4-метил-6-трет-бутил-фенил)фосфито, n-бис-2, бензидин, качестве, резиновой, смеси, стабилизатора
...мл растворителя). ВыдерЮжанный в вакуумном шкафу при 50 С 40(ост. давл. 1 мм рт,ст,) в течение5 ч целевой продукт анализируют, Степень чистоты очищенного амидофосфитаконтролируют с помощью ТСХ 0,53-ногЬацетонового раствора на пластинкахс закрепленным слоем сорбента типа"3.1 цйо 1", элюент - толуол:ацетон10:1, проявитель - йод. Получают152,01 г (99,171) хроматографическичистОГО целевого амидофосфита Форму щлы Т в виде порошка светло-желтогоцвета, т.пл. 78 С.Найдено, 4: С 7511; Н 7,23;и 3,01; Р 6,73,Сбь НОИеОРа уВычислено, 4: С 75,63; Н 7,66;14 3,0 Й; Р 6,72.Строение соединения Формулы 1 подтверждено,данными ИК- и ПИР"спектров.Ф ИК-спектр содержит характерные полосы (1, см " ): 1120-1110 (РО"С), 850-880 (Р-ОС) и 6 МО(Р-И),ПИР-спектр в...
Способ получения 2-метил-3-ацетил-5-фенил-4, 5-дигидрофурана
Номер патента: 1177300
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин
МПК: C07D 307/28
Метки: 2-метил-3-ацетил-5-фенил-4, 5-дигидрофурана
...им. Н.Д.Зелин (53) 547.722, (56) Авторско У 469692, кл. (54)(57) СПОС АЦЕТИЛ-ФЕНИЛ взаимодействи СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК У 33в, А.Е.Кондорскйй1 1177300 гИзобретение относится к усовер- Строение полученного целевого продукшенствованному способу получения та подтверждено методами ПМР и ИК 2-метил-З-ацетил-фенил,5-дигидро-спектроскопии. фурана, который может найти применение в пищевой пРомышленности в каче-П р им естве ароматизатора. водят аналогично примеру 1. Загрузкацель изобретения " увеличение вы- исходных реагентов, условия проведехода целевого продукта. ния реакции и выход целевого продукП р и м е р 1. В стеклянную ампулу та приведены в таблице,1 ОФ загружают следующие реагенты, г Проведение процесса при...
Способ получения смешивающегося с водой препарата 1-3 метил-4-(4 -трифторметилтиофенокси)-фенил-3-метил-1, 3, 5 триазин-2, 4, 6-(1н, 3н, 5н)-триона (его варианты)
Номер патента: 1276249
Опубликовано: 07.12.1986
Автор: Герберт
МПК: A61K 31/53, A61K 9/08
Метки: 5н)-триона, 6-(1н, варианты, водой, его, метил-4-(4, препарата, смешивающегося, триазин-2, трифторметилтиофенокси)-фенил-3-метил-1
...100 мл.рН раствора 8,3,П р и м е р 3. Препарат получаютиз следующих компонентов: активноевещество 10 г, моноэтаноламин - до100 мп. рН раствора 11.П р и м е р 4. Препарат получаютиз следующих компонентов: активноевещество 5,0 г пропиленгликоль 50,0 г,карбонат натрия 5,0 г, вода - до100 мл. рН раствора 9,9.П р и м е р 5. Препарат получаютиз следующих компонентов: активноевещество 5,0 г, П,1 -лизин в виде основания 25,0 г, полиэтиленгликольмол. массы 400 - до 100 мп. рН раствора 9,8.П р и м е р 6. Препарат получаютиз следующих компонентов; активноевещество 25,0 г, моноэтаноламин10,0 г, И-метилпирролидон - до 100 мл.РН раствора 10,8. 5 10 15 20 25 30 П р и м е р 7. Препарат получают из следующих компонентов: активное вещество 2,5 г, молочная...