Способ получения сухих сред для выращиваниябактерий
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 262055 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 11,Х 1.1968 ( 1284862/28-13) Ь, 16 исоединением заявкиКомитет по делам изооретеннй и открытий при Совете Министров СССРС 12 Ь Приоритет публиковано 70. БюллетеньДата опубликования описания 11 Х.19 Авторыизобретения В, Плоскирев и А, Н, Биткова Заявит ПОСОБ П Е Н ИЯ СУХИХ СР ЕД ДЛЯ В Ы РА 1 ЦИВАН ИЯ БАКТЕР И Й при 60 С до влажности не выше 3%. ются сухие среды в виде крупинок, г пичность их значительно ниже, чем у п мых известным способом. 5 Бактериологические испытачия п что полученные предлагаемым способо среды пригодны для лабораторных ра П р им е р. 1 кг Тафуииского пороцп ного агар-агара высшего сорта смеш 10 2 л концентрированного (50% сухих в триптического белкового гидролизата тщательно перемешивакт при комнат пературе до равномерного увлажнен агара. К полученной смеси добавля 1 от 15 горячего гидролизата, перемешивают лаждают до комнатной температуры,чают до размеров частиц не более 1 м сушивают при 60 С до влажности не вьПолуч- агрос- олучаеоказали, м сухие бот.сообразвают с еществ)Смесь ной темия агареще 7 кг ее, охизм ельл и вытше 3%. редмет изобретения 1, Способ полученщивания бактерийного агар-агара с ко25 вым гидролизатом снием смеси, отличаюповышения качествабелковый гидоолизать 1 й д 0 100 С,Известен способ получения сухих сред для выращивания бактерий смешением порошкообразного агар-агэра и других питательных компонентов с концентрированным белковым (триптическим или кислотным) гидролизатом с последующим высушиванием смеси и измельчением полученного сухого остатса. Однако продукт получается невысокого качества (о 1 срашен, раствор его недостаточно легко фильтруется, причем фильтраты непрозрачны).С целью повышения качества сухих агаровых сред, предлагается применять для их ппиготовления предварительно нагретый до 100 С белковый гидролизат. а для получения много- компонентных сред к смеси добавлять необходимые питательные компоненты в порошкообразном виде.Способ заключается в следутощем.Порошкообразный агар-агар смешивают с концентрированным белковым гидр олизатом (соотношение 1: 9), предварительно нагретым до 100 С, смесь тщательно перемешивают. При изготовлении многокоетпонентных сред к полученной смеси добавляют соответствующие питательные компоненты в псрошкообразномвиде,Смесь тщательно перемешивают, охлаждают до комнатной температуры, измельчают до величины частиц не более 1 лт.и и высушивают УДК 663,11 - 576.8(088.8) ия сухих сред для выра- смешением г орошкообразнцентрированным белкопоследующим высушиваитийся тем, что, с цельюсухих сред, используют т, предварительно нагре262055 Составитель Г. ГолеваТехред Т, П. Курилко Корректор Л, В. Юшина Редактор О. Кузнецова Заказ 1227/8 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, сцелью получения многокомпонентных сред, к смеси добавляют необходимые питательныекомпоненты в порошкообразном виде.
СмотретьЗаявка
1284862
Н. В. Плоскирев, А. Н. Биткова
МПК / Метки
МПК: C12N 1/20
Метки: выращиваниябактерий, сред, сухих
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-262055-sposob-polucheniya-sukhikh-sred-dlya-vyrashhivaniyabakterijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сухих сред для выращиваниябактерий</a>
Способ получения меченных йодом 125 эстратриеновых производных, в виде изомеров син или анти, или в виде смеси этих изомеров и его вариант
Номер патента: 1299513
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Ален, Гаэтан, Жан, Мишель
МПК: C07J 1/00
Метки: si—н, variant, анти, виде, изомеров, йодом, меченных, производных, смеси, эстратриеновых, этих
...прибавляют20 смз диоксана и 0,7 см ,н.МаОН4 ССтадия В:Сопряжение.К этому раствору ВБА прибавляютрастворсмешанного ангидрида, полученный выше в стадии А, и в течение44 ч при около 4 С подвергают этуреакционную смесь перемешиванию. Затем прибавляют 50 см дистиллированной воды, подгоняют рН до 4,1прибавкой н. соляной кислоты, отде 50 ляют образовавшийся осадок, затемзабирают его в 50 см 3 17-ного водного раствора бикарбоната натрия.Полученный раствор подвергаетсяультрафильтрации, а затем пропускают 505 смводы, чтобы извлечь молекулы молекулярного веса (10-15000,и подгоняют конечный объем до 23 смПодвергают этот раствор лиофилиза29953 7ции в течение 24 ч и получают 759 мгцелевого антигена.Анализ:Уф спектр в воде, в...
Способ получения смеси 2-метил-и 4-метилпента-1, 3-диенов
Номер патента: 1759825
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Андреева, Ратникова, Хейфиц, Черкаев
МПК: C07C 1/24, C07C 11/12
Метки: 2-метил-и, 3-диенов, 4-метилпента-1, смеси
...внутреннего стандарта вырелены следующие характеристичные сигналы (д, от ТМС):Для изомера 1; 6,12 уш.д (1 Н, Н - Сз), 5,62 дк, (1 Н, Н - С ), 4,80 уш.с, (Н 2 С ).Для изомера 1: 5,00 уш.д, и 4,90 уш,д. (всего 2 Н, Н 2 С, 6,49 дт, (1 Н, Н-С ), 5,80 уш.д. (1 Н, Н - С ).Соотношение изомеров 1; определяли по интегральным интенсивностям протонов Н - С в изомереи Н-С в изомере .з 2По данным ПМР-спектроскопии содержание изомерав смеси диенови 11 составляе 60 О , таким образом, выход 2-метилпента,3-диенасоставляет 31,8 от теоретического.После дополнительной перегонки продукта дегидратации с эффективным дефлегматором(10 - 12 см) получают 6,3 г диеновой фракции с т,кип. 73 - 79 С (выход 45,3 от теоретического),При попытке повторного...
Способ получения производных оксазолидинона в виде изомеров или смеси и -изомеров, или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1505442
Опубликовано: 30.08.1989
Автор: Вальтер
МПК: A61K 31/421, A61P 31/04, C07D 263/20
Метки: аддитивных, виде, изомеров, кислотами, оксазолидинона, производных, смеси, солей
...(1;А = 4-метил-БО, .В = КНСОСНз).2,00 г (7,4 ммоль) (1)-5-аминометил-4-(метилсульфоцил)фенил -2 оксазолидинона в 10 мл пиридина охлаждают в смеси воды со льдом, добавляя 0,72 мл уксусного ангидрида.Смесь далее перемешивают в течениед10-20 мин, а затем разбавляют смесьюводы со льдом. твердый материал отфильтровывают и промывают водой,получают продукт с т.пл. 191,9 -о192,9 С. После перекристаллизациииз ацетонитрила получают 1,01 г продукта с т.пл. 192,7-193,2 С.Вычислено, 7: С 49,99; Н 5,16;И 8,97.С,нягО,БНайдено, 7: С 49,482; Н 5,17;И 8,93; 8)88,П р и м е р 15, Получение (1)-И 3-(4-метилсульфонил)фенил-оксооксазолидин-илметил -метансульфонамида (1; А = 4-метил-БО ; В = ИНБО -ретил).Раствор 1,00 г (3,70 ммоль) (1.)-5...
Способ внедрения в резиновую смесь порошкообразных тел в виде пастообразных или т. п. смесей с другими веществами
Номер патента: 19778
Опубликовано: 31.03.1931
Авторы: Горбунов, Розенберг, Сердобольский
Метки: веществами, виде, внедрения, другими, пастообразных, порошкообразных, резиновую, смесей, смесь, тел
...с теми или иными из указанных веществ, замешивают предварительно в жидкую массу или пасту или же формуют из нихгазовой сажи 35 вес. частей,минерального каучука 10смолы древесной ., 2 части. Сажевая смесь эта может быть не только брикетирована, но и отлита в плитки с бороздками, облегчающими разламывание и развеску. Окончательное смешиванче производится по следующему рецепту:. 65 вес. частей, , 70 каучукарегенерата любой формы брикеты и в таком виде вводят в резиновую массу на вальцах,Пример 1. - Для изготовления смеси для массивных шин, в состав которой входит, главным образом, окись свинца (свинцовый глет) смешивают последнюю с так называемым минеральнымкаучуком (комбинация природных битумов и нефтяных гудронов); Для этой цели...
Способ получения соединений 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой кислоты или их солей в виде смеси изомеров 2-и 3-цефем или отдельных изомеров
Номер патента: 655316
Опубликовано: 30.03.1979
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59
Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей
...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...
Предыдущий патент: Способ получения 1-лизина
Следующий патент: 262056
Случайный патент: Наполнитель для ампул жидкостных уровней