Способ получения лейкогена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
259894 ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 р, 4/О аявлено 14.111.1968 ( 122присоединением заявкириоритет 6141/23 ЧПК С 07 с 1 Комитет по деламзобретений и открытийпри Совете Министров УДК 547.789,1(088,8) Опубликовано 22,Х 11,1969. Бюл Дата опубликования описания теньза 1971 Лг,1970 Авторыизобретенияявител СПОЕОВ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕйКОГКН огена, за- восстанавляной кисеся хлори- ероволорори восстяэтиловым слоты при 50% (от леи стин твсо вавше стое с ийся п чют с ой ки одчкта ается ведут нденсфовмиприен 61 от известпинковой ацнто У-ци- лфенилчкрН среды - 62% (от способ упрощает проце такой стадии, как пер а в сернистое и выделени кционной массы, Присчт а не мешает проведению бходимоспи в его удал ход целевого продукта у с за евод е потвие проении. а ти тина ом. колбу емкостью О,ой, термометром и загружают 120 м л, снабр агттьлт воды и В трехгорлуженнчю мешахолодильником Известен способ получения ключающийся в том, что /-ци ливают металлическим олово лоте в течение 24 час. Образо стое олово переводят в серии дом и отделяют. Получающ новлении 1-пистеин конденсир эФиром формилфенилуксусн вН 5 - 6. Выод целевого пр теопии).Предлагаемый способ отлич ного тем, что восстановление пылью в соляной кислоте, а к стеиня с этиловым эфиром счсной кислоты проводят 2 - 23. Выход лейкогена рав те опии) .Предлагаемыйсчет исключенияхлористого оловследнего из реахлористого пинкцесса и нет неоКроме того, вычи в я ется.П р им е р 1, Восстановление /-ци 248 лл (57,3 г) концентрированной солянойкислоты с хл. в. 1,19 (20,2 г в пересчете на100%-ную). К раствору добавляют 30 г /-цистина и размешвгвают его ло растворения. За 5 тем постепенно в течение 20 л 1 ан добавляют11,6 г цинковой пыли, температтря реакционной массы при этом поднимается до 41 С. Реакционную мяссх нагревают до 80 С и выдерживают при этой температуре в течение0 5 - 6 час.После выдержки массх охлаждают до 20 Си отфильтровывают избыток пинковой пыли,Осалок (1 г) промывают 10 .ил волы н промывную вод подсоединяют к основттому5 Фильтрату. Полхчают 235 ял волного раствора хлоргилпятя /-пистеиня (268 г) с солержянием его 13.85%, что составляет 37.3 г в пересчете на 1000 с кислотностью 3,19/Выхол 90 - 950. от теории. сгитяя ня /-пи 0 стин.П р и м е р 2. Полк чепие лейкогена,В трегхорлую колбу емкостью 0,25,г, снабженнхю мешалкой, термометром от обратнымхололильником. зягрх жают 59 .ял (67 г) вод 5 ного раствор.я хлоргидрата /-цистеина с содержанием его 13,85%, что составляет 9,4 г впересчете на 100%, с кислотностью 3,19%. Постепенно перехтешивая, добавляют 4,9 г бикарбоната натрия. необхолимого для нейтряЗО дизаттии избыточной соляной кислоты и хлорСоставитель Р. Марголина Техред Л, Я. Левина Редактор О, Кузнецова Корректор С, М. Сигал Заказ 960/17 Тираж 500 ПодписноеШ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 гидрата г-цистеина, рН при этом достигает 2 - 2,3.К раствору г-цистеина прибавляют 30 лл (24 г) изопропилового спирта и 11 г этилового эфира формилфенилуксусной кислоты, массу нагревают до 80 С и выдерживают в течение 2 час при 80 - 82 С. После выдержки массу охлаждают до 60 С и выливают в 300 ил воды, хорошо размешивают и оставляют на 10 - 12 час при 15 - 20 С. Осадок отфильтровывают, промывают от хлористого цинка водой, а затем изопропиловым спиртом от непрореагировавшего этилового эфира формилфенилуксусной кислоты. Продукт сушат,и получают 11,4 - 11,6 г лейкогена (61 - 62% оттеории, считая на г-цистин),Пред м ет изобретения5Способ получения лейкогена путем восстановления 1-цистина с дальнейшей конденсацией образовавшегося 1-цистеина с этиловым формилфенилуксусной кислоты в кислой сре де, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, в качестве, восстановителя применяют цинковую пыль в соляной кислоте и конденсацию ведут при рН среды 2 - 2,3.
СмотретьЗаявка
1226141
Ю. А. ОстровскаА. И. Адамович, М. Г. Аргитти, Т. А. Нестерова, Л. Г. Полетова, Ф. Б. Найдис, Н. А. Зверева, Завод Фармакон, Всесок амЁ
МПК / Метки
МПК: C07D 277/06
Метки: лейкогена
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-259894-sposob-polucheniya-lejjkogena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения лейкогена</a>
Мета-феноксибензиловые или -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-, тио-, сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот, проявляющие инсектицидную, иксодицидную активность
Номер патента: 1082782
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 69/62
Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры
...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...
Способ получения производных даунорубицина или их солей
Номер патента: 659095
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Даниель, Жан-Бернар, Жерар
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: даунорубицина, производных, солей
...масло вновь вводят во взаимодействие в тех же условиях в течение 2-х дней. После идентичной обработки получают 18,5 г этил,3-диоксолан-карбоксилата (т.кип95 С).о 50П р и м е р 9, Нагревают притемпературе кипения с обратным холодильником, при перемешивании и в течение 4,5 час смесь 4 г хлоргидрата14-бромдаунорубицина и 3,84 г сухого1,3-дитиолан-карбоксилата натрияв 4000 см ацетона. Смесь концентриЭруют досуха при пониженном давлении(20 мм рт.ст.) . Остаток растворяютв 300 смхлороформа, промывают последовательно 100 см воды и 100 см0,01 н. соляной кислоты. Водный раствор доводят до рН 8,2 с помощьюводного раствора бикарбоната натрия,затем экстрагируют 3 раза 100 см хлороформа. Органический раствор высушивают над сульфатом натрия....
Способ получения сложных эфиров замещенных цис-или транс циклопропанкарбоновых кислот и -циано-3 феноксибензилового спирта s или rs конфигурации
Номер патента: 969154
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07C 121/75
Метки: замещенных, кислот, конфигурации, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цис-или, эфиров
...до 20 фС и получают 30,70 г сырой смеси (1 К,5 Я)-б,б-диметил(К)- (Я)-циано"(3-Феноксифеиил)метокси- ,З-оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она и(1 К,БЯ)-б,б-диметил(К)- Г(К)- 40циано-(3 -Феноксифенил)метокси 3-3 оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она,содержащую в качестве примесей главным образом непрореагировавшие исходные продукты (смесь А). 45Б. (1 К,5 Я).-б,б-днметил(К)- 1,(Я)- циано-(3-Феноксифенил)метоксиоксабицикло-(3,1,0)-гексан-он,Полученную смесь А хроматографируют на силикагеле, элюируя смесью 50бенэол-этиловый эфир уксусной кислоты (95-5), и получают 10,9 г (1 К,5 Я)- б,б-диметил(К)- 1(Я)-циано-(3 -феноксифенил)метокси-оксабицикло(3, 1,0)-гексан-она соединение Б),т.пл.126 С; аС=. -71 (к=1 в бенЪзоле) .Уф-спектр (этанол): перегиб...
Способ получения 3, 4, 5 -триметоксиьензоата производных аповинкаминола или их солей
Номер патента: 1069626
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Арпад, Бела, Дьеньдьвер, Дьердь, Лайош, Ласло, Лилла, Мариа, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 17/00, C07D 461/00
Метки: аповинкаминола, производных, солей, триметоксиьензоата
...Объединенные,органические растворы сушат над сернокислыммагнием, фильтруют и производят уда.ление растворителя с помощью отгонки. Полученный продукт без дополнительной очистки применяют для осуществления дальнейшего взаимодействия.Выход 0,26 г (76,5),Масс-спекгр (и/е,): 386 (М,Сро Л 2 з Мр ОВг, 100) с 385/53, 371/89,357/80, 330/31, 329/26, 328/25,327/16, 316/23, 300 /16, 286 /27, 15271/12, 249/10.Гс 3 =-120, 3То 1 =-144, 2(+)-11-бром-оксо-оксиимино-Е - гомоэбурнана (получен известнымспособам) в смеси, состоящей из 2537,2 мл безводного метилового спиртаи 13,5 мл концентрированной сернойкислоты, нагревают в течение 8 ч набане с температурой 125 С. Затемреакционную смесь выливают в 20 млводы со льдом, раствор подщелачиваютдо рН 8...
Способ получения бета-изотиоцианалкилтриалкилсиланов
Номер патента: 126495
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07F 7/10
Метки: бета-изотиоцианалкилтриалкилсиланов
...роданистоводородной кислоты в момент ее выделения к аллил- и пропепилтриалкилсиланам. КзЯСН.СН=СН+ ИаЯСХ- НеЯО,Кз 51 СН СНСН,КзЯСН=СНСНз+ КаБСХ+Н 504МС 5 Разработан новый, ранее нигде не описанный, способ получения р-изотиоцианалкилтриалкилсиланов, заключающийся в том, что на смесь триалкилаллил- или триалкилпропенилсилана и соли роданистоводородной кислоты действуют серной кислотой.П р и м е р. К 21,3 г (0,2 мл) аллилтриметилсилана и 16,2 г (0,2 моля) роданистого натрия, помещенным в 0,5 литровую колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой, в течение 2 час, и при сильном перемешивании добавляют 20 г 73/0 серной кислоты, Реакция идет со слабым разогреванием. Перемешивание продолжается после прибавле126495 ния серной кислоты еще...
Предыдущий патент: Способ получения 3-сульфо-1, 8-нафтоилен-1, 2 бензимидазола
Следующий патент: Способ получения 2-(у-кетоалкенил)-производных меркаптобензтиазола
Случайный патент: Прибор для манометрического анализа и исследования кинетики взаимодействия газов с твердыми или жидкими веществами при изменяющейся температуре