Способ получения силоксанового каучука

Номер патента: 707519

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Андре, Георг, Квази, Курт, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/192, A61K 31/216, A61P 7/00, C07C 43/164

Метки: дифенилметана, производных

...65 СН 4 ССМО (275,7),Вычислено, : С 65,341 Н ,12; и сушат при 35 фС в течение ночи. Пои 5,08; СЕ 12,86. лучаемый продукт (875 г) который соНайдено, :. С 65,36; Н 5,13; держит еще примерно 3 исходного этиБ 478 у СЕ 13 17лового эфира, подвергают повторнойП Р и м е р "7. 2-Метил-и-(и- очистке. При этом продукт растворяют -хлорбензил) -фенокси -пропионамид. 5 в 4,5 частях кипящего уксусного эфиПовторяют пример 5,с той разницей, ра, добавляют 10 г активного угля и что газообразным аммиаком обрабаты" фильтруют на нутче-фильтре. Получают вают раствор 20 г 2-метил-(и-(и,4 г (57,8 от теории) продукта в -хлорбензил)-фенокси)-пропионилхлори- виде кристаллов т. пл. 113-115 фс,да в сухом простом эфире, после крисс 4 н 4 сьоз (446,3) ....

Номер патента: 144490

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кретов, Матвеев

МПК: C07C 215/10, C07C 215/12

Метки: бета, бета-диоксидипропиламина

...г гидрата окиси калия и 14 г гидрата окиси натрия и.нагревают на водяной бане с обратным холодильником два часа. Избыток щелочи нейтрализуют угле- кислым газом, после чего из реакционной смеси отгоняют воду. В перегонной колбе остается смесь углекислого калия (или натрия) и р,р- диоксидипропиламина, который извлекают безводным этанолом, Этанольный раствор фильтруют и из фильтрата отгоняют этанал, получая в остатке р,р-диоксидипропиламин, выход которого составляет 19 г, Полученный аминоспирт перегоняется при 129 - 130 (6 - 7 мм).Предмет изобретения Способ получения 1 з,р-диоксидипропиламина на основе окиси пропилена, о т л и ч а ю щ и й с я темчто, с целью упрощения процесса,. окись пропилена подвергают конденсации с кальцийцианамидом с...

Номер патента: 665805

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Агнеш, Агоштон, Габор, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Петер, Шандор

МПК: A61K 31/519, C07D 471/04

Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо-1, пиримидина, производных, солей

...пл. 220 - 222 С.Вычислено, %: 59,18; Н 7,67; М 18,82, Найдено, %: С 59,19; Н 7,80 К 18,75.П р и м е р 5. 14,5 г соли мопометилового эфира серной кислоты (+) -1,6-диметил-оксо - 1,6,7,8 - тстрагидро - 4 Н-пиридо 1,2-апиридин-карбоксамида; и = этой соли + 37,5 (с 2, в метаноле) растворяют в 150 мл воды и раствор охлаждают ниже 20 С. Затем к раствору добавляют по каплям 1,82 г натрийборгидрида в 13 мл воды и реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре, После этого рН раствора доводят до нейтральности и раствор экстрагируют два раза хлороформом по 50 мл. Органические фазы обьединяют и выпаривают под уменьшенным давлением. Остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 7,8 г (+)-1,6 а- дпметил - 4-оксо -...

Номер патента: 1783444

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Выренкова, Олейниченко, Смирнова

МПК: G01N 33/68

Метки: диагностики, туберкулезного, увеита

...в МосковскомНИИ туберкулеза на 211 больных с увеитами. У 104 из них была установлена туберкулезная этиология процесса.Способ иллюстрируется примерами; Пример 1,Больная А-на А.В, 19 лет, Диагноз: ОИ. Субактивный нейроувеит туберкулезной этиологии, При проведении туберкулинодиагнбстики получена очаговая реакция в глазу на подкожное введение 50 Т,Е. соглавно данным клинической картины процесса и градиента малонового диальдегида процесс протекал по экссудативному типу (1 тип). Содержание гаптоглобина сыворотки крови до туберкулинодиагностики 1,9 г/л, после подкокного введения 50 Т.Е. - 3,4 г/л,Таким образом, туберкулезная этиология процесса установлена на основании положительной очаговой реакции на подкожное введение туберкулина (50 Т.Е,)...

Номер патента: 331301

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Пац, Семочкина

МПК: C01G 28/00, G01N 27/48

Метки: мышьяка, полярографического

...воронку, приливают 10 мл 9 н соляной кисло ты, немного иодпда калия и экстрагируют20 сек. Органический слой снова переливают в другую делительную воронку, приливают 10 мл 0,5%-ного раствора аскорбиновой кислоты и экстрагируют 2 мии. Органический слой зо отбрасывают, а раствор аскорбиновой кислотыКорректор С. Сатагулова Редактор Т, Шасова Заказ 913/13 Изд. Ме 347 Тираж 448 Подписное11 НИИПИ Ко 11 птета по делам изобретений и открытий при Совсгс Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 йереливают в стакан и создают фон, добавляя при перемешивании 0,15 г иодида калия, 0,15 лил 7 и серной кислоты, 0,8 мл раствора железоаммонийных квасцов. Через 10 мин полярографируют в интервале потенциалов от - 0,7 до - 1,0...