Плтеиткотгхничесидяьиблиотека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 249530
Авторы: Абуталыбо, Кулиев, Магеррамова, Мамедова, Садыхов
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБАТЕ Е Н ИЯ 249530 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 10,1 К 1967 ( 1149128/23-4) Кл, 23 с, 1/02)ем заявки М с присое Приорит ПК С 10 гп Комитет по делам изобретений и открыт при Совете Министро СССРУДК 621.892.8(088,8 убликовано 05 Х 11.1969, Бюллетень2 бликования описания ЗО,Х 11,1969 Дата вторыобретения А. Мамедова, С. М, Абуталыбррамова улиев, К. И. Садыхов, Ри Н. М. Азербайджанской ССР 3 аявитель Институт химии прис д АОТЕК К СМАЗОЧНЫМ ОСОБ ПОЛУЧЕЙИЯ МО 1 ОЩЕИ ПРИСМАСЛАМ Изобретение относится к спосрисадок к смазочным маслам. пол чен пир оформулы иэфи щей Известен способ получения пр ной присадки к смазочным масла кой фенолов хлорокисью фосфора получают эфиры фосфорной кисло РО,К - С слом углеродных атомо где 0 отС целью ,придания войств, предлагается фиры фосфорной кисл абатывают пятиокисью присадке пособ, пгидроосфора и типа ДПФМ осущестй схеме; К - С,Н,ОН+ РОС 1, -+- К - С,Н,ОРОС 1, + НС 1 К - С,Н,ОРОС 1, + 2 Н,О -3-К - С,Н,ОРО (ОН), + 2 НС 1 К - С,Н,ОРО (ОН), + Р,О, К - СН,ОРО (ОН)+ Н,РО,тивоизнос- обработПри этом ы. моющих которому зуют, об- нейтрали 2зуют, При этом получают дфатов металла (ДПФМ) обК - С,Н,ОРО,1 К - алкил с ч 4 до 12.Синтез присадк вляют по следующе Н,ОРО,О, Ме+2 Н,ООбразец Моющие свойства по методу ПЗВ баллдобавка, % масло 10АС5 - 5,50,5 - 1,00 3525,1 1,2 152 167 125 132 ДПФМ 5 ДПФМ 10 СБ5 СБ10 СК5 СК10 ПМС-Я 10 Н Г10 1,0 - 1,50,51,0 - 1,50,50,5 - 1,00,5 - 1,05 - 550,5 - 1,0 20 Д3506,2 220 251 ДПФМ 5 СБ 3 5 СБ10 СК 3 10 ПМС-Я 10 НГ10 1 - 1,50,50,50,5 - 1,00,5 - 10 25 30 Предмет изобретения Составитель 3, БасыроваРедакгор Л. К. Ушакова Техред Л. К. Малова Корректор В. И. Жолудева Заказ 3342/1 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская набд. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Диэфиры пирофосфатов металлов, полученные по вышеуказанной схеме, хорошо растворяются в смазочных маслах и обладают высокими моющими антикоррозийными свойствами.П р и м,е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 230 г (1 гмоль) технического алкилфенола (К=Св - С) и 153 г (1 гмоль) хлорокиси фосфора. Смесь нагревают на масляной бане в течение 10 час при температуре 75 - 150 С при непрерывном перемешивании в атмосфере азота. При этом получают 327 г дихлорангидрида алкилфенилфосфорной кислоты, Затем путем разложения дихлорангидрида алкилфенилфосфорной кислоты получают алкилфенилфосфорную кислоту, Гидр олиз проводят в следующих условиях; в круглодонную колбу с водой (1 л) через капельную воронку подают при непрерывном перемешивании дихлорангидрид алкилфенилфосфорной кислоты. Гидролиз протекает энергично с выделением тепла. Продукт гидролиза выпаривают на водяной бане и подвергают конденсации при помощи пятиокиси фосфора. Для этого 100 г алкилфенилфосфорной кислоты растворяют в 300 г нонана, а затем смесь обрабатывают 40 г пятиокиси фосфора. Смесь нагревают на водяной бане до полного растворения пятиокиси фосфора, после чего температуру реакционной смеси повышают до 120 - 135 С и выдерживают дополнительно еще 1 час.Продукт реакции фильтруют, а затем нейтрализуют 4 - 6% Ва(ОН)в8 Н,О. Нейтрализованный продукт сущат, фугуют и перегоняют с целью освобождения от растворителя - нонана.Полученная присадка (диалкилфенилпирофосфат бария) содержит 12,1/ фосфора и 16% бария. В таблице приведены результаты испытаний новой присадки в сравнении с действием известных моющих присадок,35 Способ получения моющей присадки к смазочным маслам путем взаимодействия алкилфенола с хлорокисью фосфора, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности присадки, продукты реакции гидролизуют 40 с последующей обработкой пятиокисью фос.фора и нейтрализацией.
СмотретьЗаявка
1149128
А. М. Кулиев, К. И. Садыхов, К. Мамедова, С. М. Абуталыбо, Н. М. Магеррамова Институт химии присадок Азербайджанской ССР
МПК / Метки
МПК: C10M 137/02
Метки: плтеиткотгхничесидяьиблиотека
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-249530-plteitkotgkhnichesidyaiblioteka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Плтеиткотгхничесидяьиблиотека</a>
Соли азотсодержащего боролидина и дитиофосфорной кислоты в качестве присадки к смазочному маслу
Номер патента: 1002299
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Белов, Буяновский, Лапина, Парфенова, Присяжный
МПК: C07F 9/165
Метки: азотсодержащего, боролидина, дитиофосфорной, качестве, кислоты, маслу, присадки, смазочному, соли
...25 30 35 40 45 ции солей в масле возрастает, как видно из табл. 4. Так, для масла,, содержащего 1 соли азотсодержащегоборолидина и диоктилдитиофосфорной кислоты т.о.с составляет 32 мин, для масла с 1,5 этой присадки. - 48 мин, а для масла с 2 присадки - 60 мин, т.е, при содержании присадки 1,5 и 2,0 т.о,с. масла превышает т.о.с, присадки ДФ. При этом коэффициент лакообраэования ниже, чем, у присадки ДФ.Таким образом, полезные свойстваа именно противоиэносные, моющие и антиокислительные солей азотсодержа шего боролидина и дитиофосфорнойкислоты формулы 1 в области кондля четвертичных солей, 1390 см-"для В-О.П р и м е р 5. Получение солиаэотсодержащего боролидина и ди(и --октилфенил) дитиофосфорной кислоты.412,0 г и -октилфенола и 111,0...
Способ получения несимметричных эфиров дикарбоновых кислот как основы сложноэфирного смазочного масла
Номер патента: 732243
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Белов, Жарова, Заворотный, Комарова, Коренев, Цветков
МПК: C07C 69/44
Метки: дикарбоновых, кислот, масла, несимметричных, основы, сложноэфирного, смазочного, эфиров
...и м е р 2. По методике, описанной в примере 1,из втор-децилфеноксиэтоксиэтанола, глутаровой кислоты " и изобутилОвого спирта получают в присутствии пара-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 3,0 от веса глутаровой кислоты, соответствующий несимметричный диэфир со свойствами, приведенными в табл.1, выход 82,0 от теоретического. В ИК-спектре отчетливопроявляются полосы, ответственные заналичие ароматического фрагмента,П р и м е р 3, По методике, описанной в примере 1, нз втор-октадецнлфеноксиэтанола, глутаровой кислоты иметанола, синтезируют соответствующийнесимметричный диэфир со свойствами,приведенными в табл. 1 выход 64,7от теоретического. ИК-спектр подтверждает наличие в молекуле ароматического фрагмента.П р и м е р 4, 13 г...
Эфиры дизамещенной дитиокарбаминовой кислоты как противоизносные присадки к синтетическим смазочным маслам
Номер патента: 525670
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Барай, Белов, Коренев, Новосартов
МПК: C07C 155/08
Метки: дизамещенной, дитиокарбаминовой, кислоты, маслам, присадки, противоизносные, синтетическим, смазочным, эфиры
...растворителях. Выделение целевых продуктов производят хромагографнческим путем. Таким образом синтезируют следующиесоединения:1. 3-Бутокси-оксипропиловый эфирЯ,М -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.2, 3-Гексокси-оксипропиловый эфирй,й-диэтилдитиокарбаминовой кислоты.3. 3-Октокси-оксипропиловый эфирЯ,й-диэтилдитиокарбаминовой кислоты,4. 3-Децокси-оксипропиловый эфир(Я,И -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.5. 3-2,4,6 -Трихлорфенокси-оксипро 1пиловый эфир Я, Я -диэтилдитиокабаминовойкислоты,6. 3-Фенокси-оксипропиловый эфирЯ,Й -диэтилдитиокарбаминовой кислоты,7, 3- П -Третбутилфенокси-оксипропиловый эфир Ь, Й -диэтилдитиокарбаминовойкислоты.8, 3- и -Изооктилфенокси-оксипропиловый эфир 1 ч, Ю -диэтилдитиокарбаминовойкислоты.9,...
Способ получения производных 2-4(ациламиноалкил)-фенокси алкилкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 664561
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Вольфганг, Карл, Курт, Ханс, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 103/76
Метки: 2-4(ациламиноалкил)-фенокси, алкилкарбоновой, кислоты, производных, солей
...масла чистый этиловый эфир 2-К 4- З 5- 2-(2-(4-.хлорфенокси) -гексаноиламино)-этил-феноксиЯ 2-метилпропионовой кислоты, выход 92, (по 1,5310)"и из него получают 2-Я 4-2-(2-(4-хлорфенокси)-гексаноиламино)-этил - 40-феноксиЯ -2-метилпропионовую кислотуеИз 2-(4-хлорфенокси)-гексаноилхлорида и этилового эфира 2-4-(2-аминоэтил)-фенокси-метилпропионовой 45кислоты получают в виде бесцветногомасла сырой этиловый эфир 2-и 4-12 - 4-(4-хлорфенил)-бутироиламино) --этил)-ФеноксиЯ 2-метилпропионовойкислоты, выход 82, из него получают2-Ц 4-12-4-(4-хлорфенил)-бутироиламино-этил-феноксиЯ -2-метилпропионовую кислоту в виде калиевой соли,выходом 90, т.пл, 135-138 С.Из 2-(3-трифторметилфенокси)-2-метилпропионилхлбрида и этиловогоэфира...
Способ получения изомерных замещенных циклопропанкарбоновых кислот или их функциональных производных
Номер патента: 858559
Опубликовано: 23.08.1981
МПК: C07C 69/747
Метки: замещенных, изомерных, кислот, производных, функциональных, циклопропанкарбоновых
...реакционнуюсмесь воды, льда и соляной кислоты,экстрагируют этиловым эфиром и послеобычных обработок койцентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением. Остаток очищают хроматографически на силикагеле, элюируя смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (90:10). Получают 5,46В 5 ь-циано-феноксибензилового эфира 1 й-раис,2-диметил-(2,2-ди( (фтор,2-дибромэтил)-циклопропан-карбоновой кислоты.Анализ: Н Вг Г МОз (543,22).Вычислено,В: С 4,6; Н 3,5;Вг 29,4;М 2,6;Г 7Найдено, Ъ : С 49 1; Н 3 5;Вг 28,8;й 2,5;Е 6,7.ИК спектр (хлороформ). Поглощениепри 1745 см ", свойственное карбонилу( поглощенйя при.1615-1590 см-фсвойственные водородам ароматическихядер.Уф спектр (этанол).Перегиб при 230 ммк (Е( = 192);Перегиб при 269 ммк (Е( =...
Предыдущий патент: 249529
Следующий патент: Устройство для подачи жидкого топливаbctcoiosi
Случайный патент: 153334