Способ получения дезоксигликофосфонистыхкислотг-й.,: .: ояиазчi•• • •, ., .: v., n-v: -: x; i; 4ecks; –
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ЙСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ24867 Сова Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельст л. 12 о 111,19 1266570 аявлен МПК риоритетпубликовано 18 Х 11,1969, Бюллетень М 2ата опуоликования описания 25.Х 11.1969 Комитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССРУДК 547.26,118.07 (088.8 вторыобретен Е. Нифантьев, И. П. Г сковский государстве кова, Н. В, Власова н Н. К. Кочетков й университет им. М. В, Ломоносова Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЗОКСИГЛИКОфОСфОНКИСЛОТ СТЫХ тз;., ю з 1 и и пособу получени ных углеводов, ос о глеона Ог 25 с присоединением заявкиИзобретение относится к ся фосфорсодержащих производ в состав которых входит ф ф ру р д я связь.Эти соединения как аналоги природных фос фатов углеводов могут быть использованы для регулирования процессов жизнедеятельности организмов.Известен способ получения дезоксигликофосфонистых кислот взаимодействием 1,6-ан гидросахара, например левоглюкозана, с фосфорноватистой кислотой и ее натриевой солью при сплавлении реагентов при 85 - 90 С.Для использования более легко доступных исходных веществ и повышения чистоты и вы хода конечного продукта предлагается в качестве исходного углевода использовать монозу, например глюкозу, рибозу, и процесс ведут с азетропной отгонкой воды при нагревании до 80 - 85 С. 20Строение получаемых соединений доказывается окислением йодной кислотой.П р и м е р 1. 6-Дезокси-глюкофосфонистая кислота,В приборе Дина - Старка нагревают 1глюкозы, 8 г фосфорноватистой кислоты и40 мл бензола в течение 45 мин при температуре кипения бензола. За это время из реакционной среды отгоняется 1 мл воды, Затем реакционную смесь выдерживают при 80 - 85 С 3 в течение 6 час, технический продукт выделяют из реакционной среды переосаждением эфиром из метанола, После хроматографической очистки технического продукта на колонке с целлюлозой в системе изопропанол: аммиак: вода = 7; 1: 2 выход 6-дезокси-глюкофосфонистой кислоты 35%. К, = 0,37 (система изопропанол: аммиак: вода = 7: 1: 1).Найдено, %: С 29,35; 29,15; Н 6,55; 6,64; Р 12,02; 12,21.Вычислено, %: С 29,4; Н 6,54; Р 12,6. П р и м ер 2. В приборе Дина - Старка нагревают 10 г рибозы, 7 г фосфорноватистой кислоты и 40 мл бензола в течение 25 мин при температуре кипения бензола, За это время из реакционной среды отгоняется 0,9 мл воды. Затем реакционную смесь выдерживают при 80 - 85 С в течение 6 час, Технический продукг выделяют из реакционной среды переохлаждением эфиром из метанола. После хроматографической очистки технического продукта на колонке с целлюлозой в системе изопропанол: аммиак: вода = 7: 1: 2 выход 5-дезокси-рибофосфонистой кислоты составляет 28%. К, = 0,4 (система изопропанол: аммиак: вода = 7:1:2),Найдено, %; С 27,52; 27,48; Н 6,93; 6,95; Р 14,09; 14,12,Вычислено, %: С 27,89; Н 6,51; Р 13,95,248671 Предмет изобретения Составитель И. ГоловниковаТехред А. А. Камышиикова Корректор Р. И. Крючкова Редактор С. Лазарева Заказ 3427(4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения дезоксигликофосфонистых кислот на основе взаимодействия углеводов с фосфорноватистой кислотой при нагревании, отличающийся тем, что, с целью использования более легко доступных исходных веществ и повышения чистоты и выхода конечного продукта, в качестве исходного углевода используют монозунапример глюкозу,.рибозу, и про цесс ведут с азеотропной отгонкой воды принагревании до 80 - 85 С,
СмотретьЗаявка
1266570
Э. Е. НифантьеВ И. П. Гудкова, Н. В. Власова, Н. К. Кочетков Московский государственный университет М. В. Ломоносова
МПК / Метки
МПК: C07F 9/48
Метки: 4ecks, дезоксигликофосфонистыхкислотг-й, ояиазчi••
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-248671-sposob-polucheniya-dezoksiglikofosfonistykhkislotg-jj-oyaiazchi-v-n-v-x-i-4ecks.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дезоксигликофосфонистыхкислотг-й.,: .: ояиазчi•• • •, ., .: v., n-v: -: x; i; 4ecks; –</a>
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Способ получения ацетгидроксамовых кислот или их солей
Номер патента: 689617
Опубликовано: 30.09.1979
Автор: Луи
МПК: A61K 31/325, A61P 25/08, C07C 259/04, C07C 271/06
Метки: ацетгидроксамовых, кислот, солей
...натрия в 100 мл метанола, и оставляют полученный растворона ночь при 20 С, после чего отгоняют досуха в вакууме, добавляют100 мл воды и фильтруют. Растворподкисляют 3 н, НСГ, экстрагируюторганическую фазу этилацетатом,пос ле чего отгоняют растворитель . Приэтом получают масло, которое растворяют в минимуме этилацетата при легком нагревании, охлаждают раствор,отсасывают на фильтре и промываютэтилацетатом. После отсасывания иперекристаллиэации из этилового спирта получают целевое соединение;т,пл. 201-202 С; выход 43.П р и м е р 11. (4-Хлорфенил) --карбамилацетогидроксамовая кислота.А. (4-Хлорфенил) -карбамилэтилацетат. К раствору 12,7 г (0,1 моль)4-хлоранилина в 100 мл безводногобензола добавляют по каплям при перемешивании раствор 7,5...
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
Способ получения триалканоламинованадатов
Номер патента: 187792
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Воронков, Котг, Лапсинь
МПК: C07F 9/00
Метки: триалканоламинованадатов
...Х 5,80.П р и м е р 3. В круглодонную колбу, соединенную через водоотделительную ловушку с обратным холодильником, помещают 7,5 г (0,05 моль) триэтаноламина, 4,5 г (0,025 моль) УвОв, 0,1 г порошкообразного КОН и 200 мл бензола. Реакционную смесь кипятят до прекращения выделения воды в ловушке, на что требуется около 4 - 5 час.Твердый осадок (смесь три+этаноламинованадата, непрореагировавшего ЧвО- и продуктов его частичного восстановления) отфильтровывают и перекристаллизовывают из н-бутилового спирта. Выход три+этаноламинованадата 3,42 г (32 о/о от теоретического) . Вещество представляет собой зеленовато-белые кристаллы, разлагающиеся, не плавясь, при 250 - 260 С, очень плохо растворимые в обычных органических растворителях.Найдено,...
Предыдущий патент: Плтенткотхнкческдя библиоте1л
Следующий патент: Способ получения производных 1, 2-оксафосфоленов
Случайный патент: Котел-утилизатор судовой газотурбинной установки