Способ получения хризаробина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 248161
Авторы: Банковский, Романова, Хнн
Текст
24816 ОП ИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 26,И.1962 ( 784076/31-1с присоединением заявкиПриоритет Кл 30 МПК Ае 6 Комитет оо делам зобретений и открытий ори Совете Министров СССРбликовано 10,Л 1.1969. Бюллетень2 Дата опубликования описания 10.Х 11.19 Авторыизобретени И, Баньковский, Романо явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРИЗАРОБ до 300 мл и выливают в 3,7 л ший осадок отфильтровывают и ченный порошок трижды пр обрабатывают по 125 мл хлоро 5 упаривания и кристаллизации по вещества. 10 г такого вещества стого олова растворяют при 150 мл уксусной кислоты в колб обратным холодильником и кап 0 кой. К смеси в колбе добавля 30 мин 30 мл соляной кислоты смеси и перемешивании. После смесь выливают в 800 мл вод осадок отфильтровывают, промь 5 сушат. Общий выход бб,4% от исходном сырье.дмет изобретения Способ получения хризаробина путем экстракции сырья органическим растворителем с последующим упариванием экстракта, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, растительное сырье, например ревень тангутский К 11 ецтп ра 1 гпа 1 цтп аг 1 апдц 11 сцгп Махпп, измельчают, экстрагируют подкисленным изопропиловым спиртом, экстракт упаривают, осаждают водой, извлекают хлороформом, раствор упаривают, криИзобретение относится к области медицины, точнее к способам получения лекарственных препаратов из растительного сырья, и касается способов получения хризаробина, используемого для лечения псориаза.Известен способ получения хризаробина путем экстракции сырья, в частности порошка гоа, органическим растворителем с последующим упариванием экстракта,Целью изобретения является расширение сырьевой базы для получения хризаробина.По предложенному способу для достижения этой цели растительное сырье, например ревень тангутский Кйецгп ра 1 тпа 1 цгп айаг 1 апдц 11 сцтп Махпп, измельчают, экстрагируют подкисленным изопропиловым спиртом, экстракт упаривают и обрабатывают водой, Выпавший осадок экстрагируют хлороформом, экстракт упаривают, остаток растворяют в уксусной кислоте и обрабатывают хлористым оловом в соляной кислоте. Из полученного раствора осаждают целевой продукт водой, отделяют, промывают водой и сушат.П р и м е р. 0,3 кг измельченных корней ревеня с содержанием суммы антрахинонов 2,2% при нагревании обрабатывают 1,8 л изопропилового спирта, содержащего 20 мл соляной кислоты, а затем дважды по 1,8 л изопропилового спирта. Экстракт упаривают оды. Выпав- сушат. Полунагревании орма. После лучают 4,17 г и 20 г хлоринагревании в с мешалкой, льной воронют в течение при кипении охлаждения ы, выпавший вают водой и одержания в248161 Составитель В. А. ТаратутаРедактор В. Н. Торопова Техред А. А. Камышиикова Корректор С. М. Сигал Заказ 3225 уб Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета-по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Я(.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 сталлы растворяют в уксусной кислоте и обрабатывают хлористым оловом в соляной кислоте, целевой продукт осаждают водой,отделяют, промывают водой и сушат,
СмотретьЗаявка
784076
А. И. Баньковский, А. С. Романова, хнн сгх
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: хризаробина
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-248161-sposob-polucheniya-khrizarobina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хризаробина</a>
Способ получения 0-замещенных соединений 7-амино-3-цефем 3-ол-4-карбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 609469
Опубликовано: 30.05.1978
МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/59
Метки: 0-замещенных, 3-ол-4-карбоновой, 7-амино-3-цефем, кислоты, соединений, солей
...хроматографически однородный 45дифенилметиловый эфир 7- Э - а -( б 6700) иЛ, 280 ммк ( 6 6300).ИК-спектр поглощения (в хлористомметилене) характерные полосы у 2,965,64; 5,86 у 5,90 (плечо) 1 6,27 и 606,73 мк.Применяют 0,09 г 2 - с -трет-бутилоксикарбониламино- сй-(1,4-циклогексадиенил)-уксусной кислоты,0,038 мл К -метилморфолина и 0,052 мл 65 изобутилового эфира хлормуравьиной кислоты, перемешивают смесь 30 мин при -15 фС в атмосфере азота, добавляют 0,125 г дифенилметилового эфира 7) -амино-метокси-цефем- -карбоновой кислоты и 0,035 мл Й- метилморфолина, перемешивают 30 мин при -10 фС и 30 мин при ОфС и перерабатывают согласно вышеприведенному. Получают сырой продукт, очищаемый препаративной послойной хроматограФией (силикагель...
Способ получения замещенных диазабициклоалкилхинолон карбоновых кислот с мостиковой связью или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей
Номер патента: 1482531
Опубликовано: 23.05.1989
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 487/18
Метки: аддитивных, диазабициклоалкилхинолон, замещенных, карбоновых, кислот, мостиковой, приемлемых, связью, солей, фармацевтически
...кислоты с1, 4-диазабицикло 3, 2, 2 нонаном,т.пл. 255-257 С,П р и м е р 11. 1-(4-Фторфенил)-6-фтор,4-дигидро-(1,4-диазабицикло 3. 2, 2 нон-ил) -4-оксо-хинолинкарбоновая кислота (7-4-фторфенил,А-.СН й-б, О-Н).Указанное в названии соединение получают с выходом 68% в соответствии 20с примером 8 путем взаимодействия6,7-дифтор"1-(4-фторфенил)-1,4-дигидрот 4-оксо-хинолинкарбоновой кислоты с 1,4-диаэабицикло(3,2,2 нонаном,т.пл. 320 С. ЯМР (СЭС 1 и ИМБО Й,250 МН 2):8,69 (1 Н, 3), 7,98 (1 Н д,1-13 НЕ); 7,54 (2 Н, мультиплет), 7,41(2 Н, мультиплет).П р и м е р 12. 1-Метиламино-фтор,4-дигидро(1,4-диазабицикло 3. 2, 21-нон-ил) -4-оксо-хинолинкарбоновая кислота (7-метиламино,А-СН, К-б, О-Н).Указанное в названии соединение получают с выходом 73% в...
Способ получения n-4-пиперидинилбензамидов, их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислоты, стереоизомерных форм или n-оксидов
Номер патента: 1625331
Опубликовано: 30.01.1991
МПК: C07D 211/58
Метки: n-4-пиперидинилбензамидов, n-оксидов, кислоты, приемлемых, присоединения, солей, стереоизомерных, фармацевтически, форм
...137 Сполучают 45 ч. (517.) 1-(4-хлороксобутил) пирролидина (интермедиат 1)Аналогично получают соединения,приведенные в табл.1 и 2, а также8-(4-хлор-оксобутил) -1 4-диокса 9о8-азаспиро 4,5 декан, т.кип. 120 Спри 5,34 Па (интермедиат 24) .П р и м е р 2. а) В перемешаннуюсмесь из 20 ч. 2-метил-(фенилметил)-пиперазина, 11, 13 ч. карбонатанатрия и 120 ч. 2-пропанона по каплям добавляют 16,28 ч. 4-хлор-метилбутаноилхлорида. По завершенииперемешивание продолжают 45 мин. Осажденный продукт отфильтровывают ирастворяют в дихлорметане. Добавляютводу и карбонат натрия. Органическийслой разделяют, сушат, отфильтровывают и выпаривают. Остаток преобразуютв хлористоводородную соль в 2-пропаноле. Эту соль отфильтровывают, сушат в вакууме при 40 ОС...
Способ получения пролинсодержащего эфира 4 фенилбутилфосфоновой кислоты
Номер патента: 1709912
Опубликовано: 30.01.1992
Автор: Дональд
МПК: A61K 31/675, A61P 9/12, C07F 9/38, C07F 9/40, C07F 9/572
Метки: кислоты, пролинсодержащего, фенилбутилфосфоновой, эфира
...натрием иупаривают, получая 5,75 г чистой(4-Фетилбутил) Фосфонистой кислотыв виде бесцветного вязкого масла.ТСХ (силикагель, изопропанол:концентрированный аммиак;вода 7:2: 1):, Е = 1(8,0 мл) .обрабатывают дициклогексил"карбодиимидом (0,67 г, 3,25 ммоль)и диметиламинопиридином (0,1 г) и ЗОперемешивают при комнатной температу-.ре под аргоном. Спустя 2 ц смесьфильтруют, разбавляют этилацетатом ипромывают последовательно 54-ным бисульфитом калия, насыщенным бикарбонатом натрия, насыщенным хлоридомнатрия, сушат над безводным сульфатомнатрия и упаривают,Остаток Фильтруют через слой силикагеля (Б 1 САК СС 7, 10 г), элюи-, 40руя смесью ацетон 1 гексан (1:1). Фрак"ции,;содержащие продукт, объединяюти упаривают, получая 1,42 г...
Амиды циклометилен-1, 2-дикарбоновых кислот, обладающие гипотензивной активностью
Номер патента: 1838294
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: A61K 31/16, C07C 259/08
Метки: 2-дикарбоновых, активностью, амиды, гипотензивной, кислот, обладающие, циклометилен-1
...- Н,Амидогидроксамовые кислоты, полученные в соответствии с раскрытыми15 вкратце укаэанными способами, можно испольэовать в качестве исходных соединений для получения дополнительного рядапроизводных, представленных общей формулой 1 при взаимодействии с ангидридом20 формулы(Е - С-) 02Огде Е имеет указанные значения, с получе 25 нием соединений формулы 1, где йз и/или 84означает) 30 Если, наоборот, промежуточное амидосоединение, полученное до удаления защитной бензильной группы подвергается взаимодействию с ацилоксиметилгалогенидом, получают промежуточное соединение, 35 которое в результате каталитического гидрирования для удаления бензильной группы приводит к образе ванию амидопроизводного формулы 1, гдеК - НС - О-С -40 1Т Огде У и Е...
Предыдущий патент: Кушетка для проведения грязевых процедур
Следующий патент: Полуавтомат для изготовления микропипеток
Случайный патент: Установка для получения металлических порошков