Способ получения форполимеров для синтеза поликарбонатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 239551
Авторы: Колесников, Смирнова, Фортунатов
Текст
описание ЙЗОБРЕ 1 гг: ИКЯ Д Це Р ( ЩМУ ,лад гтт: тт; " г ф Сокгз Советскиа Социалистиквскнк Республикс от агт. свидетельстга Ъо гвггсгг 5 гг, 39 с, 1123855(23-5 5 Х,1 аявлсг аявки М с ггрггсоедггнеггггевг МПК С 08 о Приорит омитет открытий зооретении орн СоветеССС 78,673(088,8 1,1969, Бюллетень М 11 иубликовано 18 МинистреР Дата опубликования описания 28,И 1.196 Авторыизобретения. С, Колесников, О. В. Смирнова и О. Г. Фортунато ико-технологический институт им. Д. И. Менделее ковскии аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРПОЛИМЕРОВ ДЛЯ СИНТЕ ПОЛ ИКАРБОНАТОВфорполимего диокси- ароматичетретичным 20 стеклянную мешалкой и Известен способ получения форполимеров для синтеза поликарбонатов межфазной поли- конденсацией фосгена и водно-щелочного раствора или суспензии дифенола в инертно-органическом растворителе, в котором фосген не 5 растворяется. Процесс фосгенирования в этих условиях требует в качестве обязательного условия применения щелочных растворов дифеггола, так как реакция синтеза поликарбоната протекает с участием феноксидной формы ди фенола. В отсутствие щелочи получение поликарбонатов межфазной поликонденсацией представляется невозможным вследствие крайне низкой реакционной способности гидроксильной формы дифенолов. 15 Предлагают способ полученияров, по которому в качестве исходносоединения применяют комплексского дифенола с алифатическимамином, например триэтиламином.Применение указанных комплексов позволяет получать поликарбонаты при многократггозг фосгенировании методом хгекфазнойг поликонденсации без пр;гзгененггя щелочи, что значительно упрощает их технологию.П р и м е р 1, В двухгорлую стекляннуго пробирку емкостью 50 лг.г, снабженную винтовой мешалкой и капельной воронкой, помещают 1,96 г (0,5 моль) предварительно приготовленного комплекса (1) ди- (огссггфенил) -метилфен:.глметана и триэтиламина (т. пл. 116,5 - 117 С) в 10 лг.г воды и перемешивают в течение 5 лгггн. К полученной суспензии комплекса 1 в воде приливают 10 лг,г (0,5 лго.гь) раствора фосгена в метиленхлориде, и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 50 лгггн. Получают форполимер с т 1 0,08, способньи при повторном фосгенировании в присутствш щелочи давать высокомолекулярный полика р б он ат с ц 1 1,8. П р и м е р 2. В двухгорлую стеклянную пробггргу емкостью 50 лг,г, снабженную вггнтовой мешалкой и капельной воронкой, помещагот 0,74 г (0,25 лго,гь) комплекса 11 1 т. пл.171 С) триэтиламина и ди- (4-оксггфенггл) -1,1- циклогексана в 10 лг.г воды и перемешдгвают в течение 5 лгин, К полученной суспензии комплекса 11 в воде приливают 10 лг,г (0,30 лголь) раствора фосгена в бензоле, и смесь энергично перемешивают при 20 С в течение 50 лган. Получают форполимер с удельной вязкостью 0,06, При повторном фосгенировании в присутствии щелочи получают блокполи мер с г) 1,2.П р и м е р 3. В двухгорлуюпробирку, снабженную винтовой239551 Предмет изобретения Составитель Л. ЧурсинаРедактор Л. Новожилова Текред Л. Я. Левина Корректор Н. Шапошникова Заказ 1666/14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМссква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 капельной воронкой, помещают 0,64 г (0,25 люль) комплекса 1111) ди-(4-окси-метилфенил) -метилфенилметана и триэтиламина (т. пл. 70 - 71 С) в 10 мл воды и перемешивают в течение 5 мин, К полученной суспензип комплекса П 1 в воде приливают 10 мл 0,30 моль) раствора фосгена в метиленхлориде, и смесь энергично перемешивают прп 20 С в течение 50 мин, Получают форполимер с удельной вязкостью 0,06,Способ получения форполимеров для синтеза поликарбонатов путем мекфазной полиб конденсации фосгена и диоксисоединения, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии изготовления поликарбонатов, в качестве исходного диоксисоединения применяют комплекс ароматического дифенола и алифа тического третичного амина, например триэтиламина,
СмотретьЗаявка
1238575
Московский химико технологический институт Д. И. Менделеева
Г. С. Колесников, О. В. Смирнова, О. Г. Фортунатов
МПК / Метки
МПК: C08G 64/04
Метки: поликарбонатов, синтеза, форполимеров
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-239551-sposob-polucheniya-forpolimerov-dlya-sinteza-polikarbonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения форполимеров для синтеза поликарбонатов</a>
Способ получения полииминоимидов
Номер патента: 374345
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Васильева, Гитис, Праведников, Соколов, Телешов
МПК: C08G 73/06
Метки: полииминоимидов
...содержащий СМ-группы описанны химическог миноимидо ИК-спектро ых поли ме отекани ливости в и пол арного пол ча ьством п и справе ицианами ые элеменанализоСМЯ,Г 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 По-видимому, одновременно протекает и деструкция полимера. Механическая прочность неориентированной полииминоимидной пленки на основе 2,5-дициантерефталоилхлорида и 3,3-диоксибензидина равна 1300 - 1500 кг/см, относительное удлинение 2 - 5%.11 олучаемые предложенным способом полииминоимиды могут найти применение для производства различных полимерных изделий, главным образом монолитных изделий, адгезивов, стеклопластиков. Низкая температура циклизации форполимера дает определенные технологические преимущества этих полимеров по сравнению с...
Способ получения 1-оксадетиацефалоспоринов или их солей
Номер патента: 1056903
Опубликовано: 23.11.1983
МПК: A61K 31/5365, A61P 31/00, C07D 498/04, C07D 505/06, C07D 505/18
Метки: 1-оксадетиацефалоспоринов, солей
...дифенилметил 7в (Фдйфенилметоксикарбонил - Ф -Ц-оксифенилацетамидо.)-7-Ж -метокси-З-(1-метилтетразол-.ил)-тиометил-оксадетиа-цефем-карбоксилат (86.,4 мг) в виде бесцветной пены. Выход 49,6.ИК:1 вак 3585 3315 1790 ф 1722 ф 1700 плечевой сдвиг см 1.Яир:УвЖ (3,45 с + 3,48 с) ЗН, (3,72 с + 3,75 с) ЗН, 4,18 с 2 Н, 4,45 с 2 Н, (4,67 с + 4,70 с) 1 Н, 5,02 с 1 Н.П р н м е р 4. Смесь М в (индан.-5- -ил)-оксикарбонил- К -фенилуксусной кислоты (148 мг) и хлорида тионнла (0,25 мл) нагревают до 70 С и эту температуру поддерживают в течение 1 ч, а затем выпаривают при пониженном давлении. Остаток растворяют в бензоле (2.мл), а затем снова выпаривают досуха. Остаток растворяют в хлориде метилена (2 мл) и. сливают в раствор дифенилметил 7 - -аминоА...
Способ производства пшеничного хлеба
Номер патента: 1088684
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Зубченко, Пучкова, Санина, Середа
МПК: A21D 8/02
Метки: производства, пшеничного, хлеба
...способствуют образованию в хлебе сложных конгломератов с компонентами теста и хлеба, эффективно замедляющих черствение.15При продолжительности замеса 1 фазы теста менее 5 мин компоненты не успевают распределиться равномерно в массе полуфабриката, при увеличении замеса более 10 мин наблюдается нежелательное повышение температуры полуфабриката, ухудшение его физических свойств. Замес 11 фазы теста менее 10 мин недостаточен для равномерного распределения 25 сдобящего полуфабриката, При увеличении длительности замеса более 15 мин улучшающий эффект от использования сдобящего полуфабриката снижается из-,за частичного растворения сахар ного полуфабриката, кроме того, физические свойства теста ухудшаются. 10 Снижение влажности сахарного...
Способ получения производных бензопирана или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей
Номер патента: 1757466
Опубликовано: 23.08.1992
МПК: C07D 405/04
Метки: аддитивных, бензопирана, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...затемсмесь промывают раствором бисульфитар натрия, раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, Орга, нический слой осушивают сульфатомнатрия и выпаривают. Остаток пропускаютчерез хроматографическую колонку с силикагелем, используя для элюирования смесьэтилацетат/петролейный эфир (1:2), в результате чего получают 30 мг 2-(6-циано,2 диметил .2 Н-бензопирзн-ил)-5-иодпиридин й-оксида в виде масла.( Н, д 8,5 Гц), 5,81 ( Н, с,), 1,49 (6 Н, с.).МЗ (Е): 404 (М). 5П р и м е р 54, 352 мг 4-(5-(3-метилфенил)2-пиридил 1-2,2-диметилН-бензопиран-карбонитрила растворяют в 10 млдихлорметана и добавляют 243 мг м-хлорпербензойной кислоты. Смесь перемешива Оют при комнатной температуре в течение 12ч, а затем промывают раствором...
Резиновая смесь на основе жидкого карбоксилсодержащего каучука
Номер патента: 956517
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Кирюхин, Медведев, Нестеров, Огрель, Сизова
МПК: C08K 5/55, C08L 13/00, C08L 63/00
Метки: жидкого, карбоксилсодержащего, каучука, основе, резиновая, смесь
...расположенные карбоксильные группы, эпоксидная смола и комплексы трехфтористого бора с аминами-боразацы. П р и м е р ы 1-7. Для получения композиций в смесителе смешивают до однородной массы жидкий карбоксилсодержащий каучук СКД.с концевыми карбоксильными группами, эпоксидную смолу ЭДи комплексное соединР" ние трехфтористого бора с амином, заливают в Формы и отверждают при заданной температуре (100-120 С), Состав смесей, условия вулканизации и свойства получаемых материалов приведены в табл.1 и 2. Свойства предлагаемой смеси и вулканизатов на ее основе сравнивались со свойствамй известной смеси и свойствами материалов, полученных в результате ее вулканизации.. Использование в составе предлагаемой смеси комплекса трехфтористого бора с...
Предыдущий патент: Композиция на основе непластифицированного поливинилхлорида
Следующий патент: Способ получения вьсокомолекулярного полиоксиметилена
Случайный патент: Ковш канатного скрепера