Способ получения дифенила

Номер патента: 179763

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бел, Ветрова, Кутьин, Федюн

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: алкилзамещенных, бензола, окисления

...1 Х БЕНЗОЛА Предмет изобретения Известно окисление алкилзамещенных бензола молекулярным кислородом при температуре 100 в 2 С в присутствии ряда солей карбоновых кислот в качестве катализатора, например ацетатов, бутиратов, трет-бутилбензоата марганца.Предложенный способ окисления алкилзамещенных бензола молекулярным кислородом характеризуется применением в качестве катализаторов алкилбензоатов кобальта или натрия с содержанием углеродных атомов в боковой цепи от 4 до 16. Благодаря этому повышается скорость процесса окисления.Пример. Окисление трет-бутилт о л у о л а. Катализатором служит трет-бутилбензоат кобальта, при этом его используют в количестве 0,099 г, Температура реакции 145 С, концентрация гидроперекиси изопропилбензола 1...

Номер патента: 236469

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Автономова, Брискер, Масл, Рабинович

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 4/18

Метки: бензола, гомологов

...заторе ведут деметилирование тотемпературе 460 С. Толуол подаюной скоростью 0,5 час - . Молярнние воды к толуолу поддерживаютВыход бензола на пропущенный15 щенный толуол 61,9 и 91 мол,ственно. На таком же катализаторе, но не содержащем калия, выход бензола на пропущенный и превращенный толуол 46,2 и 88 втол,% соответственно. Для оценки стабильности обоих образцов катализаторов их обрабатывают водяным паром прц температуре 600 С в течение 5 час. Затем проводят испытания в указанных выше условиях. При работе ца промоти ров ацном калием катализаторе выход бензола на пропущенный толуол практически не изменяется (61 мол.%), на катализаторе, не содержащем калия, выход снижается до 36 9 мол.%.Заказ 726/4 Изд. М 309 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 185891

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гитис, Глазь, Голубев, Кудр, Маличенко, Радько, Токарев, Ягупольский

МПК: C07C 51/58

Метки: 2-дифенил-1, дихлорангидрида1

...в кварцевый реактор, добавляют 0,4 г уротропина и пропуска 1 от ток сухого хлора при температуре 190 в 2 С, освещая реактор лампой ПРК, Спустя 2 час 20 добавляют 1 О г пятихлорпстого фосфора иг:родолжают хлорирование до окончания изменения веса реакционной массы, Полученный продукт разгоняют в вакууче при 2 млт рт. ст., собирая фракцию 124 - 130 С. Выход 25 и-трихлорметилбензоилхлорида составляет85%.Получение метилового эфиратг-т р их л ор метилбепзойной кислот ы. В круглодонную колбу, снабженную 30 обратным холодильником, помещают 530 лтгЗаказ 3048/16 Тираж 750 Формат бум. БОЛО/з Обьем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобрезений и открытий при Совете йинистров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр....

Номер патента: 960152

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Карбаинов, Морозкина, Морозова, Павлович

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина

...нафталину примеси: индол, бензонитнил, инден, индан, фенол, хинолин, тионафтен их алкилпроизводные гомологи и алкил- у) производные гомологи нафталина окис ляются до окиси, двуокиси углерода, сернистого ангидрида азота и альдегидных продуктов. Последние при последующей перегородке отделяют.- ся от нафталина. В отношении наФталина ванадиевый шлак малоактивен. Шлак имеет небольшую удельную поверх- ность (0,8 м/г) и, крупные поры ра" диусом 40, 90000 А, что в сочета нни с его минералогическим составом и технологическим режимом процесса не дает отложения углеродистых соединений на поверхности шлака. Благодаря его высокой теплопроводности н большой скорости потока нафталй 45 новоэдушной смеси перегрева шлака в процессе очистки нафталина...

Номер патента: 196895

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Амиантов, Андрианова, Вигдоров, Гужова, Знов, Красителей, Минаева, Научно, Чернышева

МПК: C07C 303/06, C07C 309/50, C07C 309/53

Метки: 1-аминоантрахинон2-сульфокислоты

...6,68 кг 9207 с-ной хлорсульфоновой кислоты. Поднимают температуру до 150 С и выдерживают реакционную массу 4 час. Да- ЗО лее температуру вновь снижают до 100 С и реакционную массу выдавливают на 100 л горячей воды (70 - 80 С), предварительно залитой в экстрактор. Смесь в экстракторе размешивают 30 мин, отстаивают и получают водный слой, содержагций растворенную 1-амицоантрахппоц-сульфокислоту, и органический слой, который экстрагцруют дважды двумя порциями горячей воды по 50 л, соблюдая тот же температурный режим ц продолжитель. ность стадий. Всего собирают 195 л водного экстракта, содержащего 12,97 кг 1-аминоацтрахицоц-сульфокислоты, что соответствует выходу 95,7 д/, от теории, считая на загруженный 1-аминоацтрахицон. Оставшиеся после...