221695

Номер патента: 450584

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Голубков, Доброрадных, Парфенов, Петров

МПК: B01J 11/00

Метки: катализатора, приготовления, синтеза, тиотреххлористого, фосфора

...97,82,15Съем составляет 3240 кг/час с 1 м реакционного объема, конверсия 98/о.5 П р и м е р 3. В реактор, аналогичный описанному в примере 1, загружают 50 г алюминиевой пудры, 2 г треххлористого фосфора и150 г расплава серы с температурой 125 -130 С.10 Массу при перемешивании нагревают до250 С и, не прекращая перемешивания, по сифону в течение 6 - 7 час подают 479 г треххлористого фосфора.По окончании подачи РС 1 з температура 15 массы снижается до 160 С.В реакторе остается 628,5 г темно-буройжидкости с 1,73 г/смз следующего состава(вес. %):А 1 7,85 20 8 общ, 23,4С 1 -53,3р+5 15,3р+з 0,15.Часовой съем РЬС 1 з при использовании ка тализатора приведенного состава достигает3800 - 4000 кг/час с 1 и реакционного объемапри конверсии РС 1 з...

Номер патента: 456409

Опубликовано: 05.01.1975

Автор: Конрад

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...из циклогексана, высушивают в высоком вакууме при 110 С и получают 2-трет-бутил(5)- (и-метоксифенил) -5(4)-(2 - пиридил)-имидазол, белые кристаллы, т. пл, 139 - 140 С; выход 55%,Аналогичным образом из 2,5 г вышеуказанного длкетопа и 1,1 г бензальдсгида получают 2-фенил(5) - (и - метоксифенил) - 5 (4) - (2-пирндил)-имидазол, т. пл, 207 - 208 С; из 6,0 г вшсуказанного дикетона и 3,5 г п-хлорбензальдегида - 2-(и - хлорфенил) -4(5)-(и- метоксифепил) -5 (4) - (2-пиридил) -имидазол, т. пл.219 в 2 С; и из 12,0 г 1-фенил-(2-пиридил)- глиоксаля и 4,9 г пивалинового альдегида - 2-трет-бутик(5)-фенил - 5(4)-(2 - пирилил)- имидазол, т. пл, 162 - 164 С.П р и м е р 6. 2-трет-Бутил(5) -фснил(4)- (3-пиридил) -имидазол.38,4 г (0,18 моль)...

Номер патента: 506292

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Алекс, Жан, Карл, Клаус

МПК: C07D 221/20

Метки: гетероциклических, солей, спиросоединений

...в 30 мл воды при 5 - 10 С и реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре. Далее приоавляют по порциям твердый бисульфат натрия, причем темная вначале смесь становится бесцветной. После этого к смеси прибавляют бпсульфат натрия, пока не выделится двуокись углерода, Экстрагируот трижды, используя по 50 мл метпленхлорида, и промывают экстракты последнего отдельно, применяя по 50 л.л 5 О/о-ного раствора бисульфита натрия и насыщенного раствора бикарбоната натрия и 50 мл воды. После сушки сульфатом натрия упаривают органическую фазу в вакууме ( - 12 лхл рт. ст.), причем получают сложный этиловый эфир 2-эндокарбокси-экзойод-эндоокси - 2 - экзонорборнануксусной кислоты, т. пл. 103 в 1 С (из эфира). Водные фазы...

Номер патента: 1478991

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Аттила, Золтан, Пал, Терез, Ференц, Юдит

МПК: A01N 37/18

Метки: подсолнечника, регулирующее, рост, средство

...ческие основания (например, гидро- окись натрия, карбонат натрия, бикарбонат калия и т.д,) могут добавляться в реакционную смесь. Температура реакции составляет величину примерно между -10 С и температурой кипения реакци" онной смеси.Исходные вещества общей формулы (П), где Х - галоген, можно получать путем гидролиза соответствующе- . го сложногр эфира общей формулы (11) (Х-алкоксил) и последующего взаимодействия образовавшейся карбоновой991 6мнх растений (кукуруза, соя, подсолнечник) и покрывают почвой.В чашках Петри взвешивают 24 мл дистиллированной воды и чашки закрывают до тех пор, пока не появятся ростки. Содержание влаги в почве воо время опыта 307., температура 21 С, Результаты (высота растений, процент прорастания, сухой...

Номер патента: 383288

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вальтер

МПК: C07D 209/52

Метки: производных, циклогептена

...причем выкристаллизовывается обеттзил-гттдратроповая кислота. Сырье отфильтровывают, промывают водой, высушивают в вакууме при 60 С ц псрекрцсталлцзовывают из 50 %-ттого этацола, т, пл. 94 - 96 С.1 О) 217 г (0,91 лоло) о-бецзттл-птдратроповой кислоты 11 2170 г полцфосфорцо 11 1,ттс,чотьт цагревают в течение 75 мин прц хорошем перемешцваццц до 80 С, Затем горячую реакциоццую смесь выливают ца 3 г воды, суспецзию перемешивают и температуру удерживают прцбавлештем льда при 20 - 40 С. Осажденцые кристаллы отфильтровывают и растворяют в простом эфире. Эфирный раствор промывают водой, высушивают цад сульфатом цатрпя и выпаривают, Остаток перегоняют в высоком гакууме, Сырье кипятят при т. кп.135 - 140 С (0,03 торр.) . Дттстиллят...