Средство, регулирующее рост подсолнечника

,или К и Кмом азота обпергидроазепи добавки -тилтаурида икислоты. 0 1 ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЦТИРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ ИЭ:Бокарев К.С. Химия гербицидогуляторов роста растений.-М.комиздат, 1954, с. 12.(57) Изобретение относится Изобретение относится к химическим средствам, воздействующим на рост и развитие растений, и может найти применение в сельском хозяйстве, например, при выращивании подсолнечника.Цель изобретения - повьппение эфктивности регулирующего рост действияПредлагаемое средство, регулирующее рост подсолнечника, в качестве бйологически активного вещества содержит 80 масА соединения общей фор", мулы ческим средствам, воздействующим нарост и развитие растений, и можетнайти применение в сельском хозяйстве. Цель изобретения - повьппениеэфФективности. Согласно изобретениюсредство, эффективно воздействующеена рост и развитие подсолнечника,содержит мас.Е: активное веществоформулы Сб НС (И 1) (СН ) СОКР, Р , гдеК- водород; К - водород, метил,изопропил, бензил или Н, и Б. вместе - группа (СНСН)О или (СН), 80;натрийолеилметилтаурид 10; лигнинсульфокислота 10. Указанное средствопозволяет повысить урожайность подсолнечника более чем на 107 по сравнению с известным торговым средствомневирол, стимулирует прорастаниесемян и развитие растений подсолнеч-,ника. 5 табл. ил,вместе с соседним атоазуют морфолиновую или инильную группумас.Е натрийолеилме" 0 мас.Х лигнинсульфо.1С - С-Мн 50 Предлагаемое средство может оказывать влияние как на вегетативную,так и на генеративную фазы развитиярастений и в небольшой дозе, зависящей от рода применения, пригодно нетолько для регулирования роста растений, но и для повышения урожая.Существенным преимуществом предлагаемого средства является то, чтопяти- или даже десятикратность регу"лирующей рост растений активной дозы не повреждает культурных растенж.Биологически:.активные вещества общейформулы (1) нетоксичны для теплокровных (их токсичностью можно пренебречь). Кроме того, предлагаемыебиологически активные вещества общейформулы (1) просты и рентабельны вприготовлении.20Способ получения соединений общейФормулы (1), где Р, и К имеют указанные значения с условием, что еслиК - водород, то К отлично от водорода С-Сз-ал ила ар лкила и и 25С-С-алкенила и что если К и К -оба водород, то К отлично от арила,заключается в том, что. согласно одному варианту соединение общей формулыП (11)С- С-Х183где К имеет указанное значение;Х - галоген гидроксил или С,- 35С 4-алкоксил,вводят во взаимодействие с аминомобщей формулы где К, и К, имеют указанные значения. Согласно другому варианту для приготовления соединений общей формулы 45где К 1 и К имеют указанные значения, алкилируют.Первый вариант можно осуществлять различными способами. В качестве исходного вещества можно использовать, например, соединения общей формулы (11), где Х - С,-С-алкоксил. Взаимодействие можно осуществлять в органическом растворителе. В качестве реакционной среды могут служить протонные 1органические растворители (предпочтительно алканолы, например метанол или этанол) и аполярные менее протонные растворители, например бензол или толуол и т.д. Взаимодействие можно осуществлять при температуре от комнатной до точки кипения реакционной смеси, однако предпочтительно также работать при охлаждении прио5-10 С. Реакция осуществляется в присутствии катализатора (например, пиридина). Обработку реакционной смеси осуществляют, например путем охлаждения реакционной смеси, фильтрования, выпаривания и т.д.Исходные вещества общей формулы (11), где Х - алкоксильная группа, можно получать известными методами путем взаимодействия бензилцианида с диалкилкарбонатом и в случае необходимости путем последующего алкилирования с помощью алкилгалогенидов,Согласно другому способу осуществления первого варианта в качестве исходного вещества используется соединение общей формулы (11), в которой Х - галоген, предпочтительно хлор или бром. Взаимодействие может осуществляться в органическом растворителе. В качестве реакционной среды можно использовать аполярные органические растворители (предпочтительно хлороформ, дихлорметан, хлористый метилен, беизол или его гомо- логи, как толуол). Предпочтительно работать в присутствии кислотосвязующего средства. Для этой цели может служить избыток аминореакционной компоненты общей формулы (111) или органические основания (например, три" этиламин или пиридин), или неоргани" ческие основания (например, гидро- окись натрия, карбонат натрия, бикарбонат калия и т.д,) могут добавляться в реакционную смесь. Температура реакции составляет величину примерно между -10 С и температурой кипения реакци" онной смеси.Исходные вещества общей формулы (П), где Х - галоген, можно получать путем гидролиза соответствующе- . го сложногр эфира общей формулы (11) (Х-алкоксил) и последующего взаимодействия образовавшейся карбоновой991 6мнх растений (кукуруза, соя, подсолнечник) и покрывают почвой.В чашках Петри взвешивают 24 мл дистиллированной воды и чашки закрывают до тех пор, пока не появятся ростки. Содержание влаги в почве воо время опыта 307., температура 21 С, Результаты (высота растений, процент прорастания, сухой вес) определяют на 21-й день и оценивают.Результаты регулирующей рост активности средства (среднее иэ пяти опытов) представлены в табл. 2.Приведенные в таблицах данные отнесены к необработанному контролю. Оценку осуществляют согласно следующей шкале: 5 - более чем 1107 необработанного контроля; 4 - 100-1103 необработанного контроля; Э - 1007. необработанного контроля; 2 - 90- 1003 необработанного контроля; 1 75"903 необработанного контроля. Аналогичным образом получают дру гие соединения формулы (1).Значения радикалов и характеристика предлагаемых составов приведены в табл. 1,5 1478кислоты с неорганическим галоидангидридом кислоты (например, пятихлористый фосфор),Кроме того для осуществления перФ5вого варианта можно испольэовать исходные вещества общей формулы (11),в которых Х - гидроксильная группа.Этот метод и способосуществляемыйсо сложными эфирами общей формулы(11), особенно пригодны для получения соединений общей формулы (1),где К 1 - водород.П р и м е р 1. Полученный в этаноле 1 ОЖ"ный раствор этилового эфира2-циано-этил-фенилуксусной кислоты при охлаждении насыщают аммиаком.Реакционную смесь в течение 96 ч выдерживают при 5 С, избыточный аммиакои этанол удаляют Целевой продукт Вы 20деляют путем отфильтровывания, Полу-.чают амид 2-циано-этил-фенилуксусной кислоты. Выход 803.Т.пл. 116,5-117 С.П р и м е р 2. 8,7 г (0,1 моль) 2 бморфолина растворяют в 20 мл безводного диэтилового эфира. К растворупри охлаждении льдом и при температуре ниже 1 О С прикапывают растворо10,5 г (0,05 моль) хлорангидрида2-этил-фенилциануксусной кислотыи 20 мл безводного диэтилового эфира.Реакционную смесь в течение 30 минкипятят с обратным холодильником,затем охлаждают и промывают водой.Органическую фазу последовательнопромывают 5 Х-ным водным растворомкарбоната натрия, 2 н. соляной кислотой и водой, сушат над сульфатоммагния и выпаривают. Получают 11,4 г 40морфолида 2-циано-этил-фенилуксусной кислоты. Выход 893. Т,пл. 8890 С. 50Тепличный опыт, посев в почву.Но 50 г многослойной гумусовой почвы взвешивают в чашках Петри.После выравнивания на поверхность почвы наносят путем распыления 1 г содержащей предлагаемое средство земли (концентрация биологически активного соединения 1,Э или 5 кг/га). После этого высевают семена испытуеЭффективность предлагаемого средства в сравнении с вуксалем - торговым препаратом для стимулированияроста растений представлена втабл. 3 и 4.Условия опыта: средний суглинок,глубокая обработка осенью, выравнивание, вальцевание, без полива.Осадки 195 мм. Величина делянки220 м, повторность четырехкратная.Расход рабочего равтвора 500 г водына 1 га, Вуксаль содержит, мас.Х:К 20; РО . 3; Н О 6; МИО 11 Ре 0,1;Еп О 3; Мп О 05; В О 02; Сц О 2;Мо 0,00081 Со 0,00031 хелатообразо- .ватель,Предлагаемое средство (соединение1) испытано в полевых условиях. Размер делянки 101 О м. Обработку проводят на стадии развития растениядо зеленых почек, Доза 0,5 кг/гапо активному веществу. В качествеэталона сравнения используют невирол (Н-фенилфталаминовая кислота).Влияние на урожай подсолнечникапредлагаемого и известного средствпредставлено в табл. 5. формула изобретения Средство, регулирующее рост под- . солнечника, включающее активное вещество и добавки, о т л и ч а ющ е е с я тем, что, с целью повьапе ния эффективности, оно содержит в1478991 или Еи К вместе - (СН СН ) 0 илигексаметилен,в качестве добавки " натрийолеилметилтаурид и лигнинсульфокислоту приследующем соотношении компонентов,мас.%фАктивное вещество 80Натрийолеилметилтаурид 10Лигнинсульфокислота 10 качестве активного вещества соединение общей формулы СЖ81с,н -с-сох5С 2 й где В - водород; Р., - водород, метил, иэопропил, бензил,Т а блица оТ.пл., С Вычислено, % снТа блица 2 Доза, кг/га Опыт Испытуемоерастение Зтил Изопропил Водород Кукуруза Соединение 44 4 4 2 2 Послевсходовый:прорастание, % 4 4 2 Водород Водород Морфолино . Водород Метил Водород Иэопропил Водород Бензил Гексаметилен% контроляПр едв сходо вый:прорастание, 7.высота, как %контролясухой вес, какВуксаль Контро Т ица Урожай,от необтанногороля Испытуемоесредство Норма ра хода активного веществакг/га нт-. 16 5 единенивирол 01 0 ставитель И. Юдинхред Л.Сердюкова дактор О, Юрковецкая Те Корреираж длинен м при ГКНТ ССС о комитета по изобретениям и отк , Москва, Ж-Э 5, Рауиская наб., д Производственно-издательский комбинат "Патент", гУжгород, ул. Гагарина 6 3 2 5 Вуксаль Контроль