Способ получения эхинопсина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 219748
Авторы: Банковский, Коль, Новиков, Перельсон, Шевелев
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ от авт, свид етельства942353/31-16) ависи хл. 301 т, 2/О Заявлено 10.11.1965 присоединением заявкиМПК А 6 Приор ите Комитет оо делам вобретеииЯ и открыти ори Совете Министров СССР(088.8) убликовано 14.т/1,1968. Бюллетень19 исания ЗО.Л 11.196 ата опубликования Авторыизобретения И, Баньковский, В. А. Шевелев, М. Е. Перельссн,и Г. М, КоляскинаВсесоюзный научно-исследовательский институт ли ароматических растений. Новикс венных ек ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭХИНОПСИ Известные способы получения эхинопсина из семян мордовцика, например, путем экстракции растительного сырья спиртом с последующим упариванисм, подщелачиванием аммиаком, экстракцией и отгонкой растворителя нс обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.Предлагаемый способ отличается тем, что необезжиренные семена мордовника обрабатывают раствором едкой щелочи, экстрагируют дихлорэтацом, полученное извлеченис обрабатывают серной кислотой и после подщелачивания извлекают целевой продукт хлороформом. Это позволяет повысить выход эхицопси- па По предлагаемому способу измельченные необезжирецные семеца мордовцика обрабатывают 42%-цым раствором едкого патра, оставляют на час для полного перехода четвертичного осцовация в эхинопсин, который затем извлекают дихлорэтацом. Из дихлорэтанового извлечения эхицопсиц экстрагируют 10%-ным раствором серной кислоты, из которого после подщелачивания извлекают эхинопсиц хлороформом. Хлороформ упаривают под вакуумом до небольшого объема и оставляют на кристаллизацию. Эхинопсин перекрисгаллизовывают из горячей воды, после чего известным способом получают его ниП р и м е р. 30 кг измельченных семян мордовника смешивают с 10 л 42 т/о-ного раствора едкого патра и оставляют на час, Затем сырье загружают в аппарат для экстракции, за ливают 300 л дихлорэтана и выдерживают втечение б час при периодическом перемешивании. Экстракт сливают и повторяют обработку дихлорэтаном еще дважды: в течение 4 час 280 л дцхлорэтана и в течение 2 час - 260 л.10 Из первого экстракта алкалоиды извлекают3 раза 101/,-ным раствором серной кислоты (2 раза по 8 л и 1 раз 5 л). Первое кислое извлечение идет на выработку технического эхинопсина, а два других - на обработку 15 второго дихлорэтанового экстракта. В результате получают 30 л сернокислотного экстракта, который подщслачивают 7,5 г 42%-ного раствора едкого патра до рН 9 - 10 и извлекают алкалоиды хлороформом. Полученный 20 хлороформенный экстракт (58 л) сушат сульфатом натрия и упаривают при температуре це выше 60"С и остаточном давлении 550 - 600 льн рт. ст. до начала кристаллизации, Через 4 час выпавшие кристаллы эхинопсина ог фильтровывают, промывают 100 ял хлороформа и сушат в вакуум-сушильном шкафу в течение 2 час при 60 С. Получают 315 Р основания эхинопсица. Из хлороформенного маточного раствора получают дополнительно ЗО 100 г основания. Всего получают 415 г основаЗаказ 2355/16 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Ко:иитета го делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова 2 ния эхинопсина, из которого известным способом получают нитрат эхинопсина,Предмет изобретени яСпособ получения эхинопсина из семян мордовника, отличающийся тем, что, с цельЮ увеличения выхода конечного продукта, необезжиренные семена мордовника обрабатывают раствором едкой щелочи, экстрагируют дихлорэтаном, полученное извлечение обрабатывают серной кислотой и после подщелачивания целевой продукт извлекают хлороформом,
СмотретьЗаявка
942353
Всесоюзный научно исследовательский институт лекарственных, ароматических растений
А. И. Баньковский, В. А. Шевелев, М. Е. Перельсон, Т. В. Новиков, Г. М. Кол сккна
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: эхинопсина
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-219748-sposob-polucheniya-ehkhinopsina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эхинопсина</a>
Способ регенерации соды из растворов, полученных после автоклавного выщелачивания вольфрамовых
Номер патента: 165545
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Беликов, Масленицкий, Опш
МПК: C01D 7/16, C22B 3/00, C22B 34/36
Метки: автоклавного, вольфрамовых, выщелачивания, полученных, после, растворов, регенерации, соды
....о стальными шарами, раз 11 ушающихги пленку углекислого кальция и уменьшающими рас ход соды,Особенность предлагаемого спосооа состоит в том, что регенерацию соды из растворов после автоклавного выщелачивания вольфрамовых концентратов осуществляют в 1 две стадии, Сначала из исходных растворов осахкдают соду в виде бикарбоната натрия углекислотой, а затем растворы, полученные после отделения бикарбоната натрия фильтрацией, подвергают электролизу. При таком 20 способе регенерируется вся находящаяся в исходном вольфраматном растворе избыточная сода, которая затем используется для выщелачивания новой партии вольфрамсодержащих концентратов. 25По описываемому способу автоклавный расвор с избыточной содой концентрацией г/.г насыщается...
403173
Номер патента: 403173
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 307/91, C07D 333/76
Метки: 403173
...-3-ол дополнительным замыканием кольца с фосфорной кислотой и расщеплением эфира с пиридингидрохлоридом, Из этих соединений мокцо получить 6,7,8,9-тетрагидродибепзотиофец-тиол и 6,7,8,9-тстрагидродибецзотиофец-З-тиол взаимодействием с хлорангидридом И,Х-диалкилтиокарбамицовой кислоты, перегруппировкой находящейся в положении 2 или 3 И,М-диалкилтиокарбамоилоксигруппы в К,Х-диалкилкарбамоилоксигруппы, в И,И-диалкилкарбамоилтиогруппу и последугощич гидролизом.в которых Х иимеют указанные зцачешя, а также 6,7,8,9-тстрагидродибецзофурац-тиол являются новыми соединениями.В качестве щелочных и щелочцоземельцых солей, входящих в общую формулу 1 карооцовых кислот, применяют, например, их соли натрия, калия, лития, магния и кальция. Эти соли...
Способ получения этиленгликолевых моноэфиров
Номер патента: 212153
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Федеративна, Хемише, Эвальд
МПК: C07C 67/26, C07C 69/82
Метки: моноэфиров, этиленгликолевых
...г продукта с кислотнымчислом 23. Продукт без нейтрализации перегоняют в вакууме или в колонне с башеннойнасадкой, При температуре 90 - 97 С и 16 млрт. ст, отбирают основную фракцию, Получа от 196 г - 93,4 % от теоретического со с."дующими показателями:К, ч. Ч. о.Найдено: 2 75Вычислено: 0 476П р и м е р 17. 122 г бензойной кислоты,250 г воды и 100 г диметилформамида нагревают в цилиндрическом сосуде до 90 С. В прозрачный раствор через находящуюся в дне сосуда фритту вводят окись этилена. Снижениекислотного числа аналитически проверяют:Время, час 0 1 2 3 4 5 6К.ие.лотноечисло 123 102 71 46 26 10 О,При проведении опыта в тех же условияхтолько е заменой диметилформамида водойпродукт реакции,по истечении 6 час имееткислотное число 75,...
Способ получения фурилметиловых спиртов
Номер патента: 269817
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранец, Нешнл
МПК: C07D 307/44
Метки: спиртов, фурилметиловых
...спирт.6,4 г метилового эфира 5-бензил-фуранкарбоновой кислоты, растворенные в 90 мл сухого эфира, по каплям добавляют к 1,35 г алюмогидрида лйтия,в 135 мл эфира, Затем смвсь подогревают паром, охлаждают и разлагают, добавляя воду. Эфирный раствор сушат (Ха 2804) и выпаривают. Остаток перегоняют и получают 5-бензил-фурфуриловый спирт (4,84 г) с т. кип. 151 - 156 С/1,5 мл рт. ст.; т. пл, 36 - 39 С.П р и м е р 2. Приготовление 5-бензил-фурилметилового спирта из бензилцианида, а) Дельта-фениллевулиновая кислота.60 г чистого натрия растворяют в 750 мл сухого этанола, подогревают, сколько необходимо, и затем охлаждают раствор до комнатной температуры. После этого в раствор замешивают 234 мл бензилцианида и 592 мл диэтилсукцината....
Всесоюзная iпатентн9-тех; нкдя
Номер патента: 308581
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Луи
МПК: C07F 15/00
Метки: iпатентн9-тех, всесоюзная, нкдя
...желто-бсжевый осадок, который фильтруют и сушат. Таким образом получают 105,7 мг продукта, идентичного продукту примера 2. Выход, считая на загруженное ком плексное соединение составляет 90%.Пример 4. В аппарат, применявшийся впримере 3, загружают 100 мг бис-(ацетилацетонат) карбонилацетонитрилрутения, 60 смз акрилонитрила и 6 слР бензола.Полученный раствор нагревают с обратным холодильником в течение 3,5 час в атмосфере азота, охлаждают до 20 С, затем фильтруют. Фильтрат концентрируют до получения желтого твердого остатка, который промывают пентаном, фильтруют и сушат. Получают 3,3 мг продукта. Его анализ подтверждает соответствие с формулой Кц(СзН 702)2(СО) (СН 2=СН - СК) 60 П р и м е р 5. В аппарат, применявшийся в примере 3,...
Предыдущий патент: Протез бедра
Следующий патент: Диагностический реагент к ткани щитовиднойжелезы
Случайный патент: Способ приготовления закрепителей основных красителей