Гербицидньш состав

О пА: н и в зв 462 тЙЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ Саюз Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патентаКл. А 01 п 9/02 Заявлено 29.1 Х.1970 ( 1480739/30-15)Приоритет 08,Х.1969,Р 1950601.5, ФРГОпубликовано 09.Х,1972, Бюллетень30 Комитет по делам зооретвиий и открытий при Совете Министров СССРК 632,954.2(088.8 ата опубликования описания 4.1,197 Авторизобретен Иностранец Адольф Фишер(Федеративпая Республика Германии) Иностранная фирма Бадише Анилин унд Сода-Фабрик АГ,о Й о 2 3 радикалов К 1 и Ке означает нитдругой из них - метильную, триную или метилсульфонильную где один ирогруппу, афторметильгруппу;Кз и К 4личными иалкил, циакил, алкенКз и К 4зовывать г могут быть одинаковыми или представлять собой алкил, гал налкил, гидроксиалкил, алкоксил или алкиннл;вместе с атомом азота могут оексаметилениминовое кольцо; ид- алербицидного состава льсии, суспензии, по Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.Известны гербицидные составы на основе производных динитроанилина и эфиров тиолкарбаминовой кислоты, Однако известные гербицидные составы этого типа обладают недостаточной эффективностью в борьбе с некоторыми видами сорных растений,Предлагается новый гербицидный состав,стоящий из производных анилина общей фмулы где К - З-хлорфенил, З-трифторметилфенил,О 3,4-дихлорфенил, З-хлор 4-бромфенил, метилфенил, 3-хлор-метилфенил;К 1 - 3 - изопропилкарбамоилоксифенил,З-карбоксиизопропилфенил, 3,4-дихлорфенил,4-хлорфенил, фенил, З-трифторметилфенил, 35 бутилкарбамоилфенил, 3-этилкарбамоилоксифенил, З-трет-бутилкарбамоилоксифенил, цикл огексил.Предложенный гербицидный состав эффективно подавляет рост многих видов сорныхО растений, в том числе и просовидных, проявляя при этом хорошую избирательность действия в отношении возделываемых растений(хлопчатника, сои, кукурузы). Рекомендуетсяприменять его до всходов растений,5 Компоненты гербицидного состава можносмешивать в любых количественных соотношениях, предпочтительно в весовых соотношениях 5:1 - 1:3.Формы применения гО обычные: растворы, эму354627 Номер соединения и смесей 1 ) 23417 1 1819201+17 2+183+19 4+20 Опытныерастения доза, кг/га 0,5 2 1,5+0,5 2+1 2+1 1,5+0,5 0,5 2 1 1,5 1,5 2 2 30 30 60 70 80 95 90 100 0 0 85 85 90 15 0 35 0 0 80 80 85 0 0 0 0 0 30 50 60 80 80 85 0 0 0 0 0 40 40 50 50 70 90 100 90 90 0 0 0 40 45 80 80 80 10 15 10 60 55 90 90 95 50 50 90 90 100 100 100 100 0 0 90 100 100 100 80 100 100 100 100 100 100 100 100 5 5 90 90 95 0 0 30 0 0 80 80 90 0 0 20 0 0 95 95 100 30 10 55 0 0 90 90 95 20 0 20 0 0 100 100 100 300 35 0 0 80 85 90 0 0 0 100 55 60 65 100 100 100 0 0 85 100 100 100 100 100 0 0 100 100 100 80 80 100 ХлопчатникСояЕжовникПлевелМятликГорчицаРомашкаГалинсога 90 100 рошки и т. д. Их приготавливают известными способами общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Ниже представлены отдельные соединения - 5 производные анилина и производные 1,2,4-оксадиазолидин,5-диона и примеры испытания гербицидной активности смесей этих соединений в сравнении с гербицидной активностью отдельных компонентов, 10 1. 4-Трифторметил,6 - динитро-К,М-дипропил-анилин 2. 4-Трифторметил - 2,6-динитроч-р - хлорэтил-К-аллил-анилин 15 3. 1 ч-Пропил - К-Р-хлорэтил- трифторметил,6-динитроанилин 4. 1 ч-Пропил - Щ-цианэтил- трифторметил,6-динитроанилин 5, 4-Трифторметил - 2,б-динитро-Х-этилч - 20 Р-азидоэтиланилин 6. 4-Трифторметил - 2,6-динитро - 1 ч-этилчр-хлорэтиланилин 7. 4-Трифторметил - 2,6-динитро-Х-р-метоксиэтил-Щ-хлорэтиланилин 25 8. 4-Трифторметил - 2,6-динитро - Щ-хлорэтил-М-у-хлорпропиланилин 9. 4 - Трифторметил,6 - динитро - Щ-метоксиэтил-Щ-бромэтиланилин 10. 4-Трифторметил - 2,6-динитро - К-этил-Х р-бромэтил-анилин 11. 4-Метил,6 - динитро-К-аллилч-р-хлорэтил-анилин 12, 4-Метил - 2,6 - динитро -1 ч - пропилч-рхлорэтил-анилин 35 13. 4-Метилсульфонил - 2,6-динитро - Х-пропилч-Р-хлорэтил-анилин 14. 4-Трифторметил - 2,б-динитроч,К - бис(р-хлорэтил) -анилин 15, 4-Метил,6-динитро - Х,К-бис-(р-хлор этил)-анилин 16. 4-Трифторметил - 2,6-динитроч-пропилЩ-хлорпропиланилинП р и м е р 2. В тех же условиях, что в примере 1, испытывают соединения 1, 2, 21, 22 и 17. 2 - (м-Изопропилкарбамоилоксифенил)- 4-метил,2,4-оксадиазолидин,5-дион18. 2 - (3,4-Дихлорфенил) -4-метил,2,4-оксадиазолидин,5-дион19. 4 - (3,4-Дихлорфенил) -2-метил,2,4-оксадиазолидин,5-дион20, 2-(м-трет - Бутилкарбамоилоксифенил) - 4-метил,2,4-оксадиазолидин,5-дион21. 2-Метил- (и-фторфенил) - тетрагидро,2,4-оксадиазин,5-дион22, 2-Метил- (3-трифторметилфенил) -тетрагидро,2,4-оксадиазин,5-дион23. 4-(3,4-Дихлорфенил) - 2-метил,2,4-оксадиазолидин,5-дион (1 и 2 кг/га биоактивного вещества)24. 2-(3,4-Дихлорфенил) - 4-метил,2,4-окса-. диазолидин,5-дион (1 и 2,5 кг/га биоактивного вещества)25. 4-(3-Хлор-бромфенил) - 2 - метил,2,4- оксадиазолидин,5-дион (1,5 и 3 кг/га биоактивного вещества)26. 2 -(м-трет - Бутилкарбамоилоксифенил)- 4-метил,2,4-оксадиазолидин,5-дион27, 4- (3 -Трифторметилфенил) -2-метил,2,4- оксадиазолидин,5-дион (2 и 4 кг/га биоактивного вещества)28. 2-(м - Изопропилкарбамоилоксифенил) - 4-метил,2,4-оксадиазолидин,5-дион (1 и 2 кг/га биоактивного вещества)29. 2 - (3-Трифторметилфенил) -4-метил,2,4- оксадиазолидин,5-дион. П р и м е р 1. Семена опытных растений высевают в подготовленную почву и обрабатывают ее соединениями 1, 2, 3, 4, 17, 18, 19, 20 и смесями соединений 1+7, 2+18, 3+19 и 4+20 в форме водной дисперсии. Через 4 недели после обработки учитывают гербицидную активность, выражая ее в процентах:0% - отсутствие повреждений100% - полная гибель растений,Результаты опыта представлены в табл. 1. Таблица 1Таблица 2 Номер соединения н смесей 21221+21 1 2+22 2 Опытные растения доза, кг/га 1,5+1,5 1,5+1,5 1,5 1,5 0 0 100 100 100 90 100 90 0 0 40 60 70 85 80 80 0 0 80 80 85 0 20 10 0 0 95 95 100 10 55 40 0 10 90 95 1005 30 10 ХлопчатникСояЕжовникПлевелМятликШирицаГалинсогаГорчица Гербицидную активность оценивают через4 недели после обработки, выражая ее в процентах, как в примере 1. Результаты опыта представлены в табл. 3.5 П р и м е р 3, В условиях теплицы в глинисто-песчаную почву высева.от семена опытных растений и обрабатывают ее соединениями 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, а также смесями 5+26, 6+23, 7+24, 8+25, 9+29, 10+28, 11+28, 12+26, 13+27, 14+25, 15+26, 16+28. Таблица 3 Номер соединения и смесей 67 ) 8 5 910 Опытные растения доза, кг/га 2,0 3,0 1,0 1,5 1,0 1,5 1,5 2,5 1,5 2,5 1,5 3,0 10 15 100 50 ХлопчатникКукурузаХлор исПлевелГорчица Продолжение табл. 3 Номер соединения и смесей 1112 ) 13 ) 1415 ) 1623 ) 24 доза, кг/га 1,0 2,5 1,0 1,5 2,0 4,0 1,5 3,0 1,0 1,5 1,0 2,0 1,5 1,5 2,5 2,5 5 15 100 85 35 Продолж е ние табл. 3 Номер соединения и смесей 2526 1 2728295+266237 1-24 доза, кг/га 1,5 3,0 0,5 1,5 2,0 4,0 1,0 2,0 1,5 3,0 1,5+0,5 1,5 1-1,0 1,5+ 1,0 25 20 75 85 95 10 0 100 10010 В-Ы- С -1 Я - СН о О о МОьГ 5 15 где один из радикалов К, и Кв означает н рогруппу, а другой из них - метильную, т фторметильную или метилсульфониль группу;Кз и К 4 могут быть одинаковыми или р личными и представлять собой алкил, гало ию азидСоставитель Р. СтрельцоТехред А, Камышникова Редактор Д. Пинчук ректоры; Н. Прокуратов и 3. ТарасовИзд.1584 Тираж 406омитета по делам изобретений и открытий при С Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 410 ЦНИИПИ Подписное сте Министров СССРпография, пр. Сапунова, 2 Экспериментальные данные, приведенные в таблицах 1 - 3, свидетельствуют о более высокой гербицидной активности смесей по сравнению с их отдельными компонентами. Кроме того, смеси обладают и лучшей избирательностью в отношении культурных растений. Предмет изобретения11. Гербицидный состав, отличающийся тем, что в качестве его компонентов взяты производные анилина общей формулы алкил, цианалкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, алкенил или алкинил;К, и К 4 вместе с атомом азота могут образовывать гексаметилениминовое кольцо;и производные 1,2,4-оксадиазолидин,5-диона общих формул где К - З-хлорфенил, З-трифторметилфенил, 3,4-дихлорфенил, З-хлор-бромфенил, метилфенил, 3-хлор-метилфенил;Кт - З-изопропилкарбамоилоксифенил, 3- карбоксиизопропилфенил, 3,4-дихлорфенил, 4-хлорфенил, фенил, З-трифторметилфенил, З-бутилкарбамоилфенил, 3-этилкарбамоилоксифенил, З-трет-бутилкарбамоилоксифенил, циклогексил.2. Гербицидный состав по п, 1, отличающийся тем, что весовое соотношение производных анилина и производных 1,2,4-оксадиазолидин,5-диона равно 5: 1 - 1: 3 соответственно,