Способ получения а-алкилмеркапто-р, р дихлорвинилдихлорфосфатов

Номер патента: 1092157

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Аникин, Валусимби, Ганин, Глинская, Камалов, Розынов

МПК: C07D 307/93

Метки: алкилизофталимидов

...числа операций, связанныхс необходимостью предварительного получения М-замещенных фтнламовых кис 7 2лот и поспедующей их циклизацией,атакже длительность реакции циклиза"ции (1 ч).Цель изобретения - упрощение и сокращение длительности процесса ирасширение ассортимента целевых продуктов..Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияМ-алкипизофталимидов путем взаимодействия производного фталевой кислоты с первичным амином в органическом растворителе в присутствии основания, в качестве производного фталевой кислоты используют фталилхлорид,в качестве первичного амина - бутил,анилин или трет -амиламин, а процесс проводят в среде бензола в присутствии триэтиламина или трет -амиламина при мольном соотношении реагентов...

Номер патента: 1698249

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07C 409/10, C07C 69/16

Метки: диацетата, этиленгликоля

...р и м ъ р 9. Аналогично примеру 1использовали 8,8 г (0,1 моль) 2-метил,3-диоксолана, 3,02 г (0,015 моль) Сц 2 С 12, 9,12 г (0,06 моль) ГПИПБ, за 30 мин при 30 С получали 8,6 г диацетата этиленгликоля (выход 58/)П р и м е р 10. Аналогично примеру 1использовали 8,8 г (0,1 моль) 2-метил,3-диоксолана, 7,6 г (0,05 моль) ГПИПБ, 1,98 г (0,01 моль) Сц 2 С 12, за 20 мин при 15 С получили 9,0 г диацетата этиленгликоля (выход 61%).П р и м е р 11. Аналогично примеру 1 " использовали 8,8 г(0,1 моль) 2-метил,3-диоксолана, 7,6 г.(0,05 моль) ГПИПБ, 1,98 г (0,01 моль) Сц 2 С 12. За 60 мин при 15 С получили 13,6 гдиацетата этиленгликоля(выход 93%).П р и м е р 12 (по прототипу). В кругло- донную колбу емкостью 750 мл с обратным холодильником помещали...

Номер патента: 130519

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Завлин, Меденикова, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: бис-(карбоксифенил, диалкиловых, метилфосфината, эфиров

...кислоты, 15,8 г пиридина и 75 мл серного эфира и к этой смеси добавляют постепенно при постоянном псремешивании раствор 13,3 г СНзРОС, в 50 и 1 л серного эфира, Реакция сопровождается значителным выделением тепла и заканчивается через 1,5 - 2 часа. При этом пз. раствора выделяется солянокислый пиридин, который отделяется от эфирного раствора. После отгонки эфира получают 28,5 г диметилового эфира бис- (о-кар боксифенил) -метилфосфината с т. пл. 65 - 70. Продукт очищают растворением в спирте и осаждением водой. Продукт после сушки под вакуумом при температуре 25 - 30 имеет т, пл. 74; С 1 тН 170,РВычислено % Р=8 5; эфирное число 308,Найдено % Р=8,2; 8,7; эфирное число 314. В трсхгорлую колбу помещают 33,2 г этилового эфира...

Номер патента: 149783

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Лебедева, Марошин, Шостаковский

МПК: C08G 77/20

Метки: винилацетиленовых, силоксанов

...в процессе винилацетиленовые мапгийбромсиланоляты обрабатывают алкил(арил) -хлорсиланами. Предлагаемый способ дает возможность получить винилацетиленовые ди-, три- или тетрасилоксаиы и прост по своему выполнению.П р и м е р 1, Синтез винилацетиленовых силоксанов.К реактиву Иоцича, приготовленному из 24,3 г (1 моль) магния, 109 г (1 моль) бромистого этила и 52 г (1 моль) винилацетилена в 250 мл абсолютного серного эфира, добавляют 59 г (0,8 моль) полидиметилсилоксанов. Смесь выдерживают 18 час при температуре кипения эфира и затем при охлаждении и перемешивании обрабатывают 108,5 г (1 моль) триметилхлорсилоксана. Для завершения реакции продолжают нагревание в течение 10 - 12 час. Образующийся в результате побочной реакции...

Номер патента: 439983

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Нитц, Раабе, Шольтхольт, Штахель

МПК: C07D 51/70

Метки: производных, этиленбензоила

...растворяют при перемешивании в 34 мл концентрированной Н,504. Смесь охлаждают до - 45 С, прибавляют 3,55 г КаКО, и потом медленно прибавляют по каплям при перемешивании 10 мл воды, причем температура повышается до - 10 С, Затем прибавляют дальше по каплям 51 мл воды так, чтобы температура в конце составляла +3 С и перемешивают в течение 90 мин при комнатной температуре, Затем отсасывают, промывают остаток водой, растворяют в 10%-ном содовом растворе, отфильтровывают от незначительной мути и подкисляют фильтрат 10%-ной соляной кислотой. Выпадает маслянистый осадок, который вскоре после этого отвердевает. Отсасывают, промывают водой и высушивают, затем при легком нагревании растворяют в толуоле и...