Способ выработки кожтовара
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельствал. 28 а, 3 аявлено 09 Х 11,1965 ( 1017647 аявкирисоединени Приоритет 4 с 1 П Комитет по делам зобретеиий и открытиА, Магдесян, Э. О. К. Курдоян, М. А. Я. Сонц, А, С. Ар С, Климчук, В. А, . Кузмина и Н. И. К Маркосова,О. Ероян, Михаелян, Метелкин,урян, Л.ян, Д.нян, Мян, Г.Е В аявитель ЖТОВА ОСОБ ВЫ РАБОТ 2 Перед последней дачей циркониевого дубителя проверяют рН среза полуфабриката.Если рН не выше 2,2, в ванну добавляют гипосульфит в количестве 1,6 - 1,8% от веса голья5 для восстановления дихромовой кислоты, Через 4 час после последней дачи циркониевогодубителя вновь проверяют полноту восстановления дихромовой кислоты (рН 1,5 - 2,2).После полного прокраса полуфабриката цир 10 кониевыми соединениями (через 24 - 36 час)его закрепляют и повышают основность химматериалами, имеющимп состав,Устойчивый закрепитель 2 - 2,5Кальцинированная сода 0,7515 Сульфат аммония 0,75Рассчитывают химматериалы по гольевомувесу прозоленпого полуфабриката. Общаяпродолжительность процесса циркониевогодубления не более трех суток, Конечный рН20 среза полуфабриката 4,5 - 5,0, температурасваривания 93 - 96 С.После дуоления кожи подвергают пролежке в течение суток, промывке, отжиму,наполнению и огделке, причем наполнение25 ведут при КК- 1,5 и температуре 50 - 55 С. нзобр редмет б выра олегнгого й, дубле 1. Снос.кой обез 30 и кнстот Известный способ выработки кожтовара состоит в следующем. Обеззоленное голье при температуре 28 - 30 С и ККобрабатывают сульфатом аммония и кислотой. После этого в два или три приема в ту же ванну задают соли циркония, закрепляют их и повышают основность соков.Чтобы улучшить качество кожтовара, предлагают новый способ его выработки.Он отличается от известного тем, что обеззоленное голье перед обработкой его солями аммония и кислотой дополнительно обрабатывают дихромовой кислотой в течение 5 - 6 час до рН 5 - 6, причем совместно с солями аммония и кислотой голье обрабатывают синтаном, например НК.Способ осуществляют следующим образом, Тщательно обеззоленное голье обрабатывают при температуре 28 - 30 С и ЖКдихромовой кислотой в течение 5 - 6 час до сквозного прокраса и рН 5 - б. После этого в ту же ванну без слива сока добавляют в сухом виде 3 - 5 О, сульфата аммония от веса голья, 5 - 6,4 синтапа НК (на гольевой вес по техническому продукту) и 0,5" кислоты, например щавелевой. Время обработки не более 3 час. Затем в ту же ванну в три приема с ннтеовалом в 2 часа задают сухие цирконпевые соединения из расчета 6 - 8 О, от веса чрозоленного голья в пересчете па ХгО . боткн кожтовара обработ голья сульфатом аммония пнем его в той же ваннРедактор Т. Ларина Заказ 3757/15 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/з Объем О,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 солями циркония, которые задают в три приема с последующим закреплением их и повышением основности соков, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества коитовара, обеззоленное голье перед обработкой его солями аммония и кислотой дополнительно обрабатывают дихромовой кислотой, причем совместно с солями аммония и кислотой голье обрабатывают синтаном, например НК.2. Способ по п. 1, отлачающийся тем, что 5 обработку дихромовой кислотой ведут в течение 5 - 6 час до рН 5. - 6.
СмотретьЗаявка
1017647
К. А. Григор Р. Т. Шахбаз О. В. Тер Григор, Т.А. Хачатур Л.А. Магдес Э. О. Барсег Р.А. Маркосова, И.К. Иван Д.К. Курдо М. А. Лифшиц, Ж. О. Еро Г. Арутюн М. Я. Сонц, А.С. АрмаганГ. Г. Михаел В. Т. БадалГ.С. Климчук, В. А. Волков, А. И. Метелкин, Е. В. Кузмина, Н. И. Колесникова
МПК / Метки
МПК: C14C 3/04
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-188618-sposob-vyrabotki-kozhtovara.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выработки кожтовара</a>
Поплавковый клапан для напорного бункера, питающего раствором поваренной соли ряд электролизных ванн
Номер патента: 45905
Опубликовано: 29.02.1936
Автор: Панин
МПК: C25C 7/00
Метки: бункера, ванн, клапан, напорного, питающего, поваренной, поплавковый, раствором, ряд, соли, электролизных
...8 на высоте, соответствующей необходимому уровню;. бункере. После закрепления поплавок 2 прислоняется к стенке по направлению к рассолопроводу для того, чтобы клапан б не вышел из своего гнезда под тяжестью поплавка 2; вилка при этом сядет на угольник 4, после чего можно открывать вентиль рассолопровода в бункер полностью.Поплавок будет сохранять все время правильное положение.Направления для штока 1 никакого не требуется потому, что изготовить поплавок 2 с идеальной правильностью невозможно, и при установке направляющих для штоканеизбежно заедание штока (увеличение трения) вследствие чего клана,н работал бы с еребое.Клапан действует следующим образом, Рассол под напором 5.метрового столба поступает по рассолопроводу в бункер (приход...
Способ получения оксалониобиевой кислоты и ее натриевой, калиевой и аммонийной солей
Номер патента: 232220
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Донецкий, Лимарь, Особо, Сикора, Слатинска
МПК: C07F 9/00
Метки: аммонийной, калиевой, кислоты, натриевой, оксалониобиевой, солей
...смесь щавелевой кисл 10 ты с Оксял ятом кял 1151, натрия иги просто биоксалаты этих элехтентов (в зависимости от того, какое соединение необходимо получить) . Количество реактивов оерут из расчета на мольное отношение ХЬ: С.О, = 1: 3. К смеси гидроокиси ниобия и щавелевой кислоты (или биоксалата) добавляют небольшое количество воды так, чтобы общий осбъем суспензии составил 350 - 400 лл. Содержимое сосуда нагревают на водяной бане (техпература не выше 60 С) при непрерывном перемешивании до полного растворения пдроокиси. Для полного растворения гидроокиси в биоксалатах калия, натрия и аммония;1 яствор необходимо подкислить сол 51 ной кислотои до рН 1, Полученные растворы отфильтровывают от легкои мути и упаривают на водяной синс...
Способ получения сульфонов 2 -хлорметил-2 -метилпенам-3 -карбоновой кислоты или ее сложных эфиров, или ее солей (его варианты)
Номер патента: 993820
Опубликовано: 30.01.1983
Автор: Вильям
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86
Метки: варианты, его, карбоновой, кислоты, метилпенам-3, сложных, солей, сульфонов, хлорметил-2, эфиров
...образом устанавливают и буферируют. Длявнутривенного применения полную концентрацию растворов следует контроли. ровать для создания изотонических растворов. Хотя именно врач должен определять дозировку, необходимую пациенту, отношение дневной дозы соединения или его соли и р-лактамового антибиотика должно быть в интервале от около 1:5 до 5:1, и предпочтительно, 1:1, Далее, дневная доза орального приема каждого компонента будет в интервале от около 10 до около 200 мг на кг живого веса, а дневная парэнтеральная доза каждого компонента будет от около 10 до около 100 мг на кг живого веса, Эти цифры,. однако, являются лишь иллюстративными, и в некоторых случаях могут понадобиться дозы, выходящие за эти...
Способ получения замещенных производных пенем-3-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1299512
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/883
Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....
Способ получения 6-замещенных метиленпенициллановых кислот, или их сложных эфиров, или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1395144
Опубликовано: 07.05.1988
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/861
Метки: 6-замещенных, кислот, металлами, метиленпенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров
...Выпариванием хлороформа получают 160 мг соединения, которое дополнительно очищают хроматографированием на колонке с силикагелем с использованием в качестве элюента смеси хлороформ: этилацетат (4:1) и получают 113 мг (60%) укаэанного соединения. " Н-ЯМР (С 11 С 1 ), ч/млн (дельта)з 1,40 (синглет,ЗН), 1,60 (синглет, ЗН), 2,60 (широкий синглет, 1 Н), 4,3 (мультиплет, 2 Н), 4,4 (синглет, 1 Н), 4,7 (дублет, 2 Н), 5,1-6,0 (мультиплет, ЗН), 5,25 (дублет, 1 Н), 6,38 (мультиплет, 1 Н),П р и м е р 1 О. Исходя из соответствующего 6-метиленпенициллатного сложного эфира (и 0), полученного по примеру 4, и используя его в качестве исходного. соединения в методике по примеру 8, получают следующие соединения, приведенные в табл. 3П р и м е р 11....
Предыдущий патент: 188617
Следующий патент: 188619
Случайный патент: Катализатор для окислительного аммонолиза алкилбензолов или алкилпиридинов