Способ получения амидо-(гидразидо)-тритиофосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик"+ффи Зависимое от авт. свидетельст Заявлено 03,тг 111.1965 ( 1021588/23-4 6/01 ОЯйфб Комитет по деламизобретений и открыти ПриоритетОпубликовано 20.Х.1966, Бюллетень2Дата опубликования описания 17.Х 11.196 398,61341,07.8) ри Совете Министре СССР.М,ЗиминиА. И,в, Б. Я. Либмам Заявители СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИДО-(ГИДРАЗИДО)-ТРИТИОфОСФАТОв остатке получачески чистом1,2235; п 2 о 1,6050.Характеристикат. кип. 59 - 62 С (Оп 1,6090; МК57,03.Найдено, %; М 6,67; РВычислено, %; К 6,97;Пример 2. Получениамидотритиофосфата.К раствору 0,03 г мо.гьфосфата в 30 лг,г бензоларемешивании и темпе0,06 г,тголь бутиламина.нагревают при 35 - 40 Схлоргидрат бутила минафильтрат промывают водфатом магния, растворитетатке получают продуктподвижной жидкости.1,0564; п 2 о 1,5446; Мй нлено 94,03,Найдено, %: Еч 4,25; Р 9Вычислено, %: Х 4,48; Ю)зР - гч пер егнанного ,01 лгл рт. ст.) найдено 56,65 ства;2311; слено вещ20 КЯ)еРКН -Ьвыч где К - алкилзаключающийстритпохлорфоснами, соответсра хлористогоПолученныемогут найти пдов. К и я во фато твенн водор соеди риме Г - Н, алкил взаимодействит с аминами ил о, в присутстви ода,нения являются ение в качеств 15,50; Я 47,60.Р 15,41; 5 47,80.е Я,5-дибутилбутил ли арил, диалкил гидрази- акцептодибутилтритиохлордобавляют при пературе 15 - 20 СС Реакционную массу в течение 6 час,отфильтровывают, ой, сушат над сульчь отгонягот и в осв виде прозрачной В ы ход 100%; (11 найдено 93,62, вычисовыми и пестици 5-диметилдиме те иохлори пере а, расто массу ивании затем к тра, ра ршения 5 - 70 С хлаждеат над итель и 3 диметилтритдобавляют прдиметнламинРеакционнугтном неремешгение 2 час,гь едкого наДля завеышают до 6час. После отдел я 1 от, сушяют раствор,74; Я Р 9,91; П р и м е р 3. Получение Я,Б-диметил-хлорфениламидотритиофосфата. присоединением заявкиедложен способ получения амидо-(гидра-тритиофосфатов общей формулы Пример 1. Получентиламидотритиофосфата.К раствору 0,03 г лольфосфата в 20 л.г бензоламешивании 0,04 г ло.гьворенного в 10 лл воды.выдерживают при энергии температуре 20 С в теней добавляют 0,03 г лостворенного в 10 лл водьреакции температуру пои смесь выдерживают 3ния органический слой осульфатом магния, отгон ют целевои продукт в практисостоянии. Выход 78%; тЕо187783 Предмет изобретения Составитель Л. М. ЙоффеРедактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я, Бриккер Корректоры; С. Н. Соколоваи Е, Ф, Полиоиова Заказ 3540/3 Тираж 750 Формат бу.к бОХ 90/а Объем 0,13 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрезений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 К раствору 0,04 г лОль 4-хлоранилина и 0,04 г лоло триэтиламина в 40 лл бензола добавляют при перемешивании и температуре 15 - 20 С 0,04 г моль диметилтритиохлорфосфата. Реакционную массу кипятят в течение 10 час, охлаждают, промывают водой, сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют и в остатке получают продукт, который при стоянии кристаллизуется, т. пл, 50 - 51 С (из водного спирта). Выход 88%. Найдено, %: К 4,74; Р 10,69; Я 33,68.СвН 11 С 1 МРЯз.Вычислено, %: И 4,96; Р 10,96; Я 33,90. Способ получения амидо- (гидразидо) -тритиофосфатов, общей формулыЯ/(ЙЯ).Р - И или (КЯ).РКН - Ии к-гЯ Я 10 где К - алкил, К и К - Н, алкил или арил,отличающийся тем, что диалкилтритиохлорфосфаты подвергают взаимодействию с аминами или гидразинами в присутствии акцептора хлористого водорода.
СмотретьЗаявка
1021588
Н. К. Близнюк, П. С. Хохлов, Г. В. Доцев, Б. Я. Либман, В. М. Зимин, А. И. Бейм
МПК / Метки
МПК: A01N 57/28, C07F 9/24
Метки: амидо-(гидразидо)-тритиофосфатов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-187783-sposob-polucheniya-amido-gidrazido-tritiofosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения амидо-(гидразидо)-тритиофосфатов</a>
Пролонгатор репёлентов из группы n, n-3ameluehhblx алкил амидов органических кислот
Номер патента: 353727
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Дремова, Каменное, Маркина, Стерилизации
МПК: A61K 7/40
Метки: n-3ameluehhblx, алкил, амидов, группы, кислот, органических, пролонгатор, репёлентов
...15 юлле ень Ло5.Х 1.197 Дата опубликования описания Лвторынзобретенн3 аявнтел ПРОЛОНГАТОР РЕПЕЛЕНТОВ ИЗ ГРУППЫ от,М-ЗАМЕ АЛКИЛ АМИДОВ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ ЕННЬ рея ме тз о бр стени Применение слоя 0 пример, ацетопроп качестве пролонгат Х,М-замещенньп а кислот.ныл эфиров целлюлозы, тонатогь ацетобутиратов ора репеллентов нз груп лкнл амидов органичес па-. в пыи.Изобретение относится к методам отнугива. ния кровососугцик насскомык,Известно использование эфиров целлюлозы, например, этилцеллюлозы в качестве пролонгатора действия рспсллентов. Срок действия рснеллента (соответственно) 4 - 6 и 5 - 7 час, Однако известный пролонгатор действия ренеллентов малоэффективен, так как срок его действия небольшой,Предлагается применять в качестве п 1...
Пропиточный раствор для производства древесной массы
Номер патента: 889763
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Коссой, Лившиц, Нарымская, Никитин, Хайдуков, Хайдукова
МПК: D21B 1/16
Метки: древесной, массы, производства, пропиточный, раствор
...получения волокнистого полуФабриката с использованием данного раствора следующая.1.епу, преимущественно древесину 20 лиственных пород, после промывки смешивают с горячим перепускным щелоком и раствором кальцинированной соды и подают в непрерывно действующий реактор для теплохимической обработки. р 5 В качестве реактора может служить варочный котел типа МД-Бауэр, устанавливаемый под углом 45 ф, цилиндрический аппарат со шнеком внутри и др.После обработки в реакторе в течение 0,5-1 ч при постоянно поддерживаемой температуре щепу выводят иэ него через разгрузочное устройство на обезвоживающий пресс типа прессифайнер или дисковый пресс Давенпорт и далее на дисковые мельницыустановленные в две ступени. На дисковых мельницах 1...
Способ определения концентрации перекиси водорода в растворе для отбелки целлюлозной массы
Номер патента: 943360
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Боголицын, Крунчак, Родичев, Романенко, Скребец
МПК: D21C 9/10
Метки: водорода, концентрации, массы, отбелки, перекиси, растворе, целлюлозной
...водорода, погружают электроды и при непрерывной продувке через раствор постоянного тока воздуха измеряют электродвижущую силу. Искомое значение концентрациинаходят по калибровочному графикузависимости Б = Г(-1 цС 11 О )При рН=2,5-,0 наблюдается вторая область обратимости системы О -НОна электроннопроводящих стеклянных электродах с угловым коэффициентом зависимости Е=Г(-1 цСНС, ),значительно большим по абсолютной величине и противоположным по знаку, чем в Используют исследуемые растворыдля отбелки целлюлозы, имеющие следующий составПерекись водорода 51025.10 моль/литрСиликат-йнатрия 2,5 10 моль/литр;Сульфатмагния 110 моль/литр;Гидроокисьд натрия 2,5 10 моль/литрВ реакционную ячейку вносят5-10 мл анализируемого раствора идоводят до...
Способ получения олигомеров
Номер патента: 308584
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные, Юнирой
МПК: C08F 220/00, C08F 228/02, C08F 8/06
Метки: олигомеров
...содержащий 18,9 о/о олигомера, имеющего Фоктилсульфогруппу. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Олигомеры, полученные согласно примерам 1 и 2, обладают поверхностной активностью.П р и м е р 3. В реакционную колбу, описанную в примере 1, загружают 216 г (3 моль) акриловой кислоты, 159 г (3 моль) акрилонитрила, 54,8 г (0,375 моль) и-меркаптана, 61,5 г метанола. Реакцию инициируют при температуре 28 С, добавляя (ХН,)5208 в метаноле с такой скоростью, что 119 г инициатора добавляют в течение 6 - 8 час. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 33 - 38 С. Получают 628,6 г желтоватой жидкости. 508,3 г этой жидкости переносят в перегонный аппарат и добавляют водный раствор гидроокиси калия в количестве, достаточном для...
408480
Номер патента: 408480
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07F 9/165, C07F 9/653, C07F 9/6539
Метки: 408480
...реакционную смесь выливают в 150 г льда. Выделившийся при этом в осадок маслообразный продукт извлекают диэтиловым эфиром, промывают до полного удаления кислоты, высушивают и затем эфир отгоняют. Полученный после упаривания маслообразный продукт закристаллизовывается. Его перекристаллизовывают из метилового спирта и получают 48 г О,О-диметил-Я-этокси,3,4-тиадиазол- 48 -онил-(4) -2-хлорэтил - (1)-дитиофосфата, т. пл. 56 - 58 С.Найдено, %: С 26,56; Н 3,86; И 7,78; Р 8,44;5 26,66; С 1 9,80.Вычислено, %. С 26,34; Н 3,83; К 7,69; Р 8,51; Ь 26,38; С 19,72.П р и м е р 15, В смесь, состоящую из 114 г чистой концентрированной серной кислоты и 16 г льда, вводят при комнатной температуре 32 г 2-фенил,3,4-оксадиазол- 4 Н -она и 42 г калиевой соли...
Предыдущий патент: Способ получения диокисей или дитиоокисей тетраалкилалкилендифосфинов
Следующий патент: Способ получения0, 0-диалкил0, 5-диалкил)
Случайный патент: Зсесоюзнан