Способ изготовления шлифовального инструмента
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(5 ГОСУДАРСТВЕННЫИПО ИЗОБРЕТЕНИЯМПРИ ГКНТ СССР МИТЕТОТКРЫТИЯМ ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ В ганков(54) СПОСОБ И ВАЛЬНОГО ИНС (57) Изобретение абразивного инс кдм для шлифов головок. Цель из носостойкости и ного инструм ЗГОТОВЛЕНИЯ ШЛИФОТРУМЕНТАотносится к производству трумента, а именно к диси поверхности магнитных бретения - увеличение иэхимстойкости шлифовальента. Укаэанная цель ых .и. 3 - 7,7 56-68 0,18-0,2 64,0-78,0 16,0-19,0 получаю шением про- тилтерефтабациновой и метилена водилаурат, олуилендииолученную е 24 ч и наОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Патент ПНР М 1170921982. Изобретение относится к производству абразивного инструмента, а именно к шлифовальному инструменту для доводки поверхности магнитных головок. Цель изобретения - создание износо- и химостойкого шлифовального инструмента с увеличенной кратностью применения.Укаэанная цель достигается тем, что шлифовальный инструмент выполнен в виде круга с рабочим слоем на основе состава при следующем соотношении компонентов, мас,ч,;Продукт переэтерификации диметилтерефталата с этиленгликолеми себациновой кислотой мол.м. 6000-10000 14,0-16,0.,Ж 1684010 А 1 достигается тем, что рабочий слой шлифовального инструмента изготавливают на основе состава, мас.ч,: продукт переэтерификации диметилтерефталата с этиленгликолем и себациновой кислотой, молекулярной массы 6000 - 10000 14-16; аддукт триметилолпропана и толуилен диизоцианата 7,3 - 7,7; абразивный микропорошок 56 - 68 дибутилоловодилаурат 0,18 - 0,23; дихлорэтан 64-78; метилен хлористый 16 - 19, причем гомогенизацию массы проводят в течение 24 ч, Нанесение состава рабочего слоя на лавсановую подложку осуществляют при 100 - 110 С с последующей термообработкой вырубленн кругов при 115 - 125 С в течение 2 ч, 1 з ф-лы, 1 табл. Аддукт триметилолп ропана и толуилендиизоцианатаАбразивный микропорошок,Дибутилоловодилаурат ДихлорэтанМетилен хлористый Шлифовальный инструмен следующим образом.В раствор, полученный сме дукта переэтерификации диме лата с зтиленгликолем и се кислотой в смеси дихлорэтана хлористого, вводят дибутилоло аддукт триметилолпропана и т зоцианата, микропорошок, и смесь гомогенизируют в печени/ носят на лавсановую подложку при 100- 110 С. Из образовавшегося полотна вырубают круг и выдерживают при 115-125 С в течение 2 ч. В качестве абразивного микропорошка используются следующие марки: М 124 А или М 264 С, М 364 С; М 524 А, М 724 А, М 1024 А, М 1424 А в зависимости от получения требуемой технологии шероховатости шлифовального инструмента,Использование в качестве связующего продукта переэтерификации диметилтерефталата с этиленгликолем и себациновой кислоты с мол.м. 6000 - 10000, химическое строение которого аналогично строению материала основы (продукт конденсации диметилтерефталата с этиленгликолем), и смеси дихлорэтана с метиленхлоридом, являющейся одновременно растворителем связующего и основы, приводит к созданию на поверхности основы микрополостей и последующему проникновению в толщу основы компонентов связующего абразивного слоя, вследствие чего наблюдается слияние пограничного слоя. Последующая термообработка дисков при 115-125 С в течение 2 ч вызывает химическое взамодействие реакционноспособных гидроксильных групп связующего с изоцианатной группой триизоцианатного продукта, в результате чего происходит образование сшитой трехмерной и очень прочной полимерной структуры не только в абразивном, но и в пограничном слое.Значение средней числовой молекулярной массы продукта переэтерификации определяет износостойкость и химстойкость абразивного инструмента,Продолжительность смешения компонентов композиции определяли оценивая шероховатость и качество поверхности получаемого из нее полотна, адгезию рабочего слоя к лавсановой подложке.При смешении компонентов в течение 24 ч шероховатость поверхности полотна равна 0,8-0,9 мкм, что соответствует требованию технологии, при этом адгезия имеет максимальное значение и на поверхности не просматриваются продукты натира, влияющие на шеооховатость шлифовального инструмента.ФНанесение полученной композиции на лавсановую подложку осуществляли при 100-110 С,Температура полива 100-110 С является оптимальной, так как при этом получается наивысшее значение адгезии рабочего слоя и не происходит деформации лавсановой подложки.Выбор режимов отверждения .шлифовального инструмента определяли оценивая адгеэию рабочего слоя и степень отверждения по содержанию в рабочем слое гель-фракции.Время отверждения 2 ч при 120 С считается оптимальным, так как при этом содержание нерастворимой гель-фракции и адгезия достигают максимального значения и не наблюдается изменений геометрической формы круга из-за деформации осноЗависимость свойств шлифовального инструмента от состава представлена в таблице. Формула изобретения 1. Способ изготовления шлифовального инструмента на лавсановой основе, при котором полимерное связующее смешива.от с абразивным наполнителем, катализатором, органическими растворителями и наносят на лавсановую основу при нагревании с последующим отверждением, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения износостойкости, в качестве связующего берут продукт переэтерификации диметилтерефталата с этиленгликолем и себациновой кислотой мол.м. 6000-10000 в количестве 14 - 16 мас.ч. и аддукт триметилолпропана и толуилендиизоцианата в количестве 7,3 - 7,7 мас,ч., в качестве катализатора - дибутилоловодилаурат в количестве 0,18-0,23 мас.ч в качестве растворителей - дихлорэтан в количестве 64-78 мас,ч, и метилен хлористый в количестве 16 - 19 мас,ч., причем берут 56-68 мас.ч. абразивного наполнителя и смешивают со связующим в течение 24 ч и нанесение на лавсановую основу осуществляют при нагревании до 100 - 110 С, при этом отверждение осуществляют при температуре 115 - 125 С в течение 2 ч. 2, Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, чтоуз лавсановой основы с нанесенной абразивной композицией вырубают диски, причем отверждение осуществляют после вырубки,16151010 Свойства шлифозального инструмента в зависимости от составл Примечание Содеркание составов,мас,ч ШероховатостповерхностиИнструмента84, мкм Химстойкость (воэ действие ацетона) Нанос стойость ПродукцинЛМТФ с переэтере 8-0,9 . Слоетс180 До 75 не разрушв"в течение90 с ЭГиск 14 Ф ТМП н ТЛ,9 200 Слой не раэрушется н течение200 с Аддукт икропорошок 5.64 С Л 0,2переэтерифнка 0,8-0,9 Л Продук ции 16 Слой не разрушв- Ло 80 Ло 29ется в течение290 с Микрон М 5.64 С шо 23 Составитель В.Кон рвал ехред М.Моргентал Т.Ко дактор Н,Швыдкая Т Кор Заказ 3469 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 10 МикронМ 5.64 СЛХЭМХ Хратност использа ванин ин струмепт раэ Износостой"кость шлнфовального инструмента опре"делается повремени егонепрерывкойэксплултаци Кратность ис пользования определяется по количеств отшлифов
СмотретьЗаявка
4650298, 14.02.1989
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-1120
МИСУНОВА РАИСА НИКИТИЧНА, ЦЫГАНКОВА ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА, НИ СВЕТЛАНА ПЕТРОВНА
МПК / Метки
МПК: B24D 3/20
Метки: инструмента, шлифовального
Опубликовано: 15.10.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1684010-sposob-izgotovleniya-shlifovalnogo-instrumenta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ изготовления шлифовального инструмента</a>
Предыдущий патент: Способ импрегнирования абразивного инструмента
Следующий патент: Абразивный инструмент
Случайный патент: Прибор для измерения кривизны труб, валов и т. п.