Способ получения тиофосфатов гексаалкилтриамидоалкилфосфония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 179313
Авторы: Всесоюзный, Мельников, Хаскин
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОЬЕЕТЕНИЯ 79313 Союз Советских Социалистических Республикое от авт. свидетельстваави 2 о, 26 о 4 Заявлено 15.Х.1964 ( 924911/23 присоединением заявкириоритетпубликовано 08,11,1966. Бюллетень5ата опубликования описания 6,Ю.1966 Комитет по дел МПК С 071УДК 547.419.1.07(088 обретений и открытийри Совете Министров Авторыизобретения. Н. Мельников и аски есоюзный научно-исследовательский институт химичес средств защиты растенийЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕКСААЛКИЛТРИА ИЯ ТИОФОСФАТОВДОАЛКИЛФОСФОНИЯ Предложен способ а фосфорорганичес фатов гексаалкил общей формулы получения нового класих соединений тиофос- триамидоалкилфосфония Р-ОЯ,р ОВ где К - алкил, К - низшг кил, арил или сложноэф отличающийся тем, что э кислоты подвергают взаив алкилтриамидофосфинами К" - а г пировка, осфорной с гексатн алкил ирная грфиры тио годействи(гч, Х) Р О-Р-ОВОв 10 где К - алкил, К - низший алкил, К" - алкил, арил или сложноэфирная группировка, взаимодействием гексаалкилтриамидофосфинов с эфирами тиофосфорной кислоты.15П р и м е р: К раствору 0,01 моль о-метило-этил,4,5-трихлорфенилтиофосфата в 10 мл сухого петролейного эфира прибавляют в токе азота 0,01 моль гекса-и-пропилтриахтидофосфина. Полученную смесь помещают в ци линдр с притертой пробкой и выдерживают в атмосфере азота при комнатной температуре в течение трех дней.За это время в результате реакции образуется амидофосфониевое соединение, нераст воримое в петролейном эфире, которое выделяется из реакционного раствора в виде прозрачного масла. Затем соединение собирают, растворяют в 2 - 3 мл абс. бензола и высаживают петролейным эфиром. 3 Операцию повторяют дважды. Раствори- тель отделяют, переосажденное масло выдерживают в вакууме при 15 мм рт. ст. и температуре 50 - 60 С в течение 10 - 15 лгии, Для полного удаления остатка растворителя масло выдерживают в высоком вакууме при 0,15 мм рт. ст. и 50 С. Получают о-этил-о, 4,5-трихлорфенилтиофосфат Р-метил-Р-гексам-пропилтриаминофосфония с выходом 33 оо; по =1,5295; й 4 1,889,Подобным образом получают тиофосфаты гексаалкилтриамидоалкилфосфония, константы которых приведены в таблице.Предмет изобретенияСпособ получения тиофосфатов гексаалкилтриамидоалкилфосфония общей формулы) р-с н )н) гси,о о", с СНз,О,:Ц,рзЗС 1 з 6,4 4,91 5,82 5,94 5,09 5,14 42 1,5356 1,3421 С,НОз 11 зрзВС 1 з 4,81 6,12 6,06 4,84 4,62 1,5295 1,2889 Составитель И, ЯловаРедактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректор Г. Е, Опарин Заказ 25/7 Тираж 725 Формат бум. 60(90 Чз Объем 0,16 издЦНИИПИ Комизста по делам изобретений и открытий при СоветеМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Подписное нистров СССР
СмотретьЗаявка
924911
Н. Н. Мельников, Б. А. Хаскин, Всесоюзный научно исследовательский институт химических средств защиты растений
МПК / Метки
МПК: C07F 9/54
Метки: гексаалкилтриамидоалкилфосфония, тиофосфатов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-179313-sposob-polucheniya-tiofosfatov-geksaalkiltriamidoalkilfosfoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиофосфатов гексаалкилтриамидоалкилфосфония</a>
Смазочное масло для двигателей внутреннего сгорания
Номер патента: 1819287
Опубликовано: 30.05.1993
МПК: C10M 141/10
Метки: внутреннего, двигателей, масло, сгорания, смазочное
...(113 г) из 10указанного сливного поддона отбирают еще16 унций (453 г) масла для промывки сливной магистрали, Масло для компенсацииотобранных проб по 4 унции в мотор недобавляют. 15По истечении 100 и 150 ч тестированияопределяют кинематическую вязкость при210 Р (99 С) и рассчитывают "скорость увеличения вязкости". Скорость увеличениявязкости определяют как разницу между 20вязкостью после 100 ч испытаний и вязкостью после 150 ч испытаний, деленную на50, Желательно, чтобы это значение быломеньше 0,04, что отражает минимальноеувеличение вязкости при тестировании. 25Кинематическую вязкость при 210 Р(99 С) можно измерять согласно двум способам. В обоих способах образец перед загрузкой в вискозиметр "Кэннон"пропускают через сетку М 200....
Способ получения -(аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их производных, или их солей
Номер патента: 471714
Опубликовано: 25.05.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей
...и остаток перекристаллизовывают,ив простого .эфира, В результате получают этиловый эфир а-г 4- (2-изоиндолияил) -фенил 1-уксусной кислоты, который плавится п.ри 118 - 120 С.Исходный материал можно получать сле. дующим способом.Смесь из 5000 мл безводного эта,иола и 1000 г 4-амцнофенилуксусной кислоты обрабатывают в течение 5 час 30 мин при перемешиванки и кипении с обратным холодильником сухим хлариставодородным газом, пере 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 ме.пивают и направают еще 4 час и затем охлаждают в течение 16 час до 10. Смесь фильтруют, остаток на фильтре промываюг холодным, безводным этанолом,ц растворяют в 8000 ял воды. Прибавлением порций по 50 л 1 л 504 -ного водного раствора гидроокиси натрия ,раствор ,доводят при...
Способ получения замещенных фенил2-пирролидинонов или их циси трансдиастереоизомеров
Номер патента: 488410
Опубликовано: 15.10.1975
МПК: C07D 31/02
Метки: замещенных, трансдиастереоизомеров, фенил2-пирролидинонов, циси
...- 141 С (толуол - гексан).Этил-циано-п-метоксифецил - 2 - фенилпропионат, т, кип. 170 - 175 С прц 0,001 ммрт, ст.3-Метил-н-метцлфенцл -пирролидинон,20 т, кип, 145 - 162 С цри 0,1 мм рт. ст.; т. пл.92 - 130 С (толуол - гексан) .Этил-ццано-метил -и-метилфенилпропионата т. кип. 175 - 176 С при 10 мм рт. ст.4-гг-Фторфенил-метил - 2 - пирролидинон,2 д т. кип, 158 - 165 С прц 0,1 мм рт. ст.; т. пл.90 - 118 С (толуол - гексан) .Этил-циано-гг-фторфенил - 2 - метилпропионат т. кцп. 167 - 168 С при 10 мм рт, ст,4-о-Метоксифешгл-феццл - 2 - пирролидизо нон, т. пл. 134 в 1"С (толуол - гексан),Этцл-циано-о-метоксифенил - 2 - фенилпропионат, т. кип, 165 в 1 С при 0,001 ммрт, ст.4-л-Хлорфенил-фенил - 2 - пирролидинон,з; т. пл, 122 - 126 С (этиловый...
Способ получения 2, 6-диэтинилпиперазинов
Номер патента: 492518
Опубликовано: 25.11.1975
МПК: C07D 51/70
Метки: 6-диэтинилпиперазинов
...который очищаютхроматографированием на А 1 О (П степень активности, масло, выход 48%), ВИК-спектре содержатся полосы паглощения,(С=-СН) и 3420 (ОН); ПМР-спектр в СС 55м.д.: 1,18 (ОН), 2,21 (неразрешимыйдублет, 2 Н, =СН), 2,35-2,8 (6 Н, СН Й),3,26-3,92 (6 Н групп, СН О, ЬССН Ц нМСН Р 1 ), 7,06 (5 Н, С и ),бБисхлоргидрат с т. пл. 171-173 С (разложение); ИК-спектр, см; 2130 ср., 3190 ,ср 3220 ср. (С=СН), 3330 ср., широкая (ОН).Найдено, %; Й 8,04 Остаток (масло) не закристаллизовывается,П р и м е р 6. Получение 1,4- 11 дибензил,6-диэтинилпиперазина,Раствор 1,1 г (0,003 моль) бис-(1 бромбутадиен, 2-ил)-бензиламина,2,15 г (0,02 моль) бензиламина в 12 млацетонитрила кипятят с обратным холодильником в течение 25 час....
Способ получения производных морфолина
Номер патента: 521844
Опубликовано: 15.07.1976
Автор: Эрвин
МПК: C07D 295/00
Метки: морфолина, производных
...раствора НС, получая 10 хлоргидрат 4-бензил-( М -ацетил-этоксианилин) -метилморфолина с т.пл.1 74-1 7 6 В после рекристаллизации из ацетона/этилацетата.Раствор 2,0 г хлоргидрата 4-бензил -2-( М -ацетил-этоксианилин)-метилморфолина в 50 мл метанола встряхивают в атмосфере водорода в присутствии катали затора палладин на угле до тех пор, пока не абсорбируется молярный эквивалент водо рода. Раствор фильтруют, метанол испаряют,Не 6 2-( Х - ет . Ометил) -морфолины, используемые в качесте исходных продуктов, можно получать повторением способа, описанного в четвертой части примера 3, используя в качестве исходного продукта соответствуюосадок растворяют в воде, а полученный таким образом раствор превращают в основание с помощью разбавленного...
Предыдущий патент: Способ получения смешанных диамидоэфировтиофосфорной кислоты
Следующий патент: Способ получения дихлорангидридов алкоксивипил-или алкоксиалкилвинилтиофосфиновых кислот
Случайный патент: Способ регистрации излучения от объектов с регулируемой освещенностью