173766

Номер патента: 6307

Опубликовано: 29.09.1928

Автор: Бренек

МПК: C05B 13/02

Метки: кислоты, соли, фосфорной, щелочно-двукальциевой

...от того, присутствует ли она в свободной или связанной форме, Кремневую кислоту можно прибавлять в виде песка, снликатов и проч. Щелочи можно прйбавлять, преимущественно, в виде карбонатов, например, соды и поташа, или сульфатов, например, сернокислого натрия и серно- кислого калия, Избыток окиси щелочи допустим, но с зкономической точки зрения невыгоден.Потребная для разложения кремневая кислота вводится в процесс предпочтительно в виде богатых кремневой кислотой фосфоритов. Путем смешения бедных кремневой кислотой, но богатых, например, углекислым кальцием, фосфофоритов с богатыми кремневой кислотой фосфоритами удается легко достичь подходящего соотношения между кремневой кислотой и известью. В случае переработки фосфоритов,...

Номер патента: 439989

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Кю, Пфейфер

МПК: A61K 31/546, C07D 501/12, C07D 501/34

Метки: выделения, кислоты, солей, тиенилацетамидо-цефалоспорановой, щелочно-металлических

...и наблюдают кристаллизацию послезавершения добавления хлористого натрия,Полученную суспензию затем выдерживаютв течение 30 мин, что обеспечивает полноерастворвние хлористого натрия,Образующиеся кристаллы отделяютфильтрованием и промывают водяным этаналом. Продукт, представляющий собой натриевую соль цефалетина, высушивают под вакуумом в течение нескольких часов, после чего,как было найдено, содержание примесей составляет 2,0 мг/г. Выход 90%.Образец из 100 г очищенной натриевойсоли цефалетина затем уплотняют обработкой 15 мл воды с образованием пасты, которую высушивают при комнатной температурев течение 10 - 15 час,Уплотненный материал измельчают и просеивают через сито с размерами отверстий30 меш. Анализ подсказывает, что не происходит...

Номер патента: 910589

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кудряшов, Матушкин

МПК: C07C 55/02

Метки: водных, дикарбоновых, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов, солей, щелочных

...пропионовокислыйНатрий маслянокислый 4Натриевые соликислот С 5 С 7 2,0Натрий янтарнокислый.Натрий глутаровокислый 14,0Натрий адипиновокислыйНатрий пимелиновокислый 18,0Натрий пробковокислыйНатрий азелаиновокислый 3,6Натрий себациновокислый О,бФизико-химические показатели: Уд. вес. 1,24 г/см при 25 С, рН 207 оного раствора 9 при 25 С, цвет желтый,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет замены токсичных взрывоопасных растворителей на нетоксичные дикарбоновые кислоты, значительно уменьшить содержание в сульфатной воде низкомолекуляр" ных моно- и дикарбоновых кислот и этим самым исключить потери ценных карбоновых кислот.П р и м е р 1. К 150 г 607-ной исходной смеси натриевых солей моно- и дикарбоновых кислот, содержащей...

Номер патента: 28899

Опубликовано: 31.01.1933

Авторы: Беркман, Борисова, Ген, Данков, Дудников, Зельманов, Зискинд, Краснобаева, Лаурис, Лебединский, Лукина, Максимов, Самбурская, Файнберг, Шальников

МПК: B01J 13/00

Метки: коллоидных, металлов, растворов, щелочноземельных, щелочных

...или ов применяют аке, так как ется,прекрасщелочных и ов, Введя расрастворитель чаютколлоидедмет изобретения Способ получов щелочных еталлов, отлнч итель вводят р осле чего амм ения коллоидных раствоили шел очи оземельных ю щнйся тем, что в раствоствор металла в аммиаке, иак отгоняют. ип., Искра".,АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬ При большом техническом, значении щелочных металлов, как катализаторов в ряде органических синтезов, например, при синтезе искусственного каучука и т. п., встречаются затруднения при их введении и равномерном распределении, Наиболее удачным представляется введение щелочного металла в виде коллоидного раствора в одном из участвующих в реакции веществ или в нейтральном по отношению к,данной реакции...

Номер патента: 1750163

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Ащепков, Бланштейн, Дельник, Казанцев, Кацнельсон, Устюгов, Школьник, Шуверов

МПК: C07C 53/10, C07C 53/122

Метки: водных, кислот, кобальтовых, монокарбоновых, растворов, с002, с003, солей

Способ получения водных растворов кобальтовых солей монокарбоновых кислот С2 С3 взаимодействием оксида или гидроксида кобальта (II) с водным раствором монокарбоновой кислота С2 С3 в присутствии промотора при мольном соотношении кислота С2 С3 оксид или гидроксид кобальта (II) 2,09 2,2:1, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и снижения энергозатрат, в качестве промотора берут углекислый газ в количестве 0,1 0,6 л/г исходного оксида или гидроксида кобальта (II) и процесс ведут при 20 35oС.