Способ получения щелочно-двукальциевой соли фосфорной кислоты

Яо 6 ЗО 7 Класс 16, 4 - 6 ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ОПИСАНИЕ способа получения тцелочно-двукальциевой соли фосфорной кислоты.К патенту ин-ной фирмы Акционерное Общество Реиаиия Союз Химических фабрик" (ЙЬепап 1 а Чеге 1 п СЬепизспег гаЬгйеп, А, 6.), в г. Аахене, Германия, заявленному 17 апреля1925 года (ваяв, свид,2604). Действительный изобретатель ин-ц Г. Бренек (И. ВгепеК),Приоритет от 321 марта 1924 года на основании ст. 4 Советско-Германского Соглашения об охране промышленной собственности.О выдаче патента опубликовано 29 сентября 1928 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 29 сентября 1928 года.Уже известно разложение фосфоритов пирогенетцчесьп 11 путем, осуществляемое, например, таким образом, что смеси фосфоритов с щелочноземельными соединениями, как то углекислым кальцием или едкой известью, с щелочнымп соединениям 11. как-то: содою, поташом, с щелочными силикатами и тому подобнымп веществами нагревают до температуры сплавления или спекания. Так как при этих способах старались получить такую форму соединения фосфорной кислоты, какая имеется в томасовой муке (тетракальциевый фосфат), то особое значение придавалось присутствию щелочноземельных соединений, тогда как прибавкой щелочных солейв большинстве случаев имелось в виду лишь понизить точку плавления, Эти известные способы, приводящие обычно к получению продуктов с общим содержанием фосфорной кислоты 17%, обладают, между прочим, тем недостатком, что сравнительно низкая точка плавления предложенных смесей обусловливает в производстве большие технические затруднения,Бо предлагаемому способу применяемую в качестве удобрения щелочно.бикальциевую соль фосфорной кислоты Ха.О 2 СаО Р,Оа получают нагреванием трикальциевого фосфата с кремневой кислотой и щелочными солями до температур разложения, например, до 12 ОО, При применении соды реакция протекает, напр., по следующему уравнению: 2 Са, (РО,), + 810 а+ 23 а, СОа = =2 Ха.,О 2 СаО Р,Ов)+2 СаО 8 О,+ + 2 СО,. Реакционная смесь должна быть пропорцпонирована, соответственно этому, таким образом, чтобы кремневая кислота отнимала от трпкальциевофосфата 1 молекулу СаО с образованием ортосиликата и чтобы взамен этого в фосфатный комплекс входила 1 молекула окиси щелочи.Ырп переработке естественных фосфоритов, содержащих на ряду с трикальциевофосфатом еще другие кальциевые соединения, как-то: СаОСаР, и проч., было установлено, что кальциевые соединения действуют задерживающим разложение образом, Этот недостаток устраняется в предлагаемом способе тем, что количество кремневой кислоты соразмеряют так, чтобы несвязанная с фосфорной кислотой известь связывалась также в виде 2 СаО 810,На основании сказанного выше, перерабатываемые смеси надлежит составлять таким образом, чтобы молекулярное отношение кремневой кислоты к общему количеству имеющей быть связанной извести равнялось около 1; 2, а молекулярное отношение окиси щелочи к ангидриду фосфорной кислоты в око 1: 1. Имеющуюся в фосфатной породе кремневую кислоту надо принимать в расчет независимо от того, присутствует ли она в свободной или связанной форме, Кремневую кислоту можно прибавлять в виде песка, снликатов и проч. Щелочи можно прйбавлять, преимущественно, в виде карбонатов, например, соды и поташа, или сульфатов, например, сернокислого натрия и серно- кислого калия, Избыток окиси щелочи допустим, но с зкономической точки зрения невыгоден.Потребная для разложения кремневая кислота вводится в процесс предпочтительно в виде богатых кремневой кислотой фосфоритов. Путем смешения бедных кремневой кислотой, но богатых, например, углекислым кальцием, фосфофоритов с богатыми кремневой кислотой фосфоритами удается легко достичь подходящего соотношения между кремневой кислотой и известью. В случае переработки фосфоритов, богатых железом и глиноземом, при составлении смесей нужно принимать во внимание, что железо и глинозем, благодаря образованию алюмината кальция и кальцийферрита, способны заменить кремневую кислоту.Пример 1, 100 частей сырого фосфата следующего состава: 39,70% Р,О 47,01% СаО (связанной с фосфорной кислотой), 5,61 о 1 о СаО (несвязанной с фосфорной кислотой) и 0,56%810 требуют для /е связанной с фосфорной 1 кислотой СаО 8,43 частей 810, и длянесвязанной с фосфорноИ кислотой извести - 3,02 части 810 в сумме же.за вычетом уже имеющейся в сыромфосфате кремневой кислоты, - 10,89 частей 8102. На содержащийся в 100 частях фосфорита Р,.-, нужны 17,32 част 11окиси щелочи,в виде Ха,О.Соответственно этому были тесно смешаны 100 частей сырого фосфата,11 частей кварцевого песка и 32 частикальцинированной соды и прокаленыпри о около 1200, Полученный продукт содержит всего 32,2/о Р,О,- и31,4% Р,О, растворимого в аммиачномрастворе азотнокислого аммония по Петерм анну.Пример 2,Сырой фосфат Сырой фосфат1 содержит 11 содержит:РО, 34,20 о/о, . 32,28",СаО (связаннойс фосфатной кислотой) . . . , 40,49% . . 38,22 оСаО (несвязан.с фосфатной кислотоИ), 5,16% 6,211 о810, 2,06%, . 14,79 о/о100 частей сырого фосфата 1 требуетприбавки еще 8 частей 810100 частей сырого фосфата 11 содержит избыток 4,5 частей 810,.Смешением 100 частей сырого фосфата 1, 175 частей фосфата 11 н70 частей кальцинированной соды получается необходимое отношение известик кремневой кислоте и окиси щелочик ангидриду фосфорноИ кислоты. Накаливанием этой смеси при о около1200 получают продукт, содержащий30,12 о/о фосфоРной кислоты в сУмме и29,3% Р.О 5, растворимого в аммиачномрастворе азотнокислого аммония по Петерманну.Предмет патента,1, Способ получения щелочно-двукальциевой соли фосфорной кислоты, применяемой в качестве - удобрения, путемнагревания природных фосфатов с кремневой кислотоИ и со щелочными солями,преимущественно карбонатами и сульфатами, до температуры около 1200,отличающийся тем, что берут кремневойкислоты (свободной и связанной) в количестве необходимом для связывания- 3одной трети фосфатного кальция в виде3. Видоизменение способа, указанногоортосиликата кальция, а щелочной солив п.п. 1 и 2, отличающееся тем, чтоберут в количестве, необходимом дляпотребную кремневую кислоту вводятзамещения окиси кальция в фосфатном, в процесс полностью или частичнокомплексе окисью щелочного металла,в виде оогатых кремневой кислотой2. Видоизменение способа, указанногофосфоритов.в п. 1, отличающееся тем, что вслучае4.Видоизменениеспособа поп.п,1 - 3,наличности в природном фосфате извести, ( отличающееся тем, что при переработкене связанной с фосфорной кислотой, , содержащих железо и глинозем фосфаколичество кремневой кислоты дозируют; тов кремневую кислоту пропорцнонптаким образом, чтобы не связаннаяруют в расчете на связывающее дейс фосфорной кислотой известь могластвие на известь также окислов железабыть связана в ортосиликат.пли глинозема,П,ЛГипс-иигографии Красный Печатнина, 1 евингра, Международный, Та.