Способ получения сульфенамида м
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ИЕ ИЗОБ Т К АВТОРСКОМ ИДЕТЕЛЬСТВУ скои ики виВ аило 73.ЕНАМИблик. СУЛЬ гетероцикличеполучения сульктор автоклавной й стали объемом 2,50 г каптакса в . Установка снаба и вывода газов, мопарой для конктор из газового , сбэдавая давлеГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(57) Изобретение касаетсяских веществ, в частности Изобретение относится к усовершенствованому способу получения сульфенамида М, находящего применение в качестве ускорителя вулканизации каучука.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, упрощение процесса и ускорение загрязнений окружающей среды,Поставленная цель достигается тем, что при окислительном взаимодействии каптакса и морфолина в присутствии кислородсодержащего газа при давлении 5-20 атм и.50-80 С берут смесь каптакса и морфолина в массовом соотношении 1:5 соответственно. Пример 1. Вреа устанозвки из нержаеюще 50 см загружают раствор 12,5 мл (12,5 г) морфолина жена трубками для подвод магнитной мешалкой и тер троля температуры. 8 ре баллона подают кислород Ы166836 ц)5 С 07 О 417/12, (С 070 417/12, 277:80, 295:26 ) фенамида М - уско учука. Цель - повь продукта, упрощен ние загрязнения о тез ведут реакцией взятых в массовом сутствии кислород 20 атм и 50-80 получать сульфена и т.пл,83-84 С при ра и растворителя,рителя вулканизации ка-. шение выхода целевого ие процесса и устранекружающей среды. Синкаптакса с морфолином, соотношении 1:5, в присодержащего газа при 5- С. Способ позволяет мид М с выходом 86-97% исключении каталиэато 20 атм. Включают перемешивание и нар вают реактор электрической печью до 700 С. В течение 2,5 ч происходит поглощение кислорода, после чего реакцию прекращают. Реакционную массу разбавляют. холоднои водой до выпадения осадка сульфенамида М, Осадок отделяют фильтрованием и сушат. Из водно-морфолиновой Од смеси отгоняют морфолин, который возвра- СО щают на стадию синтеза. Вода не содержитнеорганических солей и может быть снова 0, возвращена на стадию выделения целевого Оч продукта, Выход сульфенаыида М 3,70 г (97%), т.пл. 83-94 С.П р и и е р х. Проводят аналогично в примеру 1,давлению 30 атм и 70 С. Через 2,5 ч получают 3,66 г (95,7%) сульфенамида М.П р и м е р 3. Проводят аналогично примеру 2, но для окисления используют воздух (давление.30 атм, 70 С). Через 2,5 ч получают 3,30 г (86,5%) сульфенамида М.П р и м е р 4. Проводят аналогично примеру 1 при давлении 5 атм и 60 С. Через3 1668366 7,5 ч получают 3,50 г(92 сульфенамида Ы,Составитель Ю. Манаев Техред М.Моргентэл Корректор Э. Лончакова Редактор Н, Яцола Заказ 2625 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Рэушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и и е р 5. Проводят аналогично примеру 1 при давлении 20 атм и 50 С. Через 2,5 ч получают 3,60 г (94,4) сульяена- -5 мида М.П р и м е р 6. Проводят аналогично примеру 1 при давлении 20 атм и 80 С, Через 2,5 ч получают 3,70 г (97) сульфенамида М, 10 Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить выход сульфенамида М, с 31 до 86-97, упростить процесс его пол 15учения, исключить использование катализатора и растворителей и тем самым вредное воздействие на окружающую среду,Формула изобретения Способ получения сульфенамида М окислительным взаимодействием каптакса и морфолина в присутствии кислородсодержащего газа при давлении 5-20 атм и температуре 50-80 С, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и устранения загрязнений окружающей среды, берут смесь каптакса и морфолина в массовом соотношении 1:5 соответственно.
СмотретьЗаявка
4719990, 05.06.1989
ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ ИМ. Н. Н. СЕМЕНОВА
НИКИТИН АЛЕКСАНДР ВЯЧЕСЛАВОВИЧ, МАСЛОВ СЕРГЕЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, РУБАЙЛО ВАЛЕНТИН ЛЕОНИДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 417/12
Метки: сульфенамида
Опубликовано: 07.08.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1668366-sposob-polucheniya-sulfenamida-m.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сульфенамида м</a>
Способ получения производных придазинона-3
Номер патента: 578872
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Вильям, Роберт, Энтони
МПК: A61K 31/501, C07D 237/04
Метки: придазинона-3, производных
...в бензоле (750 мл), Затем реакционную смесь перел 1 ешивают в течение ночи, охлаждают льдом 50 и гидролиэуют водным раствором хлорида ал 1 мония (540 мл), Водную фазу экстрагируют дихлорметацом, смешанные органические растворы промывают водой, сушат и выпаривают, получая шламообразную массу, к 55 которой добавляют эфир. Иэ полученной смеси отфильтровывают 725 г (56,5%) 2-(4- -бенэилоксифенил)-2-окси-Й -метил-пирроолидоца, т, пл. 105"108 С (хлороформ-метанол).60 Найдецо,%: С 72,75; Н 6,39 1 4,63СНО,Вычислено,%; С 72,71; Н 6,44 К 4,71,Полученный 2-(4-бензилоксифенил)-2-окси-И -метил-пирролидон (50 г, 0,17 моль)растворяют в бромистом водороде в уксусной кислоте (33%, 275 мл), Полученныйраствор перемешивают, нагревают при дефлегмировании 3...
Способ управления процессом автоклавного окислительного выщелачивания пирротиновых концентратов
Номер патента: 692881
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Горячкин, Китай, Корсунский, Красноносов, Серова, Шахов
МПК: C22B 3/00
Метки: автоклавного, выщелачивания, концентратов, окислительного, пирротиновых, процессом
...коэффициента теплопередачиКтек; которое непрерывно замеряется в авто.клаве. В блоке 3 сравниваются (путем вычита.ния) величины текущего и заданного значенийкоэффициента теплопередачи. При полученииотрицательного значения разности текущегои заданного значений коэффициента теплопереда.чи в блок 5 поступает сигнал на уменьшениеэффективной вязкости перемешиваемой среды,Уменьшение эффективной вязкости, осущест 45вляемое блоком 5, производится за счет увеличения скорости сдвига, получаемого при интенсификации механического перемешивания, илипутем разбавления перерабатываемой пульпыводой,П р и м е р 1, Исходный пирротшговый кон.центрат состава, вес.%: 0,55 меди, 3,45 никеля,55,4 железа, 33,41 серы выщелачивают в непрерывном режиме в...
Способ получения n -1, 2-цис-2-галогеноциклопропил замещенной пиридонкарбоновой кислоты
Номер патента: 1792416
Опубликовано: 30.01.1993
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-цис-2-галогеноциклопропил, замещенной, кислоты, пиридонкарбоновой
...выпариванием досуха при пониженном давлении, Остаток суспендировали в 20 мл дихлорметана и добавляли 700 мг триэтиламина при охлаждении льдом. После перемешивания в течение 10 мин добавляли полученный ранее дихлорметановый раствор и оставляли на ночь. Реакционную510 15 смесь промывали водой и сушили над безводным сульфатом натрия. Растворитель выпаривали, остаток кристаллизовали из н-гексана и получали 787 мг целевого соединенения (50 Ь) в виде бледножелтых кристаллов,Ссылочный пример 35. (-)-этиловый эфир 6,7-дифтор-(1,2-цис-фтор-циклопропил)-8-метил-оксо,4- дигидрохинолин-карбоновой кислоты (соединениеформулы 51 Ь).В 20 мл безводного диоксана растворяли 600 мг соединения (50 Ь) и в раствор добавляли суспензию из 100 мг 60 о -го...
274359
Номер патента: 274359
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C08G 77/18
Метки: 274359
...групп, 24,8% кремния, гидроксильные группы отсутствуют. 20 Спосоо получения полиорганоалкоксисилоксанов путем реакции органоацетоксисиланов и 25 безводного этилового спирта в среде органического растворителя при нагревании, отличаюигийся тем, что, с целью получения олигомеров, содержащих не менее одной алкоксильной группы на каждып атом кремния, в качестве 30 органоацетоксисиланов применяют моноалкил(арил)триацетоксисилан или его смесь с тетраацетоксисиланом и реакцию проводят в присутствии ацетата калия,Изобретение относится к способу получения полиорганосилоксанов, точнее полиорганоалкоксисилоксанов, которые могут быть использованы для модификации синтетических смол.Известен способ получения полиорганоалкоксисилоксанов...
Способ получения 2, 6-ксиленола
Номер патента: 296317
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Кен, Кенджи, Козуке, Лтд, Норио, Хироши
МПК: C07C 39/07
Метки: 6-ксиленола
...третичного олефина, образовавшегося в качестве побочного продукта процесса, и непрореагировавшие материалы), в результате чего получают 2,6-ксиленол нужной чистоты.Интересно, что в описьваемом процессе третичный олефин, который образуешься при детретичноалкилиравании, может быть регенерирован и третичный олефин или соответствующий третичноалкилгалоид, полученный введением третичного олефина в водный раствор галоидводорода, может быть легко рецикли. зован для следующего алкилирования м-кси. лола. Далее, если третичное алкилировани м-ксилола осуществляют с использованием третичноалкилгалоида, галоидводород регене рируют и утилизируют. Утилизированный галоидоводород может быть использован для превращения третичного олефина в...
Следующий патент: Способ получения замещенных 5 -(2-гидроксибензоил) производных пуриновых нуклеозидов
Случайный патент: 262532