Способ получения я-бутанола

Номер патента: 910187

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Архангельский, Вольфкович, Кубасов, Кубасова, Митиченко, Топчиева, Ющенко

МПК: B01J 37/28

Метки: дегидратации, катализатор, н-бутилового, приготовления, спирта

...коллоидной двуокиси кремния приводит кмодифицированию структуры алюмофосфата в результате образования новыхА 1-0-51 й Р-О-Я 1 связей, а последующая термообработка приводит к созданию более прочного, чем исходныйалюмофосфат продукта (47-93 по сравнению с 43 кгс/сьев),Быстрое замораживание при 5 - --20 С позволяет подавить нежелательные процессы полимеризации, связанныес образованйем (Р-О-Р)И цепочек вструктуре А 1 РО 1 и вследствие этогоувеличить селективность каталаиза"тора.Увеличение содержания 10 более20 вес,Ф вызывает снижение как активности, так и селективности катализатора. Эффективная константа скорости в реакции дегидратации н-бутилового спирта составляет 9 60 хх 10 ммоль/г.кат.сек при 100 С при3продолжительности работы...

Номер патента: 1047506

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Гехман, Моисеев

МПК: B01J 31/22

Метки: альдегида, ацеталей, катализатор, синтеза, спирта

...ацетальдегида 88,1 мол.% при селективности 100%.Пример 3. Смесь 0,1217 г (4,06 ммоль) параформа и 0,0189 г (0,0227 ммоль) гексакис (тетрахлоркатехолато) димолибдена в 2,0 мл метанола перемешивают при 50 С. Через 3 ч в реакционной массе найдено 0,30 г (3,93 ммоль) диметоксиметана, конверсия параформа 96,8 мол.% при селективности 00%,Пример 4. Смесь 0,1951 г (6,50 ммоль) параформа и 0,0201 г (0,0241 ммоль) гексакис (тетрахлоркатехолато) димолибдена в 2,0 мл пентанолаперемешивают при 70 С. Через 2 ч в реакционной массе найдено 1,18 г (6,26 ммоль) диамилоксиметана, конверсия параформа 96,3 мол.% при селективности 100%,Пример 5. Испытание стабильности катализатора.Раствор 0,0 ОГ 1 (0,0227 ммоль) гексакис(тетрахлоркалато) димолибдена и О,...

Номер патента: 1726470

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Литовка, Малкина, Семенов

МПК: B01D 21/01, B01J 23/86, C07C 29/76

Метки: гидрирования, жирных, катализатора, отделения, первичный, спиртов

...части возвратного катализаторасмешивают с одной частью свежеприготовленного. Приготовленные таким образом 40катализаторы используют для гидрирования СЖК фракции С 1 о-Сы,Эксперименты проводят на опытной установке в однолитровом автоклаве с мешалкой. Гидрирование смеси СЖК фракции 45Со-Си проводили в смеси со спиртами всоотношении 4;1, Характеристика СЖК приведена в табл, 1. Количество катализаторасоставляло 5 мас, % от загрузки смеси. Загрузка смеси кислот и спиртов 200 г. 50Условия гидрирования: температура320 С; давление 300 ати (30 МПа); выдержка 60 мин; отдув водорода 500 нл/ч.Общая степень превращения кислот вспирты на выделенном таким образом катализаторе составила 97,9 мол,%, Спирты соответствуют ГОСТ 13937-86.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1329814

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Белькевич, Гайдук, Киселева, Томсон, Тушинская, Юркевич

МПК: B01J 21/04, B01J 37/02

Метки: вторичных, дегидратации, катализатора, приготовления, спиртов, циклических

...чистоту продуктов конденсата.Каталлитическую активность оценивают по объемной скорости пропускаемого спирта при 100%-ной конверсии, температурах 280, 300, 350, 380 С и скорости пропускаемого спирта 1 ч . Выход циклогексена при 350 - 380 С составляет 96,8- 00% при полной конверсии спирта.Пример 2. Каталитицескую активность волокнистого оксида алюминия, полученного по примеру 1, изучают в реакции дегидратации циклогексанола при скорости гропускаемого спирта 3 чпри 350380 С. Выход циклогексена при 350 в -380 С составляет 100/о при полной конверсии спирта.Пример 3. Катал итическую активностьволокнистого А 0, полуценного по приме ру 1, изучают в реакции дегидратациициклогексанола при скорости пропускаемого спирта 5 ч и 350 - 380 С....

Номер патента: 44910

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Иванников

МПК: B01J 23/12, B01J 37/03

Метки: катализатора, спирта, уксусно, этилового, эфира

...тория в ко личестве 50,0 - 0,5%,Осаждение окиси меди ведут следующим образом: раствор уксуснокислой меди при концентрации 100 г на 1 т 2 - 2 л воды, один или в смеси с уксуснокислым или азотнокислым торием, нагретый до 50 - 90, приливают к такомуколичеству нагретого до той же температуры концентрированного раствора едкой щелочи, чтобы до конца приливания ацетата меди шелочь оставалась в избытке, После осаждения полученный черный осадок подвергают промывке декантацией сначала водой комнатной мет изобретены авторскому свндетельст 1935 годатемпературы, а затем водой с постепенно возрастающей до 70 - 80 температурой до полного исчезновения в промывных водах едкой щелочи, определяемого пробой с фенолфталеином,Промытый осадок...