Способ получения бензолсульфимидоксилолов

Номер патента: 169502

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Особо, Сцинтилл

МПК: C07C 17/156, C07C 22/04

Метки: монохлорметиларилов

...(около 97%) и че тыреххлористый углсрод возвращают в процесс.Выход бснзплхлорида с т, кип. 179 в 1 С37,97 г или 92,5% от теоретического.П р и м е р 3. К суспензии 99,54 г Х-хлор бензолсульфимпда 0,3 моль) в 82,92 г толуола (0,9 доль) при энергичном перемешпвании пвиог .;ют 0,7 г перекиси бензопла (0,003;ю. ь) и реакционную смесь перемешиьают до отрицательной реакции на активный 30 хлор. Длительность процесса при комнатной1695 О 2 Составитель В, А. СафоноваРедактор Л. К. Ушакова Техред Л, К. Ткаченко Корректор О. И, Попова Заказ 708 у 9 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/8 Объем 0,13 изд, л. Цена 5 кон. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова,...

Номер патента: 882979

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Васильченко, Голубев, Кабанов, Мельников, Попов, Чекрий

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилароматических, углеводородов

...оеакП р и м е р 3. В металлический реактор на 1 л, снабженный якорной мешалкой, в токе азота загружают 1 г катализатора, полученного согласно методике примера 1, 500 мл абс. бензола и 0,66 г А 8 С НрС 1 . Подготовку 79 6толуола и затем через час в токе аргона 1 мл 0,5 мол/л раствора А 1 СН 5 Ив н-гептане. Реактор помещают в тер-.мостат, реакционную смесь перемеширвают при 130 С и подают в нее этилен.оУсловия опыта: температура 130 С,давление этилена, постоянное в реакторе, благодаря непрерывной его подачив ходе реакции, 10 атм, продолжительность опыта 2,5 ч, По окончании опыта реакционную смесь обрабатывают0,5 мл метанола и анализируют массспектрометрическим и ИК-спектральными методами,Производительность катализатора, определенная по...

Номер патента: 170487

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 17/38, C07C 21/06

Метки: 170487

...при флегможно получить околоо менее 0,005% С 2 Норобца. Таким околонне мсодержащеристого во дмет изобретения очистки ода и дции на д то с целье газы пенсации Способ го водор ректифика ся тем, ч акционны гают конд дписная группаБО Известен способ очистки хлористого винила от хлористого водорода и других примесей, заключающийся в том, что хлористый водород отмывают от винилхлорида водой и раствором едкого патра, затем реакционный газ сушат, например, твердой КОН и подают на двухко. лонную систему ректификации, На первой колонне отделяются тяжелокипяшие примеси, на второй - ацетилен.Предложенный способ в отличие от извесг ного предусматривает очистку реакционного газа от хлористого водорода и других примесей методом конденсации с...

Номер патента: 316235

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джапен, Инк, Иностранцы, Ртностранна, Такаси

МПК: C07C 15/08, C07C 7/10

Метки: всесоюзная

...и непрерывной многоступенчатой экстракции л-ксилола из смеси ксилолов при определенных рабочих условиях экстрактора л-коилола, состоящих в том, что молярное отношение ВГ,/НГ в выходящем НГ-экстракте выбирают от 0,02 до 0,12; у означает молярную долю ксилола в углеводородной фазе (молярное отношение флегмы м-ксилола к смеси загруженного разбавителя и флегмы лг-ксилола), отбираемого на конечной ступени НГ-экстракта, выбирают в пределах от О,З до 1,0; к означает молярное отношение общего л",-ксилола (м-ксилола в смеси ксилолов плюс флегма л-ксилола) к загруженному в экстрактор ВГ и составляет О,а - 1,0,Вторую стадию, на которой рафинат кси. лольного раствора подается в стрипперную колонну для удаления малых количеств НГ, ВГ...

Номер патента: 461506

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Бертхольд, Иозеф, Эрих

МПК: C07D 99/06

Метки: 2-д, пиримидинов, тиено(3

...(70 С, 30 мин). Т. пл. 196 С (разложение);- 6-нитро-пиперазино - 4 - тиоморфолинотиено 3,2-Д пиримидин из 2-хлор-нитро- тиоморфолинотиено 3,2-д пиримидина (т. пл.222 С) и пиперазина (80 С, 30 мин). Т. пл. гидрохлорида (с 0,5 молем кристаллизационной воды) 330 С (этанол/вода);- 6-нитро-пиперазино- (тиоморфолино-оксид)-тиено 3,2-й пиримидин из 2-хлор- нитро-(тиоморфолино-оксид)-тиено 3,2-д пиримидина (т. пл. 293 С, разложение) и пиперазина (80 С, 1 час). Т. пл. гидрохлорида (с 1 молем кристаллизационной воды) 330 С (этанол/вода);- 6-иитро-пиперазино- (тиоморфолино,1-диоксид) - тиено 3,2-д пиримидин из 2- хлор-нитро-(тиоморфолино - 1,1-диоксил)- тиено 3,2-д пиримидина (т. пл, 269 С) и пиперазина (60 С, 30 мин). Т, пл. 300 С;- 6-хлор -...